| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 水中金属离子检测的重要性 | 第10页 |
| 1.2 金属离子测试的主要仪器和方法 | 第10-12页 |
| 1.2.1 原子吸收分光光度计 | 第10页 |
| 1.2.2 紫外-可见分光光度计 | 第10-11页 |
| 1.2.3 原子发射光谱仪 | 第11页 |
| 1.2.4 原子荧光光谱仪 | 第11页 |
| 1.2.5 质谱仪 | 第11页 |
| 1.2.6 X 射线荧光光谱仪 | 第11-12页 |
| 1.2.7 电化学分析法 | 第12页 |
| 1.2.8 液相色谱法 | 第12页 |
| 1.2.9 离子色谱法 | 第12页 |
| 1.3 金属离子分析的样品预处理技术 | 第12-14页 |
| 1.3.1 沉淀分离法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 液-液萃取分离法 | 第13页 |
| 1.3.3 离子交换分离法 | 第13页 |
| 1.3.4 浮选分离法 | 第13-14页 |
| 1.4 浊点萃取技术 | 第14-16页 |
| 1.4.1 表面活性剂胶束溶液体系 | 第14页 |
| 1.4.2 浊点萃取方法原理 | 第14-15页 |
| 1.4.3 浊点萃取的影响因素 | 第15-16页 |
| 1.4.4 浊点萃取的特点 | 第16页 |
| 1.5 浊点萃取的应用 | 第16-18页 |
| 1.5.1 有机物的萃取 | 第17页 |
| 1.5.2 浊点萃取在金属离子富集中的应用 | 第17页 |
| 1.5.3 浊点萃取在金属离子形态分析中的应用 | 第17-18页 |
| 1.6 浊点萃取与仪器分析联用 | 第18-20页 |
| 1.6.1 浊点萃取与火焰原子吸收光谱法联用 | 第18-19页 |
| 1.6.2 浊点萃取与电热原子吸收光谱法联用 | 第19页 |
| 1.6.3 浊点萃取与分光光度法联用 | 第19页 |
| 1.6.4 浊点萃取-等离子体原子发射光谱法／质谱法联用 | 第19页 |
| 1.6.5 浊点萃取与高效液相的谱法联用 | 第19-20页 |
| 1.7 螯合剂的螯合机理及应用现状 | 第20-22页 |
| 1.7.1 螯合剂的种类 | 第20-21页 |
| 1.7.2 螯合剂的螯合机理 | 第21页 |
| 1.7.3 螯合剂螯合金属离子的应用现状 | 第21-22页 |
| 1.8 选题思路及本文研究内容 | 第22-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-28页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 主要原料与试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验设备及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.1 2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶的制备 | 第25页 |
| 2.2.2 2-巯基-4-氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的制备 | 第26页 |
| 2.3 浊点萃取-高效液相色谱法测定水中 Cu~(2+)、Hg~(2+)、Fe~(3+) | 第26-28页 |
| 2.3.1 工作曲线的绘制 | 第26-27页 |
| 2.3.2 液相色谱条件 | 第27页 |
| 2.3.3 样品分析 | 第27-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-45页 |
| 3.1 螯合物制备条件的选择 | 第28-29页 |
| 3.1.1 稀释剂对反应的影响 | 第28页 |
| 3.1.2 加料顺序对反应的影响 | 第28页 |
| 3.1.3 还原剂用量对反应产率的影响 | 第28-29页 |
| 3.2 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的合成机理及结构表征 | 第29-31页 |
| 3.2.1 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的合成机理 | 第29页 |
| 3.2.2 2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶结构表征 | 第29-30页 |
| 3.2.3 2-巯基-4-氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶的结构表征 | 第30-31页 |
| 3.2.4 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的结构表征 | 第31页 |
| 3.3 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的 NMR 表征及元素分析 | 第31-33页 |
| 3.3.1 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的1HNMR 表征 | 第31-32页 |
| 3.3.2 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的13CNMR 表征 | 第32-33页 |
| 3.3.3 2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的元素分析 | 第33页 |
| 3.4 浊点萃取-高效液相色谱法测试金属离子螯合物的原理及优势 | 第33-34页 |
| 3.4.1 金属离子浊点萃取技术的原理 | 第33-34页 |
| 3.4.2 液相色谱法分析金属离子螯合物的原理和优势 | 第34页 |
| 3.5 浊点萃取条件的选择 | 第34-38页 |
| 3.5.1 螯合剂浓度对萃取率的影响 | 第34-35页 |
| 3.5.2 表面活性剂浓度对萃取率的影响 | 第35-36页 |
| 3.5.3 缓冲溶液 pH 对萃取率的影响 | 第36-37页 |
| 3.5.4 平衡时间的选择 | 第37-38页 |
| 3.6 液相色谱条件的选择 | 第38-39页 |
| 3.6.1 检测波长的选择 | 第38页 |
| 3.6.2 色谱柱的选择 | 第38页 |
| 3.6.3 流动相的选择 | 第38-39页 |
| 3.7 Cu~(2+)，Hg~(2+)，Fe~(3+)的工作曲线 | 第39-42页 |
| 3.7.1 Cu~(2+)工作曲线的绘制 | 第39-40页 |
| 3.7.2 Hg~(2+)工作曲线的绘制 | 第40-41页 |
| 3.7.3 Fe~(3+)工作曲线的绘制 | 第41-42页 |
| 3.8 Cu~(2+)，Hg~(2+)，Fe~(3+)的最低检测限 | 第42页 |
| 3.9 方法的精密度 | 第42-43页 |
| 3.10 方法回收率 | 第43-44页 |
| 3.11 样品分析测试 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
