| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-53页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 氮杂Cu(Ⅰ)配合物在发光材料中的研究 | 第13-24页 |
| 1.2.1 Cu(Ⅰ)配合物作为发光材料的优点 | 第13-15页 |
| 1.2.2 Cu(Ⅰ)配合物的电子跃迁 | 第15-16页 |
| 1.2.3 Cu(Ⅰ)配合物的配位模式 | 第16页 |
| 1.2.4 单核Cu(Ⅰ)氮杂配合物的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.5 双核或多核Cu(Ⅰ)配合物的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3 铱-联吡啶配合物在C-H活化中的应用 | 第24-32页 |
| 1.3.1 铱-联吡啶配合物的结构及催化机理 | 第24-26页 |
| 1.3.2 反应溶剂对芳香化合物C-H硼化的影响 | 第26-28页 |
| 1.3.3 铱的催化前体(Ir~I)对芳香化合物C-H硼化的影响 | 第28-29页 |
| 1.3.4 联吡啶配体对芳香化合物C-H硼化的影响 | 第29-30页 |
| 1.3.5 铱-联吡啶配合物催化杂环芳香化合物的C-H硼化 | 第30-32页 |
| 1.4 卟啉化合物在光动力治疗中的应用 | 第32-41页 |
| 1.4.1 卟啉化合物的结构 | 第32-34页 |
| 1.4.2 卟啉化合物的合成 | 第34-36页 |
| 1.4.3 卟啉化合物的生物活性研究 | 第36-41页 |
| 1.5 本论文的设计思想和研究内容 | 第41-43页 |
| 1.6 参考文献 | 第43-53页 |
| 第二章 基于吡唑-吡啶配体的Cu(Ⅰ)配合物的合成、表征及其发光性质研究 | 第53-76页 |
| 2.1 前言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-58页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 2.2.2 配合物的合成 | 第55-57页 |
| 2.2.3 配合物的晶体结构解析 | 第57页 |
| 2.2.4 配合物的理论计算 | 第57-58页 |
| 2.2.5 OLED器件的制备及测试 | 第58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-71页 |
| 2.3.1 Cu(Ⅰ)配合物的合成 | 第58-59页 |
| 2.3.2 配合物的晶体结构表征 | 第59-62页 |
| 2.3.3 配合物的热重分析 | 第62-63页 |
| 2.3.4 配合物的光物理学性质分析 | 第63-67页 |
| 2.3.5 配合物的电化学性质分析 | 第67-69页 |
| 2.3.6 配合物的理论计算 | 第69-70页 |
| 2.3.7 配合物的电致发光性质研究 | 第70-71页 |
| 2.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 2.5 参考文献 | 第72-76页 |
| 第三章 基于二吡啶胺配体的Cu(Ⅰ)配合物的合成、表征及其发光性质研究 | 第76-91页 |
| 3.1 前言 | 第76页 |
| 3.2 实验部分 | 第76-79页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第76-77页 |
| 3.2.2 Cu(Ⅰ)配合物的结构 | 第77页 |
| 3.2.3 Cu(Ⅰ)配合物的合成 | 第77-79页 |
| 3.2.4 配合物的晶体结构解析 | 第79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-86页 |
| 3.3.1 Cu(Ⅰ)配合物的合成 | 第79页 |
| 3.3.2 配合物的晶体结构表征 | 第79-83页 |
| 3.3.3 配合物的热重分析 | 第83-84页 |
| 3.3.4 配合物的光物理学性质分析 | 第84-86页 |
| 3.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 3.5 参考文献 | 第87-91页 |
| 第四章 CuX(X=Cl,Br,I)组成的Cu(Ⅰ)配合物的合成及其发光性质研究 | 第91-106页 |
