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高频低介电苯并噁嗪树脂的制备与性能研究

作者简历第6-7页
摘要第7-10页
abstract第10-13页
第一章 绪论第19-68页
    1.1 苯并噁嗪的研究进展第19-37页
        1.1.1 苯并噁嗪简介第19-20页
        1.1.2 苯并噁嗪的合成及其影响因素第20-21页
        1.1.3 苯并噁嗪的合成反应历程第21-23页
        1.1.4 苯并噁嗪的立体结构第23-25页
        1.1.5 苯并噁嗪的开环聚合反应第25-27页
        1.1.6 苯并噁嗪的聚合机理第27-30页
        1.1.7 聚苯并噁嗪的结构第30-31页
        1.1.8 聚苯并噁嗪的性能第31-37页
    1.2 苯并噁嗪的电学性能及其研究第37-44页
        1.2.1 新型结构的苯并噁嗪第38-40页
        1.2.2 苯并噁嗪纳米复合材料第40-43页
        1.2.3 苯并噁嗪多元共聚物第43-44页
    1.3 主链苯并噁嗪的研究及在介电性能改进方面的可能应用第44-50页
        1.3.1 主链苯并噁嗪的研究第44-46页
        1.3.2 主链苯并噁嗪的合成第46-49页
        1.3.3 主链苯并噁嗪在介电性能改进方面的可能应用第49-50页
    1.4 本课题的研究意义、内容及创新点第50-55页
        1.4.1 选题背景第50-52页
        1.4.2 研究意义及内容第52-54页
        1.4.3 课题的创新点第54-55页
    1.5 参考文献第55-68页
第二章 反应溶剂对主链型苯并噁嗪共聚物化学结构和高频介电性能的影响第68-103页
    引言第68-69页
    2.1 实验第69-71页
        2.1.1 原料第69-70页
        2.1.2 芳香型主链苯并噁嗪共聚物预聚体(BAM)的制备第70页
        2.1.3 脂肪型主链苯并噁嗪共聚物预聚体(BAH)的制备第70-71页
        2.1.4 苯并噁嗪固化膜片的制备第71页
    2.2 表征第71-72页
        2.2.1 质子核磁共振(1H-NMR)第71页
        2.2.2 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第71页
        2.2.3 差示扫描量热法(DSC)第71页
        2.2.4 动态热机械分析(DMA)第71-72页
        2.2.5 尺寸排阻色谱法(SEC)第72页
        2.2.6 介电性能测试第72页
    2.3 结果与讨论第72-97页
        2.3.1 溶剂对主链苯并噁嗪共聚物预聚体化学结构形成的作用机制研究第72-82页
        2.3.2 主链苯并噁嗪共聚物预聚体的固化机理研究第82-92页
        2.3.3 主链苯并噁嗪共聚树脂的动态热机械分析第92-94页
        2.3.4 主链苯并噁嗪共聚树脂的高频介电性能第94-97页
    2.4 本章小结第97-98页
    2.5 参考文献第98-103页
第三章 反应溶剂对脂肪型主链苯并噁嗪共聚物的化学结构和高频介电性能的影响第103-138页
    引言第103-104页
    3.1 实验第104-107页
        3.1.1 实验原料和仪器第104-105页
        3.1.2 主链苯并噁嗪共聚物预聚体的合成第105-106页
        3.1.3 主链苯并噁嗪共聚物预聚体的固化第106-107页
    3.2 表征第107-108页
        3.2.1 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第107页
        3.2.2 质子核磁共振(~1H-NMR)第107页
        3.2.3 差示扫描量热法(DSC)第107页
        3.2.4 动态热机械分析(DMA)第107页
        3.2.5 介电性能测试第107-108页
        3.2.6 尺寸排阻色谱法(SEC)第108页
    3.3 结果与讨论第108-132页
        3.3.1 脂肪型主链苯并噁嗪共聚物预聚体的结构表征第108-114页
        3.3.2 脂肪型主链苯并噁嗪共聚物预聚体的固化机理研究第114-118页
        3.3.3 脂肪型主链苯并噁嗪共聚物预聚体的固化动力学第118-129页
        3.3.4 脂肪型主链苯并噁嗪共聚树脂的动态热机械分析第129-132页
        3.3.5 脂肪型主链苯并噁嗪共聚树脂的高频介电性能第132页
    3.4 本章小结第132-133页
    3.5 参考文献第133-138页
第四章 脂肪型主链苯并噁嗪共聚物的化学结构对固化机理和高频介电性能的影响第138-186页
    引言第138-139页
    4.1 实验第139-142页
        4.1.1 实验原料和仪器第139-140页
        4.1.2 主链苯并噁嗪共聚物预聚体的合成第140-142页
        4.1.3 主链苯并噁嗪共聚物预聚体的固化第142页
    4.2 表征第142-143页
