摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一部分 立题背景和文献综述 | 第11-27页 |
第一章 立题背景 | 第11-14页 |
第二章 文献综述 | 第14-27页 |
1 卫气营血辨证的研究进展 | 第14-21页 |
·卫气营血辨证理论的基本内涵 | 第14-15页 |
·卫气营血证侯、病机及治法理论的现代研究 | 第15-19页 |
·关于辨证 | 第15-16页 |
·关于病机 | 第16-18页 |
·关于治法 | 第18-19页 |
·卫气营血证侯病理实质及物质基础的现代研究 | 第19-21页 |
2 针对动物感染性疾病的中兽药的开发和应用 | 第21-23页 |
3 清营汤的现代研究 | 第23-27页 |
·清营汤的内涵与所主证侯 | 第23-24页 |
·清营汤的拆方研究 | 第24-25页 |
·理论论证 | 第24-25页 |
·试验验证 | 第25页 |
·清营汤的现代药理研究 | 第25-27页 |
·抗中枢神经系统损伤 | 第25-26页 |
·抗细胞损伤 | 第26页 |
·抗血瘀 | 第26页 |
·抗炎 | 第26-27页 |
第二部分 试验研究 | 第27-87页 |
第一章 气营传变模型的建立 | 第27-40页 |
1 第一阶段:模型动物气分证和营分证发生时间的确定 | 第27-31页 |
·材料 | 第27页 |
·动物 | 第27页 |
·主要仪器和试剂 | 第27页 |
·方法 | 第27-28页 |
·结果 | 第28-31页 |
·体温变化 | 第28页 |
·体征变化 | 第28-29页 |
·凝血四项指标值变化 | 第29-30页 |
·CSF-LDH活力变化 | 第30页 |
·病理学变化 | 第30-31页 |
2 造模第二阶段:模型动物气营传变期时间的确定 | 第31-34页 |
·材料 | 第31页 |
·方法 | 第31-32页 |
·结果 | 第32-34页 |
·体温变化 | 第32页 |
·体征变化 | 第32-33页 |
·凝血四项指标变化 | 第33页 |
·CSF-LDH活力变化 | 第33页 |
·病理学变化 | 第33-34页 |
3 分析和讨论 | 第34-40页 |
·试验设计思路 | 第34-35页 |
·病理指标的选择 | 第35-37页 |
·试验结果分析 | 第37-38页 |
·方法评述 | 第38-40页 |
第二章 清营汤的拆方研究 | 第40-51页 |
1 第一阶段拆方 | 第40-43页 |
·材料 | 第40页 |
·动物 | 第40页 |
·药材 | 第40页 |
·主要仪器和试剂 | 第40页 |
·方法 | 第40-41页 |
·结果 | 第41-43页 |
·体温变化 | 第41页 |
·体征变化 | 第41-42页 |
·凝血四项指标变化 | 第42页 |
·CSF-LDH活力变化 | 第42-43页 |
2 第二阶段拆方 | 第43-45页 |
·材料 | 第43页 |
·动物 | 第43页 |
·药材 | 第43页 |
·主要仪器和试剂 | 第43页 |
·方法 | 第43-44页 |
·结果 | 第44-45页 |
·体温变化 | 第44页 |
·体征变化 | 第44页 |
·凝血四项指标变化 | 第44-45页 |
·CSF-LDH活力变化 | 第45页 |
3 分析与讨论 | 第45-51页 |
·试验设计思路 | 第45-47页 |
·试验结果分析 | 第47-49页 |
·方法评述 | 第49-51页 |
第三章 小清营注射剂制备工艺研究 | 第51-79页 |
1 金银花等5味中药有效成分提取 | 第51-68页 |
·材料 | 第51页 |
·药材 | 第51页 |
·主要试剂 | 第51页 |
·主要仪器 | 第51页 |
·方法 | 第51-59页 |
·金银花和丹参的有效成分提取及含量测定 | 第51-56页 |
·连翘、生地、玄参的有效成分提取及含量测定 | 第56-59页 |
·结果 | 第59-68页 |
·总绿原酸含量测定的方法验证 | 第59-61页 |
·金银花药材中的总绿原酸含量 | 第61页 |
·丹酚酸B含量测定的方法验证 | 第61-63页 |
·丹参药材中的丹酚酸B含量 | 第63页 |
·金银花、丹参提取工艺正交试验结果 | 第63-64页 |
·连翘苷含量测定的方法验证 | 第64-65页 |
·连翘药材中的连翘苷含量 | 第65-66页 |
·梓醇含量测定的方法验证 | 第66-67页 |
·生地药材中的梓醇含量 | 第67页 |
·连翘、生地、玄参提取工艺正交试验结果 | 第67-68页 |
2 注射剂制备工艺研究 | 第68-74页 |
·材料 | 第68-69页 |
·药材 | 第68页 |
·主要试剂 | 第68-69页 |
·主要仪器 | 第69页 |
·方法 | 第69页 |
·结果 | 第69-74页 |
·含量检测方法验证 | 第70-71页 |
·各试验组稳定性考察结果 | 第71-74页 |
3 分析与讨论 | 第74-79页 |
·试验设计思路 | 第74-76页 |
·关于目标成分的选择 | 第74-75页 |
·关于提取手段与条件 | 第75页 |
·关于提取和制剂工艺 | 第75-76页 |
·结果分析 | 第76-78页 |
·关于有效成分提取 | 第76-77页 |
·关于制剂工艺 | 第77-78页 |
·方法评述 | 第78-79页 |
第四章 小清营注射剂的主要药效学研究 | 第79-87页 |
1 材料 | 第79页 |
·动物 | 第79页 |
·主要仪器和试剂 | 第79页 |
2 方法 | 第79-80页 |
3 结果 | 第80-84页 |
·体温变化 | 第80页 |
·体征变化 | 第80页 |
·凝血四项指标值变化 | 第80-81页 |
·血小板数变化 | 第81-82页 |
·CSF-LDH活力变化 | 第82页 |
·血浆总SOD活性和MAD水平变化 | 第82-83页 |
·血清电解质变化 | 第83-84页 |
4 分析和讨论 | 第84-87页 |
第三部分 结论与创新 | 第87-89页 |
1 结论 | 第87-88页 |
·关于气营传变模型的建立 | 第87页 |
·关于清营汤拆方 | 第87页 |
·关于生地等5味中药有效成分提取 | 第87页 |
·关于小清营注射剂的制备工艺 | 第87页 |
·关于小清营注射剂的主要药效学研究 | 第87-88页 |
2 创新 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-96页 |
致谢 | 第96-97页 |
附图 | 第97-104页 |