摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
1 前言 | 第9-25页 |
·研究背景 | 第9-11页 |
·兽药残留来源 | 第9-10页 |
·兽药残留的危害 | 第10-11页 |
·盐酸克伦特罗概述 | 第11-14页 |
·盐酸克伦特罗的结构与理化性质 | 第11-12页 |
·盐酸克伦特罗的药理作用与代谢 | 第12-13页 |
·盐酸克伦特罗的毒性作用及限量标准 | 第13-14页 |
·盐酸克伦特罗的残留现状 | 第14页 |
·盐酸克伦特罗检测方法研究进展 | 第14-20页 |
·仪器分析法 | 第15-16页 |
·免疫分析法 | 第16-19页 |
·盐酸克伦特罗检测方法展望 | 第19-20页 |
·化学发光酶免疫测定技术简介 | 第20-24页 |
·化学发光法的基本原理 | 第20页 |
·常用的化学发光剂 | 第20-21页 |
·化学发光免疫分析的类型 | 第21-23页 |
·化学发光酶免疫分析技术的研究进展 | 第23-24页 |
·论文研究目的、意义 | 第24页 |
·论文研究内容 | 第24-25页 |
2 材料与方法 | 第25-36页 |
·实验材料 | 第25-27页 |
·主要药品与试剂 | 第25-26页 |
·主要仪器设备 | 第26页 |
·常用溶液的配制 | 第26-27页 |
·实验方法 | 第27-31页 |
·制备盐酸克伦特罗人工免疫原、包被原和酶标抗原 | 第27-28页 |
·制备盐酸克伦特罗抗体及其浓度测定 | 第28-29页 |
·建立直接竞争化学发光酶联免疫法(dc-CLEIA)的方法 | 第29-30页 |
·样品基质消除 | 第30-31页 |
·评价DC-CLEIA的各项性能指标 | 第31-32页 |
·dc-CLEIA检测方法的检测限与灵敏度 | 第31页 |
·dc-CLEIA检测方法的准确度 | 第31页 |
·dc-CLEIA检测方法的精密度 | 第31页 |
·dc-CLEIA检测方法的特异性 | 第31-32页 |
·测定抗体和酶标抗原的稳定性 | 第32页 |
·抗体稳定性实验 | 第32页 |
·酶标记抗原稳定性实验 | 第32页 |
·考察DC-CLEIA、直接竞争ELISA、HPLC三者相关性 | 第32-36页 |
·盐酸克伦特罗直接竞争ELISA检测方法的建立 | 第32-34页 |
·直接竞争ELISA与dc-CLEIA的相关性比较 | 第34页 |
·盐酸克伦特罗高效液相色谱检测方法的建立 | 第34-35页 |
·高效液相色谱法验证 | 第35-36页 |
3 结果与讨论 | 第36-62页 |
·盐酸克伦特罗人工抗原的设计与合成 | 第36-38页 |
·合成方法的选择 | 第36-37页 |
·人工免疫原(CLB-BSA)的鉴定 | 第37-38页 |
·人工免疫原(CLB-BSA)偶联率的测定 | 第38页 |
·盐酸克伦特罗抗体的制备 | 第38-40页 |
·抗血清效价和特异性的测定 | 第38-39页 |
·抗血清纯化及抗体浓度 | 第39-40页 |
·盐酸克伦特罗直接竞争化学发光酶联免疫法的建立 | 第40-45页 |
·dc-CLEIA试剂工作浓度的确定 | 第40-42页 |
·反应体系各影响因素的优化 | 第42-44页 |
·dc-CLEIA标准曲线的绘制 | 第44-45页 |
·样品的基质影响及消除 | 第45-48页 |
·样品稀释法消除基质影响 | 第45-46页 |
·SPE净化法消除基质影响 | 第46-48页 |
·样品处理方法的确立 | 第48页 |
·样品的检出限 | 第48页 |
·直接竞争化学发光酶联免疫法的方法学评价 | 第48-52页 |
·方法的检出限和灵敏度 | 第48-49页 |
·方法的准确度 | 第49页 |
·方法的精密度 | 第49-50页 |
·方法的特异性 | 第50-52页 |
·抗体和酶标抗原的稳定性结果 | 第52-53页 |
·抗体稳定性 | 第52页 |
·酶标抗原稳定性 | 第52-53页 |
·直接竞争化学发光酶联免疫法、直接竞争ELISA、HPLC相关性研究 | 第53-62页 |
·盐酸克伦特罗直接竞争ELISA检测方法的建立 | 第53-58页 |
·盐酸克伦特罗dc-CLEIA与ELISA的相关性分析 | 第58-59页 |
·盐酸克伦特罗HPLC的建立 | 第59-61页 |
·dc-CLEIA和HPLC两种方法检测结果的相关性分析 | 第61-62页 |
4 结论 | 第62-63页 |
5 展望 | 第63-64页 |
6 参考文献 | 第64-72页 |
7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第72-73页 |
8 致谢 | 第73页 |