| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 主要符号表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| 1.1 毛细管电泳研究进展 | 第15-23页 |
| 1.1.1 毛细管电泳基本原理 | 第15页 |
| 1.1.2 毛细管电泳的发展 | 第15-16页 |
| 1.1.3 毛细管电泳的分离模式 | 第16-19页 |
| 1.1.3.1 毛细管区带电泳 | 第16-17页 |
| 1.1.3.2 毛细管凝胶电泳 | 第17页 |
| 1.1.3.3 毛细管胶束电动色谱 | 第17-18页 |
| 1.1.3.4 毛细管等电聚焦 | 第18页 |
| 1.1.3.5 毛细管等速电泳 | 第18-19页 |
| 1.1.3.6 毛细管电色谱 | 第19页 |
| 1.1.4 毛细管电泳的进样技术 | 第19-20页 |
| 1.1.5 毛细管电泳的检测方法 | 第20-22页 |
| 1.1.5.1 紫外-可见吸收检测 | 第20页 |
| 1.1.5.2 质谱检测 | 第20-21页 |
| 1.1.5.3 激光诱导荧光检测 | 第21页 |
| 1.1.5.4 电化学检测 | 第21页 |
| 1.1.5.5 化学发光检测 | 第21页 |
| 1.1.5.6 电化学发光检测 | 第21-22页 |
| 1.1.6 毛细管电泳应用 | 第22-23页 |
| 1.1.6.1 手性分离 | 第22页 |
| 1.1.6.2 蛋白质分析 | 第22-23页 |
| 1.1.6.3 DNA及其碎片分析 | 第23页 |
| 1.1.6.4 糖及其缀合物分析 | 第23页 |
| 1.1.6.5 单细胞分析 | 第23页 |
| 1.2 电化学发光研究进展 | 第23-28页 |
| 1.2.1 电化学发光基本原理 | 第23-24页 |
| 1.2.2 电化学发光的基本类型 | 第24-28页 |
| 1.2.2.1 酰肼类电化学发光 | 第24-25页 |
| 1.2.2.2 金属配合物电化学发光 | 第25-27页 |
| 1.2.2.3 多环芳香烃类电化学发光 | 第27页 |
| 1.2.2.4 吖啶类电化学发光 | 第27页 |
| 1.2.2.5 过氧化草酸酯类电化学发光 | 第27-28页 |
| 1.3 化学修饰电极 | 第28-29页 |
| 1.4 纳米材料 | 第29-30页 |
| 1.5 毛细管电泳-电化学发光检测联用技术及研究进展 | 第30页 |
| 1.6 论文立意和主要研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 CE-ECL灵敏检测美托洛尔和比索洛尔及药物与蛋白相互作用研究 | 第32-46页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.1 实验仪器装置 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第34页 |
| 2.2.3 电泳分离检测过程 | 第34-35页 |
| 2.2.4 人尿样的处理过程 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-45页 |
| 2.3.1 Ru(bpy)3~(2+)与ME和BF的循环伏安特性 | 第35-36页 |
| 2.3.2 缓冲溶液中添加剂的选择 | 第36页 |
| 2.3.3 添加剂Triton X-100的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.4 缓冲溶液浓度的影响 | 第37页 |
| 2.3.5 电泳缓冲溶液pH的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.6 分离电压的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.7 检测电位的影响 | 第39页 |
| 2.3.8 线性范围、检出限和重现性 | 第39-41页 |
| 2.3.9 分析应用 | 第41-42页 |
| 2.3.10 与其他方法的比较 | 第42-43页 |
| 2.3.11 ME和BF与HSA的相互作用研究 | 第43-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 CE-ECL化学修饰电极灵敏检测局麻药物及药物与蛋白相互作用研究 | 第46-60页 |
| 3.1 前言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验仪器装置 | 第48页 |
| 3.2.3 电泳分离检测过程 | 第48页 |
| 3.2.4 铂盘工作电极的修饰 | 第48-49页 |
| 3.2.5 人尿样的处理过程 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-59页 |
| 3.3.1 Eu-PB修饰的Pt工作电极对ECL行为的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.2 Ru(bpy)3~(2+)与四种局麻药的循环伏安特性 | 第50-51页 |
| 3.3.3 电泳缓冲溶液浓度的影响 | 第51页 |
| 3.3.4 电泳缓冲溶液pH的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.5 添加剂Tween-20和乙腈的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.6 分离电压的影响 | 第53页 |
| 3.3.7 检测电位的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.8 线性范围、检出限和重现性 | 第54-56页 |
| 3.3.9 分析应用 | 第56-57页 |
| 3.3.10 PAH与HSA的相互作用研究 | 第57-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 金纳米增强CE-ECL灵敏检测β-受体阻断剂及药物与蛋白相互作用研究 | 第60-74页 |
| 4.1 前言 | 第60-61页 |
| 4.2 实验部分 | 第61-63页 |
| 4.2.1 实验仪器装置 | 第61-62页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第62页 |
| 4.2.3 电泳分离检测过程 | 第62页 |
| 4.2.4 AuNPs的制备 | 第62-63页 |
| 4.2.5 人尿样的处理过程 | 第63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-73页 |
| 4.3.1 AuNPs增强ECL信号强度 | 第63-64页 |
| 4.3.2 Ru(bpy)3~(2+)与Pro和Ace的循环伏安特性 | 第64-65页 |
| 4.3.3 电泳缓冲溶液浓度的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.4 电泳缓冲溶液pH的影响 | 第66页 |
| 4.3.5 添加剂Tween-20的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.6 分离电压的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.7 检测电位的影响 | 第68页 |
| 4.3.8 线性范围、检出限和重现性 | 第68-70页 |
| 4.3.9 分析应用 | 第70-71页 |
| 4.3.10 与其他方法的比较 | 第71-72页 |
| 4.3.11 Pro与HSA的相互作用研究 | 第72-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-98页 |
| 攻读学位期间获得与学位论文相关的科研成果目录 | 第98页 |
