| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第10-21页 |
| 1.1 稻曲病与稻曲病菌 | 第10-12页 |
| 1.1.1 稻曲病概述 | 第10页 |
| 1.1.2 稻曲病菌概述 | 第10-12页 |
| 1.1.3 稻曲病的防治 | 第12页 |
| 1.2 CYP51的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 催化活性与功能 | 第13-14页 |
| 1.2.3 序列特征 | 第14-15页 |
| 1.2.4 晶体结构 | 第15-17页 |
| 1.3 同源模建与分子对接 | 第17-18页 |
| 1.3.1 同源模建 | 第17-18页 |
| 1.3.2 分子对接 | 第18页 |
| 1.4 三唑类药物 | 第18-20页 |
| 1.4.1 三唑类药物抑菌机制 | 第18-19页 |
| 1.4.2 三唑类药物研究现状 | 第19-20页 |
| 1.5 本文的研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 稻曲病菌CYP51基因的克隆及分析 | 第21-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 菌株 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 培养基 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 试验菌株的活化与保存 | 第22页 |
| 2.2.2 稻曲病菌形态学鉴定 | 第22页 |
| 2.2.3 稻曲病菌总DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.2.4 稻曲病菌18s与ITS菌种鉴定 | 第23页 |
| 2.2.5 稻曲病菌cyp51F2全长扩增 | 第23-24页 |
| 2.2.6 稻曲病菌cyp51F1片段扩增 | 第24-27页 |
| 2.2.7 重组克隆载体PMD-UvCYP51构建 | 第27页 |
| 2.2.8 DH5α热激感受态制备 | 第27-28页 |
| 2.2.9 热激转化 | 第28页 |
| 2.2.10 稻曲病菌CYP51F2和F1阳性克隆鉴定及测序分析 | 第28-29页 |
| 2.2.11 真菌CYP51基因和18srRNA序列进化树的构建 | 第29页 |
| 2.2.12 稻瘟菌污染排除 | 第29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-38页 |
| 2.3.1 稻曲病菌形态学鉴定结果 | 第29-30页 |
| 2.3.2 稻曲病菌18s与ITS菌种鉴定结果 | 第30-31页 |
| 2.3.3 稻曲病菌总DNA提取结果 | 第31-32页 |
| 2.3.4 稻曲病菌cyp51F2全长分析 | 第32页 |
| 2.3.5 稻曲病菌cyp51F1序列分析 | 第32-34页 |
| 2.3.6 稻曲病菌及其他真菌cyp51和18s系统进化树分析结果 | 第34-37页 |
| 2.3.7 稻瘟菌污染排除结果 | 第37-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-39页 |
| 2.5 结论 | 第39-41页 |
| 第三章 稻曲病菌对三唑类药物的敏感性研究 | 第41-48页 |
| 3.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第41页 |
| 3.1.2 药物试剂 | 第41页 |
| 3.1.3 培养基 | 第41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 五种三唑类药物浓度的配制 | 第41-42页 |
| 3.2.2 三唑类药物对稻曲病菌的抑菌IC50测定 | 第42页 |
| 3.2.3 稻曲病菌CYP51与丙环唑分子对接 | 第42-43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-46页 |
| 3.3.1 五种三唑类药物IC50值测定结果 | 第43-44页 |
| 3.3.2 稻曲病菌CYP51与丙环唑的对接结果 | 第44-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-47页 |
| 3.5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
