| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-18页 |
| 2.1.1 细胞株与实验动物 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂及来源 | 第13-14页 |
| 2.1.3 主要仪器和设备 | 第14-15页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第15-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-26页 |
| 2.2.1 PNA-TPP干扰肺腺癌干细胞线粒体融合的研究 | 第18-22页 |
| 2.2.2 NOD-SCID荷鼠瘤模型构建及PNA-TPP联合顺铂治疗荷瘤鼠干扰线粒体融合的研究 | 第22-26页 |
| 2.3 统计方法 | 第26-27页 |
| 第3章 结果 | 第27-45页 |
| 3.1 PNA-TPP复合物的鉴定 | 第27页 |
| 3.2 A549细胞与A549细胞球形态学，LCM观察PNA-TPP复合物在A549细胞球及A549细胞内的空间分布及线粒体形态学变化 | 第27-29页 |
| 3.2.1 A549细胞及A549细胞球形态学 | 第27-28页 |
| 3.2.2 LCM观察线粒体形态学 | 第28-29页 |
| 3.3 PNA-TPP转染A549细胞球和A549细胞后ATP浓度检测 | 第29-30页 |
| 3.4 Western Blot检测PNA-TPP复合物转染A549细胞和A549细胞球后线粒体重链与轻链蛋白ATP6与ND6表达 | 第30-31页 |
| 3.5 Western Blot检测PNA-TPP复合物转染A549细胞和A549细胞球抑制线粒体促融合相关蛋白MFN1、MFN2、OPA1和ATAD3A的表达 | 第31-32页 |
| 3.6 裸鼠成瘤实验 | 第32-33页 |
| 3.7 PNA-TPP在肿瘤组织中分布情况 | 第33-34页 |
| 3.8 肿瘤组织ATP浓度检测 | 第34-35页 |
| 3.9 各组肿瘤组织线粒体重链编码蛋白ATP6与轻链编码蛋白ND6免疫组化结果 | 第35-37页 |
| 3.10 各组肿瘤组织线粒体融合相关蛋白MFN1、MFN2、OPA1及ATAD3A免疫组化结果 | 第37-42页 |
| 3.11 肿瘤组织胞浆细胞色素c浓度检测 | 第42-43页 |
| 3.12 肿瘤组织ROS水平检测 | 第43-44页 |
| 3.13 各组肿瘤组织细胞凋亡TUNEL实验结果 | 第44-45页 |
| 第4章 讨论 | 第45-50页 |
| 第5章 结论与展望 | 第50-51页 |
| 5.1 结论 | 第50页 |
| 5.2 展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-64页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
