| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-19页 |
| 1.1 融合标签技术分离纯化蛋白质的研究现状 | 第7-11页 |
| 1.1.1 表位标签分离纯化方法的研究进展 | 第7-9页 |
| 1.1.2 其他亲和融合标签技术 | 第9-11页 |
| 1.2. 蓝细菌的分离纯化蛋白质方法研究现状 | 第11-14页 |
| 1.2.1 模式工程菌蓝细菌的研究概况 | 第11-12页 |
| 1.2.2 蓝细菌亲和标签法方法分离纯化蛋白质的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3 脂肪酸去饱和酶的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3.1 多不饱和脂肪酸的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3.2 蓝细菌合成多不饱和脂肪酸的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.3 集胞藻 PCC 6803 的脂肪酸去饱和酶研究 | 第16-18页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 蓝细菌融合标签突变株的构建 | 第19-36页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第19-29页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.2.1 上、下游目的基因同源臂片段的获得 | 第29-30页 |
| 2.2.2 氯霉素抗性片段的获得 | 第30-31页 |
| 2.2.3 融合 PCR | 第31-32页 |
| 2.2.4 集胞藻 PCC 6803 自然转化 | 第32-33页 |
| 2.2.5 突变株分离与菌落 PCR 验证 | 第33-34页 |
| 2.2.6 重组基因测序 | 第34页 |
| 2.2.7 融合标签对生长的影响 | 第34-35页 |
| 2.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 融合标签蛋白的分离纯化 | 第36-55页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第36-48页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第36-38页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第38-48页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第48-53页 |
| 3.2.1 融合标签蛋白表达水平的时间优化 | 第48-50页 |
| 3.2.2 融合标签灵敏性比较 | 第50-51页 |
| 3.2.3 目的蛋白质细胞内位置的确定 | 第51-52页 |
| 3.2.4 集胞藻 PCC 6803 的扩大培养 | 第52-53页 |
| 3.3 本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 Δ-9 脂肪酸去饱和酶蛋白质复合体的分离纯化 | 第55-61页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第55-58页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第55-57页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第58-59页 |
| 4.3 本章小结 | 第59-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 工作结论 | 第61页 |
| 5.2 工作展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 发表论文及科研情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
