| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 番木瓜环斑病毒(PRSV)研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1.1 分布与危害 | 第11-12页 |
| 1.1.2 基因组结构和编码蛋白的功能 | 第12-15页 |
| 1.1.3 株系划分、寄主范围及传播途径 | 第15-16页 |
| 1.1.4 防治 | 第16-17页 |
| 1.2 植物RNA病毒侵染性克隆 | 第17-21页 |
| 1.2.1 构建方法 | 第17-20页 |
| 1.2.2 接种方法 | 第20页 |
| 1.2.3 应用 | 第20-21页 |
| 1.3 交叉保护在植物病毒病防治中的作用 | 第21-24页 |
| 1.3.1 交叉保护的作用机理 | 第22-23页 |
| 1.3.2 弱毒疫苗的获得 | 第23-24页 |
| 1.3.3 影响交叉保护效果的因素 | 第24页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 毒原、供试植物、抗血清、菌株和载体 | 第25页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 引物 | 第25-26页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-44页 |
| 2.2.1 序列测定与分析 | 第26-33页 |
| 2.2.2 PRSV山东分离物全长侵染性cDNA克隆构建 | 第33-39页 |
| 2.2.3 表达载体的构建 | 第39-40页 |
| 2.2.4 PRSV弱毒突变体对甜瓜植株的交叉保护效果 | 第40-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-56页 |
| 3.1 PRSV山东分离物全基因组序列克隆与分析 | 第44-47页 |
| 3.1.1 基因组结构 | 第44-45页 |
| 3.1.2 核苷酸与氨基酸序列一致率 | 第45页 |
| 3.1.3 重组分析 | 第45页 |
| 3.1.4 系统发育关系 | 第45-46页 |
| 3.1.5 选择压力分析 | 第46-47页 |
| 3.2 PRSV山东分离物侵染性cDNA克隆 | 第47-51页 |
| 3.2.1 PCR扩增PRSV-SD基因组与载体 | 第47-49页 |
| 3.2.2 PRSV-SD全长cDNA克隆侵染性验证 | 第49-50页 |
| 3.2.3 PRSV-W在寄主中的表达情况 | 第50-51页 |
| 3.3 HC-Pro突变对PRSV-SD致病力的影响 | 第51-53页 |
| 3.4 弱毒突变体的交叉保护效果 | 第53-56页 |
| 4 讨论 | 第56-60页 |
| 4.1 番木瓜环斑病毒基因组分析 | 第56-57页 |
| 4.2 植物RNA病毒侵染性cDNA克隆 | 第57-58页 |
| 4.3 HC-Pro氨基酸位点对PRSV-W致病力的影响 | 第58-59页 |
| 4.4 PRSV-W弱毒突变体的交叉保护作用 | 第59-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-78页 |
| 附录 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第83页 |
