| 符号说明 | 第5-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第13-22页 |
| 1.1 产气荚膜梭菌简介 | 第13-16页 |
| 1.2 产气荚膜梭菌病流行情况 | 第16-17页 |
| 1.3 产气荚膜梭菌病的致病机制 | 第17-18页 |
| 1.4 产气荚膜梭菌病的诊断及防治 | 第18-20页 |
| 1.5 兔产气荚膜梭菌病的研究现状 | 第20-21页 |
| 1.6 β﹣内酰胺类抗性基因研究进展 | 第21-22页 |
| 1.7 研究目的及意义 | 第22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-30页 |
| 2.1 材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 菌株和实验动物 | 第22-23页 |
| 2.1.2 兔场情况 | 第23页 |
| 2.1.3 培养基 | 第23页 |
| 2.1.4 主要试剂和溶液的配制 | 第23-25页 |
| 2.1.5 主要实验仪器 | 第25页 |
| 2.2 临床病兔产气荚膜梭菌病的诊断 | 第25-28页 |
| 2.2.1 病兔症状、剖检观察和病料处理 | 第25-26页 |
| 2.2.2 临床病兔细菌分离培养 | 第26页 |
| 2.2.3 多重PCR鉴定 | 第26页 |
| 2.2.4 菌种的保存 | 第26页 |
| 2.2.5 DAS-ELISA方法检测盲肠内容物毒素含量 | 第26-27页 |
| 2.2.5.1 样品处理 | 第26-27页 |
| 2.2.5.2 基本步骤 | 第27页 |
| 2.2.5.3 DAS-ELISA方法的判定标准 | 第27页 |
| 2.2.6 免疫组化法 | 第27-28页 |
| 2.2.6.1 样品的采集 | 第27页 |
| 2.2.6.2 免疫组化基本步骤 | 第27-28页 |
| 2.3 药敏试验 | 第28页 |
| 2.4 耐药基因检测 | 第28-29页 |
| 2.4.1 耐药基因检测 | 第28-29页 |
| 2.4.2 测序 | 第29页 |
| 2.5 分离菌株产毒能力测定 | 第29-30页 |
| 2.5.1 DAS-ELISA测定分离菌株不同培养时间毒素含量 | 第29-30页 |
| 2.5.2 卵磷脂水解试验测定分离菌株不同培养时间的毒素活性 | 第30页 |
| 2.5.3 OD_(600nm)测定分离菌株不同培养时间的浓度 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| 3.1 病兔临床病症及剖检结果 | 第30-31页 |
| 3.2 病兔细菌分离鉴定结果 | 第31-32页 |
| 3.3 多重PCR检测结果 | 第32-33页 |
| 3.4 DAS-ELISA方法检测结果 | 第33页 |
| 3.5 免疫组化诊断结果 | 第33-35页 |
| 3.6 三种主要方法诊断结果 | 第35-36页 |
| 3.7 药敏试验结果 | 第36-37页 |
| 3.8 耐药基因检测结果 | 第37-38页 |
| 3.8.1 β-内酰胺类耐药基因PCR电泳结果 | 第37-38页 |
| 3.8.2 测序结果 | 第38页 |
| 3.9 分离菌株产毒能力测定结果 | 第38-42页 |
| 3.9.1 DAS-ELISA检测分离菌株不同培养时间毒素含量结果 | 第38-39页 |
| 3.9.2 卵磷脂水解试验测定分离菌株不同培养时间的毒素活性结果 | 第39-40页 |
| 3.9.3 OD_(600nm)测定分离菌株不同培养时间的浓度 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| 4.1 几种方法对疑似产气荚膜梭菌病兔的诊断分析 | 第42-43页 |
| 4.2 药敏试验 | 第43页 |
| 4.3 耐药基因表型和基因型分析 | 第43-44页 |
| 4.4 分离菌株的产毒情况 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
