摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
引言 | 第18-20页 |
第一章 研究背景 | 第20-26页 |
1.鱼腥草挥油 | 第20-22页 |
1.1 鱼腥草概述 | 第20页 |
1.2 鱼腥草挥发油成分析 | 第20-21页 |
1.3 HHO抗肿瘤药理作用简介 | 第21页 |
1.4 HHO质量标准 | 第21页 |
1.5 HHO制剂研究 | 第21-22页 |
2. 羟丙基-β-环糊精 | 第22-24页 |
2.1 羟丙基-β-环糊精介绍 | 第22页 |
2.2 HPCD的药学研究 | 第22-23页 |
2.3 包合物的制备方法 | 第23页 |
2.4 影响包合物形成的因素 | 第23-24页 |
2.5 包合物的表征方法 | 第24页 |
3. 本文的意义及创新点 | 第24-26页 |
3.1 研究意义 | 第24-25页 |
3.2 创新点 | 第25-26页 |
第二章 HHO诱导A549细胞凋亡初步研究 | 第26-38页 |
1.实验材料 | 第26-27页 |
1.1 试剂 | 第26页 |
1.2 试验仪器 | 第26-27页 |
2.方法 | 第27-29页 |
2.1 MTT法检测细胞生长抑制率 | 第27-28页 |
2.1.1 HHO溶液的配制 | 第27页 |
2.1.2 MTT溶液的配制 | 第27页 |
2.1.3 实验步骤 | 第27-28页 |
2.2 PI单染法检测细胞周期 | 第28页 |
2.3 FITC-Annerxin V/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第28-29页 |
2.4 光学显微镜观察细胞形态学变化 | 第29页 |
3.结果 | 第29-36页 |
3.1 MTT法检测细胞生长抑制率 | 第29-30页 |
3.2 PI单染法检测细胞周期 | 第30-32页 |
3.3 FITC-Annerxin V/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第32-34页 |
3.4 光学显微镜观察细胞形态学变化 | 第34-36页 |
4.讨论 | 第36-38页 |
第三章 HHO-HPCD包合物的制备及质量评价 | 第38-67页 |
1.实验材料 | 第38-39页 |
1.1 试剂 | 第38页 |
1.2 试验仪器 | 第38-39页 |
2.实验方法 | 第39-46页 |
2.1 HHO提取 | 第39页 |
2.2 含量测定方法的建立 | 第39-41页 |
2.2.1 供试品溶液的配制 | 第39页 |
2.2.2 气相色谱条件 | 第39-40页 |
2.2.3 方法专属性考察 | 第40页 |
2.2.4 精密度试验 | 第40页 |
2.2.5 稳定性试验 | 第40页 |
2.2.6 重复性试验 | 第40页 |
2.2.7 标准曲线的绘制 | 第40页 |
2.2.8 检测限及定量限 | 第40页 |
2.2.9 加样回收率试验 | 第40-41页 |
2.3 HHO-HPCD包合物的制备 | 第41-43页 |
2.3.1 HHO-HPCD包合物制备方法筛选 | 第41页 |
2.3.2 包合率的测定方法 | 第41-42页 |
2.3.3 HHO-HPCD包合物制备工艺影响因素考察 | 第42-43页 |
2.3.4 正交实验优化制剂处方.. | 第43页 |
2.4 HHO-HPCD包合物的验证 | 第43-44页 |
2.4.1 薄层色谱法 | 第43页 |
2.4.2 气相色谱法 | 第43-44页 |
2.4.3 红外图谱分析 | 第44页 |
2.4.4 差示扫描量热法 | 第44页 |
2.5 HHO-HPCD包合物制剂学评价 | 第44-45页 |
2.5.1 外观 | 第44页 |
2.5.2 包合率及载药量 | 第44页 |
2.5.3 残余水量的测定 | 第44-45页 |
2.5.4 溶解度 | 第45页 |
2.5.5 体外释放度 | 第45页 |
2.6 HHO-HPCD包合物稳定性考察 | 第45-46页 |
2.6.1 高温试验 | 第45页 |
2.6.2 高湿试验 | 第45-46页 |
2.6.3 强光照试验 | 第46页 |
3.结果 | 第46-64页 |
3.1 含量测定方法的建立 | 第46-49页 |
3.1.1 专属性考察 | 第46-47页 |
3.1.2 精密度试验 | 第47页 |