| 4.1 前言 | 第91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-93页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第91-92页 |
| 4.2.2 配合物的合成 | 第92-93页 |
| 4.2.3 配合物的晶体结构解析 | 第93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-103页 |
| 4.3.1 Cu(Ⅰ)配合物的合成 | 第93-94页 |
| 4.3.2 配合物的晶体结构表征 | 第94-98页 |
| 4.3.3 配合物的热重分析 | 第98-99页 |
| 4.3.4 配合物的光物理学性质分析 | 第99-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103页 |
| 4.5 参考文献 | 第103-106页 |
| 第五章 铱-联吡啶配合物的合成及其在硼化芳香化合物中的应用 | 第106-134页 |
| 5.1 前言 | 第106-108页 |
| 5.2 实验部分 | 第108-114页 |
| 5.2.1 仪器与测试方法 | 第108-109页 |
| 5.2.2 试剂与原料 | 第109-110页 |
| 5.2.3 铱-联吡啶配合物的合成路线 | 第110-112页 |
| 5.2.4 芳香化合物的C-H硼化 | 第112-113页 |
| 5.2.5 非均相催化剂Ir-2的回收 | 第113页 |
| 5.2.6 动力学法比较Ir-1、Ir-2和回收的Ir-2的催化性能 | 第113-114页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第114-130页 |
| 5.3.1 中间体和催化剂的合成 | 第114页 |
| 5.3.2 中间体和催化剂的表征 | 第114-123页 |
| 5.3.3 Ir催化芳香化合物的C-H硼化 | 第123-125页 |
| 5.3.4 芳香硼酸酯产物的表征 | 第125-126页 |
| 5.3.5 溶剂、温度及催化剂用量对反应的影响 | 第126-128页 |
| 5.3.6 动力学法比较Ir-1、Ir-2和回收的Ir-2的催化性能 | 第128-129页 |
| 5.3.7 热过滤法分析催化剂Ir-2的非均相性能 | 第129-130页 |
| 5.4 本章小结 | 第130页 |
| 5.5 参考文献 | 第130-134页 |
| 第六章 卟啉-吲哚美辛化合物的设计、合成及其生物活性研究 | 第134-162页 |
| 6.1 前言 | 第134-135页 |
| 6.2 实验部分 | 第135-146页 |
| 6.2.1 仪器与试剂 | 第135-136页 |
| 6.2.2 乙二胺或丁二胺中氨基的保护 | 第136页 |
| 6.2.3 吲哚美辛分子中羧基的活化 | 第136-137页 |
| 6.2.4 卟啉化合物P1的合成 | 第137-138页 |
| 6.2.5 卟啉-吲哚美辛化合物P2的合成 | 第138-140页 |
| 6.2.6 卟啉-吲哚美辛复合物P3和P4的合成 | 第140-144页 |
| 6.2.7 紫外可见法测定卟啉-吲哚美辛化合物与CT DNA的作用 | 第144页 |
| 6.2.8 荧光光度法测定卟啉-吲哚美辛化合物与CT DNA的作用 | 第144页 |
| 6.2.9 圆二色谱法测定卟啉-吲哚美辛化合物与CT DNA的作用 | 第144页 |
| 6.2.10 荧光光度法测定卟啉-吲哚美辛化合物与HSA的作用 | 第144-145页 |
| 6.2.11 卟啉-吲哚美辛化合物的细胞毒性测试 | 第145页 |
| 6.2.12 原位末端标记法(TUNEL)分析细胞的凋亡 | 第145-146页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第146-157页 |
| 6.3.1 中间体和卟啉-吲哚美辛化合物的合成 | 第146-147页 |
| 6.3.2 卟啉化合物与CT DNA的作用 | 第147-151页 |
| 6.3.3 卟啉化合物与HSA的作用 | 第151-155页 |
| 6.3.4 卟啉化合物的细胞毒性 | 第155-156页 |
| 6.3.5 TUNEL法分析卟啉化合物对细胞的凋亡 | 第156-157页 |
| 6.4 本章小结 | 第157-158页 |
| 6.5 参考文献 | 第158-162页 |
| 第七章 论文总结与展望 | 第162-165页 |
| 附录一：部分化合物的表征图谱 | 第165-177页 |
| 附录二：攻博期间发表和待发表的论文 | 第177-179页 |
| 致谢 | 第179页 |
