| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-43页 |
| 1.1 酞菁 | 第8-11页 |
| 1.1.1 酞菁的简介 | 第8-10页 |
| 1.1.2 酞菁的理化性质 | 第10-11页 |
| 1.2 酞菁的合成 | 第11-20页 |
| 1.2.1 邻苯二腈路线 | 第12-13页 |
| 1.2.2 1,3-二亚氨基异吲哚啉路线 | 第13-16页 |
| 1.2.3 苯酐-尿素路线 | 第16-18页 |
| 1.2.4 氢化卟啉脱氢路线 | 第18页 |
| 1.2.5 低温合成路线 | 第18-19页 |
| 1.2.6 取代基转换路线 | 第19-20页 |
| 1.3 光动力治疗 | 第20-25页 |
| 1.3.1 光动力治疗简介 | 第20-21页 |
| 1.3.2 光动力学疗法基本原理 | 第21-23页 |
| 1.3.3 酞菁作为光敏剂的优点 | 第23-25页 |
| 1.4 光动力治疗中酞菁类光敏剂的研究概况 | 第25-41页 |
| 1.4.1 锌酞菁类光敏剂 | 第26-33页 |
| 1.4.2 硅酞菁类光敏剂 | 第33-38页 |
| 1.4.3 铝酞菁类光敏剂 | 第38-39页 |
| 1.4.4 铜酞菁类光敏剂 | 第39-40页 |
| 1.4.5 其它类光敏剂 | 第40-41页 |
| 1.5 本论文的研究背景及主要工作内容 | 第41-43页 |
| 1.5.1 本论文的研究背景 | 第41-42页 |
| 1.5.2 本论文的主要工作 | 第42-43页 |
| 2 酞菁化合物的合成以及合成条件的优化 | 第43-49页 |
| 2.1 引言 | 第43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.2 中间体1,3-二亚氨基异吲哚林(Ⅱ)的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3 二氯硅酞菁PcSiCl_2的合成 | 第45页 |
| 2.2.4 二羟基硅酞菁的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.5 目标产物Pc1和Pc2的合成 | 第46-47页 |
| 2.3 PcSiCl_2合成条件的优化 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 3 Pc1和Pc2的光谱性质及体外光动力活性测试 | 第49-62页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第50页 |
| 3.2.2 Pc1和Pc2光学性质测试 | 第50-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-61页 |
| 3.3.1 吸收光谱特性 | 第52-54页 |
| 3.3.2 荧光光谱特性 | 第54-55页 |
| 3.3.3 聚集态实验 | 第55-56页 |
| 3.3.4 含水体系分子状态研究 | 第56-57页 |
| 3.3.5 Pc1和Pc2溶剂化效应 | 第57-58页 |
| 3.3.6 MTT实验 | 第58页 |
| 3.3.7 光稳定性实验 | 第58-59页 |
| 3.3.8 体外光动力实验 | 第59-60页 |
| 3.3.9 Pc2在活体细胞中的荧光成像 | 第60-61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |