| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 縮略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 材料和方法 | 第13-26页 |
| 1.1 甲状腺癌组织中糖酵解标志蛋白及CD147蛋白检测 | 第13-16页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第13页 |
| 1.1.2 主要试剂和仪器 | 第13-14页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第14-15页 |
| 1.1.4 统计分析 | 第15-16页 |
| 1.2 CD147分子在甲状腺癌细胞糖酵解过程中的作用 | 第16-23页 |
| 1.2.1 主要试剂和耗材 | 第16页 |
| 1.2.2 试验仪器 | 第16-17页 |
| 1.2.3 主要试剂的配制 | 第17-19页 |
| 1.2.4 实验方法 | 第19-23页 |
| 1.3 CD147参与甲状腺癌细胞糖酵解过程的机制研究 | 第23-24页 |
| 1.3.1 主要试剂和耗材 | 第23页 |
| 1.3.2 主要仪器 | 第23页 |
| 1.3.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 1.4 CD147参与甲状腺癌细胞糖酵解过程的后续作用研究 | 第24-26页 |
| 1.4.1 主要试剂和耗材 | 第24页 |
| 1.4.2 主要仪器 | 第24页 |
| 1.4.3 实验方法 | 第24-26页 |
| 第二章 实验结果 | 第26-34页 |
| 2.1 甲状腺癌组织中糖酵解标志蛋白强表达 | 第26页 |
| 2.2 甲状腺癌组织中CD147强表达,表达水平与组织去分化程度正相关 | 第26-29页 |
| 2.3 CD147参与甲状腺癌细胞糖酵解过程的机制研究 | 第29-30页 |
| 2.3.1 Western-bloting方法检测CD147siRNA转染对甲状腺癌细胞CD147表达的抑制作用 | 第29页 |
| 2.3.2 CD147siRNA转染对甲状腺癌细胞MCT1蛋白表达的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 CD147siRNA转染前后甲状腺描细胞膜上CD147与MCT1蛋白共表达的变化 | 第30页 |
| 2.3.4 CD147siRNA转染对甲状腺癌细胞乳酸转运能力的影响 | 第30页 |
| 2.3.5 CD147siRNA转染对甲状腺癌细胞外pH值的影响 | 第30页 |
| 2.4 CD147通过调控甲状腺癌细胞的糖酵解影响癌细胞的增殖、侵袭和转移能力 | 第30-34页 |
| 2.4.1 CD147siRNA转染对甲状腺癌细胞增殖能力的影响 | 第30-31页 |
| 2.4.2 CD147siRNA转染对甲状腺癌细胞侵袭和转移能力的影响 | 第31-34页 |
| 第三章 讨论 | 第34-36页 |
| 3.1 甲状腺癌可能以有氧糖酵解作为主要的供能方式 | 第34页 |
| 3.2 CD147在甲状腺癌组织中强表达 | 第34-35页 |
| 3.3 CD147可能通过协助MCT1转运乳酸参与甲状腺癌细胞能量代谢 | 第35页 |
| 3.4 CD147参与甲状腺癌细胞糖酵解过程,并且影响其生理功能 | 第35-36页 |
| 第四章 实验结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 综述 | 第42-54页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果目录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
