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烯烃立体归一化卤代方法和糖苷新合成方法的研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 静电效应控制烯胺和烯酰胺选择性卤代研究背景第10-30页
    1.1 静电效应诱导产物构型的综述第10-22页
        1.1.1 不对称氢化反应第10-11页
        1.1.2 双羟基化反应第11页
        1.1.3 环丙烷化反应第11-13页
        1.1.4 Stetter反应第13-14页
        1.1.5 氢化物还原反应第14-15页
        1.1.6 氧化反应第15-16页
        1.1.7 扩环反应第16-17页
        1.1.8 Aldol反应第17页
        1.1.9 1,3-偶极环加成反应第17-18页
        1.1.10 有机硼试剂对羰基加成反应第18-19页
        1.1.11 ADS反应第19页
        1.1.12 经由氧碳鎓离子中间体的反应第19-21页
        1.1.13 光环二聚反应第21-22页
    1.2 氯代及溴代烯胺或烯酰胺合成方法的综述第22-30页
        1.2.1 羰基化合物和胺的缩合反应第22-23页
        1.2.2 迈克尔加成消除反应第23-24页
        1.2.3 烯烃的双官能团化反应第24-25页
        1.2.4 Pummerer反应第25-26页
        1.2.5 Wittig反应第26页
        1.2.6 光解反应第26页
        1.2.7 胺解后消除反应第26-27页
        1.2.8 炔烃加成反应第27-28页
        1.2.9 取代消除反应第28页
        1.2.10 自由基取代反应第28-30页
第2章 静电效应控制卤代烯胺或烯酰胺的立体选择性合成第30-76页
    2.1 课题的意义及拟研究的内容第30页
    2.2 氧化剂的优化第30-31页
    2.3 反应溶剂和反应试剂的优化第31-33页
    2.4 烯胺和烯酰胺的立体选择性卤代最优反应条件的适用范围研究第33-39页
        2.4.1 烯胺的选择性氯代第33-35页
        2.4.2 烯酰胺的选择性氯代第35-38页
        2.4.3 烯胺的选择性溴代第38-39页
    2.5 反应机理的探究第39-41页
        2.5.1 变化实验条件探究机理第39-40页
        2.5.2 变化底物结构探究机理第40-41页
    2.6 可能的反应机理第41-43页
    2.7 选择性卤代反应的应用—反应立体归一性第43-44页
    2.8 本章小结第44页
    2.9 实验部分第44-76页
        2.9.1 实验基本信息第44-45页
        2.9.2 反应原料的制备第45-62页
        2.9.3 底物的拓展和应用第62-76页
第3章 糖苷化反应研究背景第76-94页
    3.1 半缩醛糖作为糖给体第76-77页
    3.2 糖基卤化物作为糖给体第77-79页
    3.3 硫苷作为糖给体第79-80页
    3.4 硒苷作为糖给体第80-81页
    3.5 糖酯作为糖给体第81-82页
    3.6 糖基亚胺酯作为糖给体第82-84页
    3.7 糖基碳酸或氨基甲酸酯作为糖给体第84-86页
    3.8 烯基糖苷作为糖给体第86-87页
    3.9 邻烯基苯基糖苷作为糖给体第87-88页
    3.10 糖烯作为糖给体第88-89页
    3.11 糖基亚磷酸酯作为糖给体第89-90页
    3.12 其他糖给体第90-94页
第4章 氯甲基甲硫醚活化糖苷化反应第94-136页
    4.1 课题的意义及拟研究的内容第94-95页
    4.2 反应溶剂和反应试剂的优化第95-96页
    4.3 糖苷化反应最优反应条件的适用范围研究第96-105页
        4.3.1 糖受体的适用范围第96-99页
        4.3.2 糖给体的适用范围第99-103页
        4.3.3 核苷的糖苷化第103-105页
    4.4 可能的反应机理第105页
    4.5 糖苷化反应机理的验证第105-106页
    4.6 本章小结第106页
    4.7 实验部分第106-136页
        4.7.1 实验基本信息第106-107页
        4.7.2 反应原料的制备第107-117页
        4.7.3 底物的拓展和应用第117-136页
第5章 全文总结第136-138页
参考文献第138-150页
附录第150-202页
发表论文和参加科研情况说明第202-204页
致谢第204-205页

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