摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
英文缩略表 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-20页 |
1.1 前言 | 第11页 |
1.2 霜霉病的病原物及症状 | 第11-13页 |
1.2.1 病原菌特征 | 第11-12页 |
1.2.2 霜霉病的发病症状 | 第12页 |
1.2.3 霜霉病的侵染循环 | 第12页 |
1.2.4 霜霉病的发生规律 | 第12-13页 |
1.3 霜霉病的抗性分子机制 | 第13-14页 |
1.4 十字花科植物抗霜霉病抗病育种研究现状 | 第14-16页 |
1.4.1 霜霉病抗性遗传规律研究现状 | 第14-15页 |
1.4.2 抗病分子标记的研究进展 | 第15-16页 |
1.5 基于SLAF-seq技术的Super BSA及其应用 | 第16-18页 |
1.5.1 SLAF-seq技术简介 | 第16页 |
1.5.2 Super BSA开发分子标记 | 第16-18页 |
1.6 SNP标记的开发研究 | 第18-19页 |
1.7 本研究的主要内容和意义 | 第19页 |
1.7.1 本研究的主要内容 | 第19页 |
1.7.2 本研究的目的和意义 | 第19页 |
1.8 本研究的创新点 | 第19-20页 |
第二章 霜霉病病原菌特性及抗性遗传规律的研究 | 第20-28页 |
前言 | 第20页 |
2.1 霜霉病病原菌生物学特性的研究 | 第20-24页 |
2.1.1 材料 | 第20页 |
2.1.2 方法 | 第20-21页 |
2.1.3 结果与分析 | 第21-24页 |
2.1.4 讨论 | 第24页 |
2.2 油菜霜霉病抗性遗传规律研究 | 第24-28页 |
2.2.1 植物材料 | 第24-25页 |
2.2.2 实验方法 | 第25-26页 |
2.2.3 结果与分析 | 第26-27页 |
2.2.4 讨论 | 第27-28页 |
第三章 基于SLAF-seq技术开发分子标记 | 第28-43页 |
前言 | 第28页 |
3.1 材料 | 第28-29页 |
3.1.1 植物材料 | 第28页 |
3.1.2 生化试剂 | 第28页 |
3.1.3 实验仪器 | 第28-29页 |
3.2 实验方法 | 第29-33页 |
3.2.1 DNA混池构建 | 第29页 |
3.2.2 酶切方案设计 | 第29-30页 |
3.2.3 SLAF文库的构建 | 第30-31页 |
3.2.4 关联性SNP位点开发 | 第31-33页 |
3.2.5 SNAP标记开发 | 第33页 |
3.2.6 候选关联区域内基因功能注释与富集 | 第33页 |
3.3 结果与分析 | 第33-40页 |
3.3.1 酶切方案及文库构建评估 | 第33-35页 |
3.3.2 高通量测序数据统计与评估 | 第35页 |
3.3.3 SNP位点开发及关联分析结果 | 第35-37页 |
3.3.4 抗病相关连锁SNP标记的开发及验证 | 第37-38页 |
3.3.5 SNAP分子标记的开发结果 | 第38-40页 |
3.3.6 关联区域内基因功能注释与富集 | 第40页 |
3.4.讨论 | 第40-43页 |
3.4.1 简化基因组测序技术在分子标记开发中的可行性 | 第40-41页 |
3.4.2 F2遗传群体在SLAF-BSA研究中的应用 | 第41页 |
3.4.3 霜霉病抗病分子标的应用与展望 | 第41-43页 |
第四章 全文结论 | 第43-44页 |
4.1 甘蓝型油菜霜霉病病原菌生物学特性的研究 | 第43页 |
4.2 甘蓝型油菜霜霉病抗性遗传规律研究 | 第43页 |
4.3 基于SLAF-seq技术开发分子标记 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-50页 |
附录 | 第50-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
作者简历 | 第56页 |