| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词表 | 第8-11页 |
| 1. 植物修复文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 重金属污染及危害 | 第11-12页 |
| 1.2 植物修复概述 | 第12-13页 |
| 1.3 植物富集重金属的分子机制 | 第13-22页 |
| 1.3.1 重金属的吸收和转运 | 第13-19页 |
| 1.3.2 配体结合 | 第19-22页 |
| 1.4 选题依据和研究意义 | 第22-23页 |
| 2. 东南景天PCS1基因的克隆与表达研究 | 第23-37页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 植物培养及处理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 东南景天总RNA提取及cDNA的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.3 东南景天基因组DNA提取 | 第25页 |
| 2.2.4 大肠杆菌DH5α转化 | 第25-26页 |
| 2.2.5 3'RACE | 第26页 |
| 2.2.6 Hi-TAIL PCR | 第26-28页 |
| 2.2.7 Real-time PCR分析SaPCS1时空表达差异 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-36页 |
| 2.3.1 SaPCS1基因克隆 | 第29-31页 |
| 2.3.2 SaPCS1和NSaPCS1基因结构分析 | 第31-34页 |
| 2.3.3 SaPCS1时空表达差异 | 第34-36页 |
| 2.4 总结与展望 | 第36-37页 |
| 3. 东南景天OPT4基因的克隆和功能分析 | 第37-47页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 材料和方法 | 第37-41页 |
| 3.2.1 酵母转化 | 第37-38页 |
| 3.2.2 SaOPT4异源表达载体构建 | 第38页 |
| 3.2.3 锅柄PCR | 第38-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-46页 |
| 3.3.1 SaOPT4基因克隆 | 第41-42页 |
| 3.3.2 SaOPT4和NSaOPT4基因结构分析 | 第42-44页 |
| 3.3.3 SaOPT4启动子克隆 | 第44页 |
| 3.3.4 酿酒酵母异源表达SaOPT4 | 第44-46页 |
| 3.4 结论与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录 | 第54-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
