| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 缩写词对照表 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-43页 |
| 1. 有害藻类的污染及其危害 | 第16-18页 |
| ·水体富营养化及有害藻类暴发的成因 | 第16-17页 |
| ·水华藻类的危害 | 第17-18页 |
| 2. 藻类污染控制技术研究进展 | 第18-21页 |
| ·化学方法 | 第18-20页 |
| ·物理方法 | 第20页 |
| ·生物方法 | 第20-21页 |
| ·高级氧化方法 | 第21页 |
| 3. 藻毒素种类及毒性 | 第21-25页 |
| 4. 微囊藻毒素分析检测方法 | 第25-28页 |
| ·生物分析法 | 第25-26页 |
| ·化学分析法 | 第26-28页 |
| 5. 微囊藻毒素污染控制技术研究进展 | 第28-41页 |
| ·活性炭吸附 | 第28-29页 |
| ·膜滤过滤 | 第29页 |
| ·生物降解 | 第29-31页 |
| ·臭氧氧化降解 | 第31页 |
| ·氯氧化降解 | 第31-32页 |
| ·高锰酸钾氧化降解 | 第32页 |
| ·二氧化氯氧化降解 | 第32-33页 |
| ·常用氧化剂降解MCLR比较 | 第33-34页 |
| ·高级氧化技术去除MCs研究进展 | 第34-41页 |
| ·高级氧化技术降解MCs进展研究 | 第34-36页 |
| ·UV/H_2O_2作用原理及在水处理中的应用 | 第36-41页 |
| ·UV/H_2O_2技术抑藻及降解MCs进展研究 | 第41页 |
| 6. 研究内容、目的意义及技术路线 | 第41-43页 |
| ·研究内容 | 第41页 |
| ·目的意义 | 第41-42页 |
| ·技术路线 | 第42-43页 |
| 第二章 UV/H_2O_2抑藻机理及抑藻效应研究 | 第43-83页 |
| 1 材料与试剂 | 第43-46页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第46-54页 |
| ·藻类培养 | 第46页 |
| ·水杨酸捕获·OH法检测UV/H_2O_2过程中·OH的产生 | 第46-47页 |
| ·UV/H_2O_2处理对藻细胞损伤的机理研究 | 第47-51页 |
| ·UV/H_2O_2处理藻细胞过程 | 第47-48页 |
| ·藻细胞总RNA提取(Trizol法) | 第48-49页 |
| ·藻细胞mRNA的反转录PCR过程 | 第49-50页 |
| ·PCR引物合成 | 第50页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第50-51页 |
| ·藻细胞丙二醛(MDA)含量测定 | 第51页 |
| ·抗氧化酶SOD酶活性测定 | 第51页 |
| ·UV_(254)辐照、H_2O_2处理及UV/H_2O_2处理的抑藻效应 | 第51-53页 |
| ·UV_(254)处理藻细胞 | 第52页 |
| ·H_2O_2处理藻细胞 | 第52页 |
| ·UV/H_2O_2处理藻细胞 | 第52页 |
| ·样品电镜检测 | 第52-53页 |
| ·数据处理 | 第53-54页 |
| ·藻细胞计数 | 第53页 |
| ·抑藻活性计算 | 第53-54页 |
| ·统计分析 | 第54页 |
| 3 结果与讨论 | 第54-81页 |
| ·藻细胞生长曲线 | 第54-55页 |
| ·藻细胞OD_(750)值与藻细胞浓度相关性分析 | 第55-56页 |
| ·UV/H_2O_2处理过程中·OH的捕获 | 第56-61页 |
| ·HPLC分析的流动相及流速对保留时间的影响 | 第56-57页 |
| ·2,3-DHBA、2,5-DHBA和水杨酸的标准曲线 | 第57页 |
| ·H_2O_2浓度和UV辐照剂量对·OH检测的影响 | 第57-60页 |
| ·不同浓度藻液对2,3-DHBA及2,5-DHBA生成的影响 | 第60-61页 |
| ·UV/H_2O_2处理对藻细胞的损伤机理 | 第61-73页 |
| ·总RNA的提取与检测 | 第61-62页 |
| ·16S RNA内标基因的PCR扩增 | 第62页 |
| ·目标基因实时定量PCR | 第62-64页 |
| ·UV/H_2O_2处理生物大分子相关基因转录表达的影响 | 第64-66页 |
| ·UV/H_2O_2处理对抗氧化蛋白酶相关基因转录表达的影响 | 第66-67页 |
| ·UV/H_2O_2处理对藻细胞光合作用相关基因转录表达的影响 | 第67-69页 |
| ·UV/H_2O_2处理对藻毒素合成相关基因转录表达的影响 | 第69-70页 |
| ·UV/H_2O_2处理对藻细胞丙二醛(MDA)含量的影响 | 第70-72页 |
| ·UV/H_2O_2处理对藻细胞抗氧化酶SOD活性的影响 | 第72-73页 |
| ·UV_(254)辐照对藻细胞生长影响 | 第73-75页 |
| ·H_2O_2处理对藻细胞生长影响 | 第75-78页 |
| ·UV/H_2O_2处理对藻细胞生长影响 | 第78-80页 |
| ·经UV/H_2O_2处理后的藻细胞形态结构变化 | 第80-81页 |
| 4 小结 | 第81-83页 |
| 第三章 UV/H_2O_2抑藻过程中铜绿微囊藻胞内/外毒素变化研究 | 第83-104页 |
