| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第9-10页 |
| 第二章 文献综述 | 第10-24页 |
| 2.1 水凝胶简介 | 第10-11页 |
| 2.1.1 水凝胶的研究进展 | 第10页 |
| 2.1.2 水凝胶概述 | 第10-11页 |
| 2.2 水凝胶的性质 | 第11-12页 |
| 2.2.1 水凝胶的结构 | 第11页 |
| 2.2.2 水凝胶的吸水行为 | 第11-12页 |
| 2.2.3 水凝胶的溶胀度 | 第12页 |
| 2.3 水凝胶的合成方法 | 第12-14页 |
| 2.3.1 单体交联聚合 | 第12-13页 |
| 2.3.2 接枝共聚 | 第13页 |
| 2.3.3 水溶性高分子的交联 | 第13-14页 |
| 2.4 水凝胶制备工艺 | 第14-15页 |
| 2.4.1 水溶液法 | 第14页 |
| 2.4.2 反相悬浮法 | 第14-15页 |
| 2.5 纤维素醚水凝胶简介 | 第15-17页 |
| 2.5.1 纤维素 | 第15页 |
| 2.5.2 纤维素醚 | 第15-16页 |
| 2.5.3 羟丙基甲基纤维素 | 第16页 |
| 2.5.4 纤维素醚水凝胶 | 第16-17页 |
| 2.6 水凝胶的应用 | 第17-18页 |
| 2.6.1 在药物控制释放方面的应用 | 第17页 |
| 2.6.2 在分离方面的应用 | 第17页 |
| 2.6.3 在组织工程方面的应用 | 第17-18页 |
| 2.6.4 在其它方面的应用 | 第18页 |
| 2.7 药物缓控释剂型 | 第18-21页 |
| 2.7.1 口服缓控释制剂的概念 | 第18页 |
| 2.7.2 口服缓控释制剂的特点 | 第18-19页 |
| 2.7.3 口服缓控释制剂的药物选择 | 第19页 |
| 2.7.4 口服缓控释制剂的评价方法 | 第19-20页 |
| 2.7.5 口服缓控释制剂的国内外发展状况 | 第20-21页 |
| 2.8 分子印迹技术的概述 | 第21-23页 |
| 2.8.1 分子印迹技术的基本原理 | 第21页 |
| 2.8.2 分子印迹聚合物微球的制备方法 | 第21-22页 |
| 2.8.3 分子印迹技术在医药领域的应用 | 第22-23页 |
| 2.8.4 分子印迹技术的发展状况 | 第23页 |
| 2.9 本课题研究内容 | 第23-24页 |
| 第三章 纤维素水凝胶微球合成工艺的研究 | 第24-41页 |
| 3.1 实验部分 | 第24-28页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第24页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 3.1.3 纤维素水凝胶微球的制备 | 第25页 |
| 3.1.4 交联反应动力学研究 | 第25页 |
| 3.1.5 水凝胶微球性能表征 | 第25-28页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第28-39页 |
| 3.2.1 交联剂在环己烷中的紫外标准曲线 | 第28-29页 |
| 3.2.2 交联剂在油水两相中的分配比 | 第29页 |
| 3.2.3 催化剂用量对反应体系的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.4 分散剂用量和搅拌速度对产物的影响 | 第30-32页 |
| 3.2.5 水凝胶微球的形貌表征 | 第32页 |
| 3.2.6 孔隙率测定中有机溶剂的选择 | 第32-34页 |
| 3.2.7 HPMC 溶液浓度对孔隙率的影响 | 第34页 |
| 3.2.8 孔隙率对吸水倍率的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.9 孔隙率对吸水速率的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.10 水凝胶保水性能的研究 | 第36-38页 |
| 3.2.11 凝胶中水的状态研究 | 第38-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-41页 |
| 第四章 水凝胶微球在茶碱释放中的应用 | 第41-50页 |
| 4.1 实验部分 | 第41-43页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第41-42页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第42页 |
| 4.1.3 水凝胶微球的载药方法 | 第42页 |
| 4.1.4 体外释放介质的配制 | 第42-43页 |
| 4.1.5 茶碱水溶液的紫外标准曲线的测定 | 第43页 |
| 4.1.6 制剂释放度的测定 | 第43页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 4.2.1 水凝胶微球孔隙率对饱和载药量的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.2 茶碱溶液浓度对载药量的影响 | 第44-45页 |
| 4.2.3 茶碱水溶液的紫外标准曲线 | 第45-46页 |
| 4.2.4 载药量对释放行为的影响 | 第46-47页 |
| 4.2.5 释放介质对药物释放行为的影响 | 第47-48页 |
| 4.2.6 孔隙率对释放行为的影响 | 第48-49页 |
| 4.3 本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 分子印迹水凝胶微球合成及在茶碱缓控释中的应用 | 第50-60页 |
| 5.1 实验部分 | 第50-52页 |
| 5.1.1 实验原料 | 第50-51页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第51页 |
| 5.1.3 非印迹水凝胶微球的合成 | 第51页 |
| 5.1.4 分子印迹水凝胶微球的合成 | 第51-52页 |
| 5.1.5 印迹水凝胶微球的载药、释放行为研究 | 第52页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 5.2.1 分子印迹水凝胶的合成原理 | 第52页 |
| 5.2.2 分子印迹水凝胶的识别机理研究 | 第52-53页 |
| 5.2.3 茶碱/HPMC 对分子印迹水凝胶载药量的影响 | 第53-54页 |
| 5.2.4 茶碱/HPMC 对水凝胶微球吸水倍率的影响 | 第54页 |
| 5.2.5 茶碱/HPMC 对分子印迹水凝胶的药物释放行为的影响 | 第54-56页 |
| 5.2.6 交联剂用量对印迹水凝胶载药量的影响 | 第56-57页 |
| 5.2.7 交联剂用量对印迹水凝胶微球的药物释放行为的影响 | 第57-59页 |
| 5.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
