| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 插图和附表清单 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 果实的发育与成熟 | 第11页 |
| 1.2 植物激素脱落酸的代谢及其生理作用 | 第11-15页 |
| 1.2.1 ABA的生物合成和分解代谢 | 第11-12页 |
| 1.2.2 ABA的信号转导和转录调节 | 第12-14页 |
| 1.2.3 ABA的生理作用 | 第14-15页 |
| 1.3 CYP707As的生物学功能分析 | 第15-16页 |
| 1.3.1 CYP707As在ABA分解代谢中的作用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 CYP707As在果实发育与成熟及非生物胁迫中的作用 | 第16页 |
| 1.4 乙烯的生物合成和信号转导 | 第16-18页 |
| 1.4.1 乙烯的生物合成 | 第16-17页 |
| 1.4.2 乙烯的信号转导 | 第17-18页 |
| 1.5 乙烯响应因子ERF | 第18-23页 |
| 1.5.1 AP2/ERF蛋白的结构特征及分类 | 第19-20页 |
| 1.5.2 ERFs在植物生长发育中的作用 | 第20-22页 |
| 1.5.3 SlPti4的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.6 乙烯和ABA在植物生长发育中的相互作用 | 第23页 |
| 1.7 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 PacCYP707A2负调控甜樱桃果实的成熟 | 第24-43页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-33页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 PacCYP707As系统发育树的构建 | 第25页 |
| 2.2.3 病毒诱导的基因沉默(Virus-induced gene silencing,VIGS) | 第25-29页 |
| 2.2.4 果实干旱处理 | 第29页 |
| 2.2.5 果实可溶性固形物及硬度的测定 | 第29页 |
| 2.2.6 花青素的提取及含量的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.7 ABA含量的测定 | 第30页 |
| 2.2.8 总RNA的提取及RT-PCR | 第30-33页 |
| 2.3 结果与分析 | 第33-41页 |
| 2.3.1 甜樱桃果实的发育 | 第33-34页 |
| 2.3.2 CYP707As系统发育树进化分析 | 第34-35页 |
| 2.3.3 CYP707As基因在樱桃果实发育过程中的表达 | 第35-36页 |
| 2.3.4 干旱胁迫下CYP707A2的表达模式 | 第36-37页 |
| 2.3.5 抑制PacCYP707A2促进果实的着色和成熟 | 第37-39页 |
| 2.3.6 抑制PacCYP707A2影响ABA响应基因的表达 | 第39-40页 |
| 2.3.7 PacCYP707A2-RNAi果实对干旱胁迫的响应 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论和小结 | 第41-43页 |
| 第三章 SlPti4参与番茄果实的成熟,植株的抗旱胁迫及种子的萌发 | 第43-81页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 材料与方法 | 第43-53页 |
| 3.2.1 植物材料 | 第43页 |
| 3.2.2 系统发育树的构建 | 第43-44页 |
| 3.2.3 RNAi载体的构建及植株的遗传转化 | 第44-46页 |
| 3.2.4 植株基本生理指标的测定 | 第46-47页 |
| 3.2.5 果实干旱处理 | 第47页 |
| 3.2.6 果实的ABA和乙烯处理 | 第47页 |
| 3.2.7 乙烯释放量的测定 | 第47页 |
| 3.2.8 ABA含量的测定 | 第47页 |
| 3.2.9 干旱胁迫及含水量测定 | 第47-48页 |
| 3.2.10 离体叶片失水处理 | 第48页 |
| 3.2.11 种子长宽,千粒重的测定 | 第48页 |
| 3.2.12 种子的萌发试验 | 第48页 |
| 3.2.13 ABA和NaCl处理种子 | 第48页 |
| 3.2.14 RNA的提取及RT-PCR | 第48-50页 |
| 3.2.15 酵母双杂交 | 第50-53页 |
| 3.3 结果与分析 | 第53-77页 |
| 3.3.1 SlPti4的生物信息学分析 | 第53-54页 |
| 3.3.2 SlPti4在果实中的表达模式 | 第54-55页 |
| 3.3.3 SlPti4-RNAi转基因植株的鉴定 | 第55-57页 |
| 3.3.4 抑制SlPti4对植株生长的影响 | 第57页 |
| 3.3.5 抑制SlPti4对果实成熟的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.6 抑制SlPti4改变乙烯合成及成熟相关基因的表达 | 第58-59页 |
| 3.3.7 抑制SlPti4改变了参与ABA代谢和信号转导的基因的表达 | 第59-60页 |
| 3.3.8 干旱胁迫对SlPti4表达的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.9 SlPti4的沉默降低了番茄植株对干旱的耐受力 | 第61-63页 |
| 3.3.10 抑制SlPti4对干旱胁迫下植株中ABA信号转导的改变 | 第63-64页 |
| 3.3.11 离体叶片对干旱处理的响应 | 第64-66页 |
| 3.3.12 抑制SlPti4对种子形态的影响 | 第66页 |
| 3.3.13 种子萌发过程中SlPti4的表达模式及ABA的变化 | 第66-67页 |
| 3.3.14 SlPti4-RNAi种子萌发过程中对ABA不敏感 | 第67-68页 |
| 3.3.15 种子萌发过程中ABA受体PYLs和PP2Cs的表达 | 第68-71页 |
| 3.3.16 抑制SlPti4改变种子萌发过程中ABA信号转导 | 第71页 |
| 3.3.17 SlPti4转录因子通过与顺式元件连接调节下游基因的表达 | 第71-72页 |
| 3.3.18 SlPti4和ABA信号核心组分的互作 | 第72-77页 |
| 3.4 小结 | 第77-78页 |
| 3.5 讨论 | 第78-81页 |
| 第四章 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简历 | 第95页 |
