| 内容提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-19页 |
| 1.1 抑制细胞增殖 | 第14-15页 |
| 1.1.1 RU486与PR依赖关系 | 第14-15页 |
| 1.1.2 内质网应激 | 第15页 |
| 1.2 诱导细胞周期G1期阻滞 | 第15-16页 |
| 1.3 促进细胞凋亡 | 第16-18页 |
| 1.3.1 Bcl-2 和Bax | 第16页 |
| 1.3.2 半胱氨酸蛋白酶caspase家族 | 第16页 |
| 1.3.3 线粒体凋亡通路 | 第16-17页 |
| 1.3.4 MAPKs信号通路 | 第17页 |
| 1.3.5 CHOP蛋白 | 第17-18页 |
| 1.4 抑制细胞侵袭和迁移 | 第18-19页 |
| 第2章 引言 | 第19-20页 |
| 第3章 材料与方法 | 第20-31页 |
| 3.1 材料 | 第20-23页 |
| 3.1.1 主要仪器和设备 | 第20页 |
| 3.1.2 主要试剂盒耗材 | 第20-22页 |
| 3.1.3 主要试剂配制 | 第22-23页 |
| 3.2 细胞培养 | 第23页 |
| 3.3 CCK-8 法测定细胞增殖 | 第23页 |
| 3.4 流式细胞术检测细胞周期 | 第23-24页 |
| 3.5 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第24-25页 |
| 3.6 RT-qPCR检测PIBF基因mRNA的表达 | 第25-27页 |
| 3.6.1 RNA的提取 | 第25页 |
| 3.6.2 逆转录反应 | 第25-26页 |
| 3.6.3 Real-time PCR | 第26-27页 |
| 3.7 Western blot检测相关蛋白水平的表达 | 第27-30页 |
| 3.7.1 蛋白的提取 | 第27页 |
| 3.7.2 BCA法测定蛋白浓度 | 第27-28页 |
| 3.7.3 蛋白变性 | 第28页 |
| 3.7.4 制胶 | 第28-29页 |
| 3.7.5 上样 | 第29页 |
| 3.7.6 电泳 | 第29页 |
| 3.7.7 转膜 | 第29页 |
| 3.7.8 封闭 | 第29页 |
| 3.7.9 抗体孵育 | 第29-30页 |
| 3.7.10 显色 | 第30页 |
| 3.8 统计学处理 | 第30-31页 |
| 第4章 结果 | 第31-39页 |
| 4.1 RU486改变MCF-7 细胞形态 | 第31-32页 |
| 4.2 RU486抑制MCF-7 细胞增殖 | 第32-33页 |
| 4.3 RU486诱导MCF-7 细胞G1期阻滞 | 第33-34页 |
| 4.4 RU486促进MCF-7 细胞凋亡 | 第34-35页 |
| 4.5 RU486下调PIBF表达 | 第35-36页 |
| 4.6 RU486下调WNT1表达 | 第36-37页 |
| 4.7 RU486上调p21和Bax，下调cdk2和cyclin A表达 | 第37-39页 |
| 第5章 讨论 | 第39-44页 |
| 5.1 RU486与细胞增殖 | 第39-41页 |
| 5.2 RU486与细胞周期 | 第41-42页 |
| 5.3 RU486与细胞凋亡 | 第42-44页 |
| 第6章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