        4.2.1 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第142页
        4.2.2 质子核磁共振(~1H-NMR)第142-143页
        4.2.3 差示扫描量热法(DSC)第143页
        4.2.4 动态热机械分析(DMA)第143页
        4.2.5 介电性能测试第143页
        4.2.6 尺寸排阻色谱法(SEC)第143页
    4.3 结果与讨论第143-181页
        4.3.1 脂肪型主链苯并噁嗪共聚物预聚体的结构表征第143-151页
        4.3.2 脂肪型主链苯并噁嗪共聚物预聚体的固化机理研究第151-158页
        4.3.3 脂肪型主链苯并噁嗪共聚物预聚体的固化动力学第158-176页
        4.3.4 脂肪型主链苯并噁嗪共聚树脂的动态热机械分析第176-180页
        4.3.5 脂肪型主链苯并噁嗪共聚树脂的高频介电性能第180-181页
    4.4 本章小结第181-182页
    4.5 参考文献第182-186页
第五章 氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合树脂的合成及性能研究第186-211页
    引言第186-187页
    5.1 实验第187-190页
        5.1.1 实验原料第187-188页
        5.1.2 苯并噁嗪单体的合成及纯化第188页
        5.1.3 氧化石墨烯的合成第188-189页
        5.1.4 氧化石墨烯/苯并噁嗪和石墨/苯并噁嗪复合树脂的制备第189-190页
    5.2 表征第190-192页
        5.2.1 质子核磁共振(~1H-NMR)第190页
        5.2.2 高效液相色谱法(HPLC)第190页
        5.2.3 场发射扫描电子显微镜(FESEM)第190页
        5.2.4 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第190页
        5.2.5 差示扫描量热法(DSC)第190-191页
        5.2.6 热重分析(TGA)第191页
        5.2.7 X射线光电子能谱(XPS)第191页
        5.2.8 广角X射线衍射(WXRD)第191页
        5.2.9 介电性能测试第191-192页
    5.3 结果和讨论第192-205页
        5.3.1 氧化石墨烯的结构与形貌第192-195页
        5.3.2 氧化石墨烯与苯并噁嗪树脂的相互作用机理研究第195-199页
        5.3.3 GO/BOZ和G/BOZ复合材料的固化机理研究第199-202页
        5.3.4 GO/BOZ和G/BOZ复合材料的热性能第202-204页
        5.3.5 GO/BOZ和G/BOZ复合材料的高频介电性能第204-205页
    5.4 本章小结第205-206页
    5.5 参考文献第206-211页
第六章 羧基化氧化石墨烯/苯并噁嗪纳米复合材料的合成及性能研究第211-239页
    引言第211-212页
    6.1 实验第212-215页
        6.1.1 原料第212-213页
        6.1.2 苯并噁嗪(BOZ)和氧化石墨烯(GO)的制备第213页
        6.1.3 羧基化氧化石墨烯的合成第213页
        6.1.4 羧基化氧化石墨烯/苯并噁嗪,氧化石墨烯/苯并噁嗪,石墨/苯并噁嗪三种复合材料的制备第213-215页
    6.2 表征第215-217页
        6.2.1 质子核磁共振(~1H-NMR)第215页
        6.2.2 高效液相色谱法(HPLC)第215页
        6.2.3 场发射扫描电子显微镜(FESEM)第215页
        6.2.4 傅立叶变换红外光谱(FTIR)第215页
        6.2.5 差示扫描量热法(DSC)第215-216页
        6.2.6 热重分析(TGA)第216页
        6.2.7 X射线光电子能谱(XPS)第216页
        6.2.8 广角X射线衍射(WXRD)第216页
        6.2.9 动态热机械分析(DMA)第216-217页
        6.2.10 介电性能测试第217页
        6.2.11 偏光显微镜分析(OM)第217页
    6.3 结果和讨论第217-233页
        6.3.1 羧基化氧化石墨烯的结构和形态第217-220页
        6.3.2 羧酸化氧化石墨烯与苯并噁嗪树脂的相互作用机理研究第220-226页
        6.3.3 羧酸化氧化石墨烯/BOZ复合材料的固化机理研究第226-229页
        6.3.4 羧基化氧化石墨烯/苯并噁嗪复合材料的热性能第229-232页
        6.3.5 羧基化氧化石墨烯/苯并噁嗪复合材料的高频介电性能第232-233页
    6.4 本章小结第233-234页
    6.5 参考文献第234-239页
第七章 结论与展望第239-242页
    7.1 结论第239-241页
    7.2 展望第241-242页
致谢第242-243页

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