| 1 材料与试剂 | 第83-84页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第84-88页 |
| ·胞内毒素提取 | 第84-85页 |
| ·铜绿微囊藻胞内毒素粗提液制备 | 第84-85页 |
| ·固相萃取(SPE)富集纯化微囊藻胞内毒素 | 第85页 |
| ·胞内毒素鉴定 | 第85-86页 |
| ·胞内毒素提取样品的HPLC分析 | 第85-86页 |
| ·毒素色谱峰流分的ESI-MS/MS分析 | 第86页 |
| ·HPLC及ESI-MS/MS分析条件 | 第86页 |
| ·UV/H_2O_2处理藻细胞 | 第86-87页 |
| ·胞内/外毒素测定 | 第87-88页 |
| ·藻毒素测定样品前处理 | 第87页 |
| ·冻融法处理藻细胞 | 第87页 |
| ·ELISA方法测定藻毒素 | 第87-88页 |
| ·数据分析 | 第88页 |
| 3 结果与分析 | 第88-97页 |
| ·铜绿微囊藻胞内毒素鉴定 | 第88-92页 |
| ·藻细胞密度变化 | 第92-93页 |
| ·铜绿微囊藻胞外毒素变化 | 第93-95页 |
| ·铜绿微囊藻总毒素变化 | 第95-97页 |
| 4 讨论 | 第97-103页 |
| ·胞内毒素提取及纯化效率的影响因素 | 第97-100页 |
| ·毒素的HPLC分析条件 | 第100-102页 |
| ·毒素的ELISA检测方法 | 第102-103页 |
| 5 本章小结 | 第103-104页 |
| 第四章 UV/H_2O_2对MCLR降解过程及其动力学研究 | 第104-134页 |
| 1. 材料与试剂 | 第104-106页 |
| 2. 实验方法与步骤 | 第106-109页 |
| ·MCLR提取及纯化 | 第106页 |
| ·光化学实验 | 第106页 |
| ·UV_(254)、H_2O_2以及UV/H_2O_2对MCLR降解 | 第106页 |
| ·不同参数对UV/H_2O_2降解MCLR的影响 | 第106-107页 |
| ·H_2O_2浓度对降解效果影响 | 第106页 |
| ·光照强度对降解效果影响 | 第106页 |
| ·MCLR初始浓度对降解效果的影响 | 第106页 |
| ·pH值对降解MCLR效果影响 | 第106-107页 |
| ··OH与MCLR反应动力学常数测定 | 第107-108页 |
| ·摩尔吸光系数测定 | 第107页 |
| ·NB标准曲线绘制 | 第107页 |
| ·MCLR标准曲线绘制 | 第107页 |
| ·竞争动力学常数测定 | 第107-108页 |
| ·HPLC分析条件 | 第108页 |
| ·数据处理 | 第108-109页 |
| 3 结果与讨论 | 第109-132页 |
| ·UV_(254)、H_2O_2以及UV/H_2O_2对MCLR的降解的影响 | 第109-111页 |
| ·H_2O_2浓度对UV/H_2O_2降解MCLR的影响 | 第111-112页 |
| ·MCLR初始浓度对UV/H_2O_2降解MCLR的影响 | 第112-113页 |
| ·pH值对UV/H_2O_2降解MCLR的影响 | 第113-116页 |
| ·辐照强度对UV/H_2O_2降解MCLR的影响 | 第116-117页 |
| ·降解动力学研究 | 第117-124页 |
| ·UV_(254)、H_2O_2以及UV/H_2O_2降解MCLR的动力学过程 | 第117-120页 |
| ·辐照强度对速率常数的影响 | 第120页 |
| ·初始H_2O_2浓度对速率常数的影响 | 第120-122页 |
| ·MCLR初始浓度对速率常数的影响 | 第122-124页 |
| ·pH值对速率常数的影响 | 第124页 |
| ··OH与MCLR反应动力学常数 | 第124-132页 |
| ·摩尔吸光系数ε_(H2O2)、ε_(MCLR)以及ε_(NB) | 第124-126页 |
| ·NB和MCLR标准曲线绘制 | 第126-127页 |
| ·UV/H_2O_2降解MCLR反应的竞争动力学模型构建 | 第127页 |
| ··OH与MCLR反应二级动力学常数 | 第127-132页 |
| 4 本章小结 | 第132-134页 |
| 第五章 UV/H_2O_2对MCLR降解的机理研究 | 第134-153页 |
| 1. 材料及试剂 | 第134页 |
| 2. 实验方法与步骤 | 第134-135页 |
| ·HPLC-ESI-MS分析条件 | 第134-135页 |
| ·UV/H_2O_2降解MCLR实验 | 第135页 |
| 3. 结果与分析 | 第135-147页 |
| ·MCLR降解中间产物鉴定 | 第135-140页 |
| ·UV/H_2O_2降解MCLR的途径分析 | 第140-146页 |
| ·中间产物含量变化特征 | 第146-147页 |
| 4. 讨论 | 第147-151页 |
| ··OH与肽及蛋白质的反应 | 第147-150页 |
| ··OH与肽及蛋白质碳骨架反应机理 | 第147-148页 |
| ··OH与肽及蛋白质侧链反应机理 | 第148-150页 |
| ·MCLR降解产物毒性 | 第150-151页 |
| 5 本章小结 | 第151-153页 |
| 第六章 结论与展望 | 第153-157页 |
| 1 主要研究结论 | 第153-155页 |
| 2 主要创新点 | 第155-156页 |
| 3 下一步工作展望 | 第156-157页 |
| 参考文献 | 第157-178页 |
| 致谢 | 第178-179页 |
