| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第11-29页 |
| 1.1 流感病毒的概述 | 第11-23页 |
| 1.1.1 流感病毒的发展和分布 | 第11-13页 |
| 1.1.2 流感病毒的结构 | 第13页 |
| 1.1.3 流感病毒的分类和化学组成 | 第13-14页 |
| 1.1.4 流感病毒的培养 | 第14页 |
| 1.1.5 流感病毒理化因子的特性 | 第14-15页 |
| 1.1.6 流感病毒的分子生物学功能和特性 | 第15-17页 |
| 1.1.7 基因组结构 | 第17-22页 |
| 1.1.8 流感病毒的遗传变异 | 第22-23页 |
| 1.2 猪流感的诊断技术 | 第23-26页 |
| 1.2.1 临床诊断 | 第23-24页 |
| 1.2.2 实验室诊断技术 | 第24-25页 |
| 1.2.3 分子生物学检测技术 | 第25-26页 |
| 1.3 猪流感H1N1(古典H1N1/类禽H1N1/类人H1N1)流行病概述 | 第26-27页 |
| 1.4 本研究的意义和目的 | 第27-29页 |
| 第二章 材料和方法 | 第29-39页 |
| 2.1 材料 | 第29-32页 |
| 2.1.1 病料和血清来源 | 第29页 |
| 2.1.2 标准血清和抗原 | 第29页 |
| 2.1.3 SPF鸡胚 | 第29页 |
| 2.1.4 实验仪器和试剂 | 第29页 |
| 2.1.5 引物设计与合成 | 第29-31页 |
| 2.1.6 用于对比的参考毒株 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-39页 |
| 2.2.1 实验技术路线 | 第32-33页 |
| 2.2.2 H1N1亚型流感病毒的检测 | 第33-38页 |
| 2.2.3 质粒的提取 | 第38页 |
| 2.2.4 酶切和PCR鉴定 | 第38-39页 |
| 第三章 结果和分析 | 第39-68页 |
| 3.1 病毒的分离与RT-PCR的检测结果 | 第39页 |
| 3.2 病毒的全基因扩增和克隆 | 第39-43页 |
| 3.2.1 HA基因的扩增图 | 第39-40页 |
| 3.2.2 NA基因的扩增图 | 第40页 |
| 3.2.3 M基因的扩增图 | 第40-41页 |
| 3.2.4 NS基因的扩增图 | 第41页 |
| 3.2.5 NP基因的扩增图 | 第41-42页 |
| 3.2.6 PB2基因的扩增图 | 第42页 |
| 3.2.7 PB1基因的扩增图 | 第42-43页 |
| 3.2.8 PA基因的扩增图 | 第43页 |
| 3.3 猪流感病毒G14、G21、G30基因的遗传分析 | 第43-68页 |
| 3.3.1 G14、G21、G30三株病毒HA基因的分析 | 第43-46页 |
| 3.3.2 G14、G21、G30三株病毒NA基因的分析 | 第46-49页 |
| 3.3.3 G14、G21、G30三株病毒NP基因的分析 | 第49-52页 |
| 3.3.4 G14、G21、G30三株病毒M基因的分析 | 第52-55页 |
| 3.3.5 G14、G21、G30三株病毒NS基因的分析 | 第55-58页 |
| 3.3.6 G14、G21、G30三株病毒PA基因的分析 | 第58-61页 |
| 3.3.7 G14、G21、G30三株病毒PB1基因的分析 | 第61-64页 |
| 3.3.8 G14、G21、G30三株病毒PB2基因的分析 | 第64-68页 |
| 第四章 讨论 | 第68-72页 |
| 4.1 猪流感H1N1的流行病学调查 | 第68页 |
| 4.2 HA基因的遗传变异分析 | 第68-70页 |
| 4.3 NA基因的遗传变异分析 | 第70页 |
| 4.4 PB1、PB2、NS和M基因的遗传变异分析 | 第70-71页 |
| 4.5 PA蛋白的遗传变异分析 | 第71页 |
| 4.6 NP蛋白的遗传变异分析 | 第71-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