3.1.3 稳定性试验 | 第47-48页 |
3.1.4 重复性试验 | 第48页 |
3.1.5 标准曲线的绘制 | 第48页 |
3.1.6 检测限及定量限 | 第48页 |
3.1.7 加样回收率试验 | 第48-49页 |
3.2 HHO-HPCD包合物的制备 | 第49-55页 |
3.2.1 HHO-HPCD包合物制备方法筛选 | 第49-50页 |
3.2.2 HHO-HPCD包合物制备工艺影响因素考察 | 第50-54页 |
3.2.3 正交实验优化制剂处方 | 第54-55页 |
3.3 HHO-HPCD包合物的验证 | 第55-60页 |
3.3.1 包合物成品 | 第55-56页 |
3.3.2 薄层色谱法 | 第56页 |
3.3.3 气相色谱法 | 第56-58页 |
3.3.4 红外图谱分析 | 第58-59页 |
3.3.5 差示扫描量热法 | 第59-60页 |
3.4 HHO-HPCD的制剂学评价 | 第60-62页 |
3.4.1 包合率及载药量 | 第60-61页 |
3.4.2 残余水量的测定 | 第61页 |
3.4.3 溶解度 | 第61-62页 |
3.4.4 体外释放度 | 第62页 |
3.5 HHO-HPCD稳定性考察 | 第62-64页 |
3.5.1 高温试验 | 第62-63页 |
3.5.2 高湿试验 | 第63页 |
3.5.3 强光照试验 | 第63-64页 |
4.讨论 | 第64-65页 |
5.结论 | 第65-67页 |
第四章 HHO与HHO-HPCD包合物体内药代动力与HHO体内组织分布研究 | 第67-83页 |
1 实验材料 | 第67-68页 |
1.1 仪器 | 第67-68页 |
1.2 试剂 | 第68页 |
1.3 动物 | 第68页 |
2 方法 | 第68-72页 |
2.1 HHO大鼠内药代动力学 | 第68-71页 |
2.1.1 色谱条件 | 第68-69页 |
2.1.2 溶液的配制 | 第69页 |
2.1.3 血浆样品的处理 | 第69页 |
2.1.4 方法学考察 | 第69-70页 |
2.1.5 实验方案 | 第70-71页 |
2.2 HHO体内代谢及分布研究 | 第71-72页 |
2.2.1 检测条件 | 第71页 |
2.2.2 HHO的标记 | 第71页 |
2.2.3 HHO- Cy7酰肼标记物的验证 | 第71-72页 |
2.2.4 溶液的配制 | 第72页 |
2.2.5 HHO体内代谢及分布 | 第72页 |
3 结果 | 第72-81页 |
3.1 HHO大鼠内药代动力学 | 第72-77页 |
3.1.1 方法学考察 | 第72-76页 |
3.1.2 药动学结果及参数 | 第76-77页 |
3.2 HHO体内代谢及分布研究 | 第77-81页 |
3.2.1 HHO- Cy7酰肼标记物的验证 | 第77-78页 |
3.2.2 HHO体内代谢及分布 | 第78-81页 |
4 讨论 | 第81-83页 |
第五章 HHO体内抗癌药效学研究 | 第83-95页 |
1 实验材料 | 第83-84页 |
1.1 仪器 | 第83页 |
1.2 试剂 | 第83页 |
1.3 实验动物及瘤株 | 第83-84页 |
2 方法 | 第84-85页 |
2.1 HHO初步毒性考察 | 第84页 |
2.1.1 溶液的配制 | 第84页 |
2.1.2 实验方案 | 第84页 |
2.2 HHO抗肺癌药效学 | 第84-85页 |
2.2.1 溶液的配制 | 第84页 |
2.2.2 建立lewis肺癌小鼠模型 | 第84-85页 |
2.2.3 分组给药 | 第85页 |
2.2.4 观察及检测指标 | 第85页 |
2.2.5 病理组织切片 | 第85页 |
3 结果 | 第85-93页 |
3.1 HHO初步毒性考察 | 第85-87页 |
3.1.1 小鼠给药后表现 | 第85-86页 |
3.1.2 给药后各组小鼠体重变化 | 第86-87页 |
3.2 HHO抗肺癌药效学 | 第87-93页 |
3.2.1 荷瘤小鼠的生存质量和肿瘤体积 | 第87页 |
3.2.2 荷瘤小鼠的肿瘤质量及抑瘤率 | 第87-88页 |
3.2.3 肿瘤组织病理学分析 | 第88-90页 |
3.2.4 内脏组织病理学分析 | 第90-93页 |
4 讨论 | 第93-95页 |
第六章 结论 | 第95-98页 |
参考文献 | 第98-102页 |
个人简历 | 第102-103页 |
致谢 | 第103页 |