有机硅聚酰亚胺固相微萃取头的制备与应用
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 固相微萃取概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 固相微萃取的发展概况 | 第10页 |
| 1.1.2 固相微萃取的基本理论 | 第10-11页 |
| 1.1.3 固相微萃取装置及其使用 | 第11-12页 |
| 1.1.4 固相微萃取方法的分类 | 第12-13页 |
| 1.1.5 固相微萃取技术的特点 | 第13页 |
| 1.1.6 固相微萃取涂层 | 第13-14页 |
| 1.2 固相微萃取条件的选择 | 第14-15页 |
| 1.2.1 萃取时间 | 第14页 |
| 1.2.2 萃取温度 | 第14页 |
| 1.2.3 搅拌方式 | 第14页 |
| 1.2.4 样品量和顶空体积 | 第14-15页 |
| 1.2.5 盐浓度和样品酸度 | 第15页 |
| 1.3 固相微萃取的应用 | 第15页 |
| 1.3.1 环境监测中的应用 | 第15页 |
| 1.3.2 食品检测中的应用 | 第15页 |
| 1.3.3 临床检验中的应用 | 第15页 |
| 1.4 固相微萃取与分析仪器联用 | 第15-16页 |
| 1.4.1 固相微萃取与气相色谱联用 | 第15-16页 |
| 1.4.2 固相微萃取与高效液相色谱联用 | 第16页 |
| 1.4.3 固相微萃取与红外光谱联用 | 第16页 |
| 1.4.4 固相微萃取与分光光度法联用 | 第16页 |
| 1.4.5 固相微萃取与微波辅助萃取 | 第16页 |
| 1.5 聚酰亚胺简介 | 第16-21页 |
| 1.5.1 聚酰亚胺的分类 | 第17页 |
| 1.5.2 聚酰亚胺的性质 | 第17-18页 |
| 1.5.3 聚酰亚胺的应用 | 第18-19页 |
| 1.5.4 废旧聚酰亚胺材料的回收与利用 | 第19页 |
| 1.5.5 聚酰亚胺的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.5.6 有机硅聚酰亚胺的制备方法 | 第20-21页 |
| 1.6 本课题的研究意义及思路 | 第21-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-28页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 固相微萃取头的制备 | 第24-26页 |
| 2.2.1 聚酰胺酸的制备 | 第24页 |
| 2.2.2 石英纤维表面的处理 | 第24-25页 |
| 2.2.3 聚酰亚胺涂层的制备 | 第25页 |
| 2.2.4 固相微萃取装置的设计 | 第25-26页 |
| 2.2.5 自制萃取头的老化 | 第26页 |
| 2.3 含硅聚酰胺酸和聚酰亚胺的结构分析 | 第26页 |
| 2.3.1 含硅聚酰胺酸的红外光谱分析 | 第26页 |
| 2.3.2 含硅聚酰亚胺的红外光谱分析 | 第26页 |
| 2.4 聚酰亚胺涂层的热重分析 | 第26页 |
| 2.5 萃取头的表面形貌观察 | 第26页 |
| 2.6 水中苯系物的测定 | 第26-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-40页 |
| 3.1 有机硅聚酰亚胺的制备原理 | 第28页 |
| 3.2 合成条件对聚酰胺酸和聚酰亚胺性能的影响 | 第28-30页 |
| 3.2.1 温度对聚酰胺酸反应的影响 | 第29页 |
| 3.2.2 体系含水量对聚酰胺酸反应的影响 | 第29页 |
| 3.2.3 单体的比例对聚酰胺酸粘度的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.4 偶联剂的选择对聚酰亚胺吸附性的影响 | 第30页 |
| 3.3 红外光谱分析 | 第30-32页 |
| 3.3.1 PAA 的红外光谱分析 | 第30-31页 |
| 3.3.2 PI 的红外光谱分析 | 第31-32页 |
| 3.4 涂层的热稳定性分析 | 第32页 |
| 3.5 萃取头形貌及断面的硅元素分布 | 第32-33页 |
| 3.6 色谱分析条件的选择 | 第33-34页 |
| 3.7 固相微萃取条件的选择 | 第34-38页 |
| 3.7.1 萃取温度的确定 | 第34页 |
| 3.7.2 萃取时间的确定 | 第34-35页 |
| 3.7.3 样品体积的选择 | 第35页 |
| 3.7.4 无机盐用量的选择 | 第35页 |
| 3.7.5 标准曲线的线性关系 | 第35-38页 |
| 3.7.6 方法的最低检测限和精密度 | 第38页 |
| 3.8 样品的测试 | 第38-39页 |
| 3.9 自制涂层与商品涂层的性能比较 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
