| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 秦川牛种质资源的开发利用现状 | 第11-13页 |
| 1.3 现代分子生物技术在动物研究工作中的应用 | 第13-17页 |
| 1.3.1 候选基因分析法 | 第13-15页 |
| 1.3.2 单核苷酸多态性(SNP) | 第15-17页 |
| 1.3.3 生物信息学研究 | 第17页 |
| 1.4 PYGM基因概述 | 第17-18页 |
| 1.4.1 PYGM的功能 | 第17-18页 |
| 1.4.2 与PYGM基因相关的疾病研究 | 第18页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 秦川牛PYGM基因组织表达规律和生物信息学分析 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 组织样品 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2 秦川牛不同组织中PYGM基因表达规律 | 第21-24页 |
| 2.2.1 实时荧光定量技术 | 第22页 |
| 2.2.2 荧光定量PCR扩增产物特异性检测 | 第22-23页 |
| 2.2.3 秦川牛PYGM基因组织表达分析结果 | 第23-24页 |
| 2.3 PYGM基因生物信息学分析 | 第24-28页 |
| 2.3.1 方法和应用软件 | 第24页 |
| 2.3.2 牛PYGM基因生物信息学分析结果 | 第24-28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 2.4.1 实时荧光定量PCR技术 | 第28-29页 |
| 2.4.2 秦川牛PYGM基因在不同组织中的表达规律 | 第29页 |
| 2.4.3 牛PYGM基因生物信息学分析结果 | 第29-31页 |
| 第三章 PYGM基因遗传多样性与秦川牛生长和胴体性状关联分析 | 第31-38页 |
| 3.1 试验材料 | 第31页 |
| 3.2 仪器设备及试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.1 主要仪器设备 | 第31页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第31-32页 |
| 3.3 试验方法 | 第32-33页 |
| 3.3.1 秦川牛基因组DNA的提取 | 第32页 |
| 3.3.2 引物设计及PCR扩增 | 第32页 |
| 3.3.3 PCR扩增体系 | 第32页 |
| 3.3.4 PCR扩增产物测序及限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP) | 第32-33页 |
| 3.3.5 实验数据的统计分析模型及数据统计分析 | 第33页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 3.4.1 PYGM基因的PCR产物电泳检测 | 第33-34页 |
| 3.4.2 PCR产物的RFLP基因分型和多态位点的遗传分析 | 第34-35页 |
| 3.4.3 PYGM基因SNP位点与胴体、肉质性状相关性分析 | 第35-37页 |
| 3.4.4 内含子SNP对基因表达的影响 | 第37-38页 |
| 第四章 主要结论 | 第38-40页 |
| 4.1 主要结论 | 第38页 |
| 4.2 本研究创新点 | 第38-39页 |
| 4.3 进一步研究内容 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 附录 | 第47-50页 |
| 附录1 组织样中总RNA的提取 | 第47-48页 |
| 附录2 秦川牛血液基因组DNA的提取 | 第48-49页 |
| 附录3 遗传多样性数据计算公式 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
