| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 传统化疗药物存在的问题 | 第10-11页 |
| 1.3 药物控制释放系统 | 第11-14页 |
| 1.3.1 纳米药物控制释放系统简介 | 第11-13页 |
| 1.3.2 药物控释系统的优点 | 第13-14页 |
| 1.4 以高分子为载体的纳米载药体系 | 第14-16页 |
| 1.4.1 以两亲性高分子为载体的纳米载药体系的优点 | 第14-15页 |
| 1.4.2 高分子胶束的制备方法 | 第15-16页 |
| 1.5 包载血红蛋白的两亲性高分子胶束的携放氧性能研究背景 | 第16页 |
| 1.6 本论文的研究工作 | 第16-18页 |
| 2 壳聚糖-聚乳酸-二棕榈酰磷脂酰乙醇胺包载米托蒽醌纳米载药系统的制备和表征 | 第18-28页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-20页 |
| 2.2.1 主要药品 | 第19页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2.3 表征仪器及仪器操作条件 | 第19-20页 |
| 2.3 MTO-Cs-co--PLA-DPPE 纳米粒子的制备和表征 | 第20-24页 |
| 2.3.1 以米托蒽醌模型药物的载药纳米粒子的制备 | 第20-22页 |
| 2.3.2 影响纳米粒子的粒径分布，粒径大小和包封率的因素 | 第22-23页 |
| 2.3.3 纳米粒子粒径和形貌分析 | 第23-24页 |
| 2.4 包载药物米托蒽醌的纳米粒子的空间稳定性能研究 | 第24-25页 |
| 2.5 包载米托蒽醌的纳米粒子在缓冲液中的药物释放性能研究 | 第25-27页 |
| 2.6 本章小结 | 第27-28页 |
| 3 棕榈酸-聚乙烯亚胺接枝共聚物的合成及其胶束对药物的控制释放性能研究 | 第28-43页 |
| 3.1 引言 | 第28-29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.2.1 主要药品 | 第29-30页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第30页 |
| 3.2.3 表征仪器及仪器操作条件 | 第30-31页 |
| 3.3 共聚物 PA-PEI-FITC 的合成 | 第31-32页 |
| 3.4 两亲性共聚物 PA-PEI-FITC 的表征 | 第32-35页 |
| 3.4.1 红外光谱分析（FT-IR） | 第32-33页 |
| 3.4.2 核磁共振谱分析（NMR） | 第33-34页 |
| 3.4.3 荧光光谱分析 | 第34-35页 |
| 3.5 包载双药的纳米胶束的制备和表征 | 第35-40页 |
| 3.5.1 包载双药纳米粒子的制备 | 第35-36页 |
| 3.5.2 不同条件下制得的载药纳米粒子包封率的测定 | 第36-38页 |
| 3.5.3 探究聚合物和药物的质量比对粒径包封率的影响 | 第38-39页 |
| 3.5.4 载药纳米粒子透射电镜分析（TEM） | 第39-40页 |
| 3.6 药物释放性能研究 | 第40-42页 |
| 3.7 本章小结 | 第42-43页 |
| 4 聚乙二醇-聚（乳酸-羟基乙酸）包载血红蛋白及其携放氧性能研究 | 第43-50页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 4.2.1 主要药品 | 第43-44页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第44页 |
| 4.2.3 表征仪器及仪器操作条件 | 第44-45页 |
| 4.3 包载血红蛋白（Hb）的纳米粒子的制备和表征 | 第45-46页 |
| 4.3.1 包载血红蛋白纳米粒子的制备 | 第45页 |
| 4.3.2 聚合物/Hb 质量比对纳米粒子粒径大小，粒径分布和包封率的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.3 载药纳米粒子透射电镜分析（TEM） | 第46页 |
| 4.4 包载血红蛋白纳米粒子的稳定性能研究 | 第46-47页 |
| 4.5 包载血红蛋白纳米粒子的携放氧性能研究 | 第47-48页 |
| 4.6 本章小结 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
