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π-酸性萘酰亚胺衍生物的合成、结构、光谱及催化性能初探

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 有机π酸类萘酰亚胺衍生物的研究进展第10-44页
    1.1 萘酰亚胺衍生物(NDIs)的合成第11-24页
        1.1.1 中心无取代NDIs的合成反应第11-12页
        1.1.2 中心卤素取代萘酰亚胺的合成第12-15页
        1.1.3 萘酰亚胺中心的亲核反应第15-17页
        1.1.4 萘酰亚胺的中心扩环反应第17-23页
        1.1.5 萘酰亚胺合成小结第23-24页
    1.2 萘酰亚胺衍生物的性质第24-30页
        1.2.1 无取代NDIs的溶解性第24页
        1.2.2 NDIs的电化学第24-25页
        1.2.3 NDIs的光谱第25-30页
        1.2.4 NDIs的π酸性第30页
    1.3 萘酰亚胺衍生物的应用第30-37页
        1.3.1 NDIs的分子识别第31-32页
        1.3.2 NDIs的离子绑定和输运第32-33页
        1.3.3 NDIs的有机晶体场效应管第33页
        1.3.4 NDIs的光致电子转移第33-35页
        1.3.5 NDIs的π酸催化第35-37页
    1.4 选题依据和主要研究内容第37-38页
    参考文献第38-44页
第二章 新型有机π酸类萘酰亚胺衍生物的合成及其晶体结构第44-76页
    2.1 试剂和仪器第44页
    2.2 无取代萘酰亚胺的合成第44-52页
        2.2.1 中间产物及目标产物的合成第44-47页
        2.2.2 无取代NDIs的晶体结构第47-51页
        2.2.3 无取代NDIs的合成小结第51-52页
    2.3 中心二溴化萘酰亚胺的合成第52-55页
        2.3.1 溴化试剂的合成第52-53页
        2.3.2 溴化萘酰亚胺的合成第53-55页
        2.3.3 溴化萘酰亚胺的合成小结第55页
    2.4 中心苯氧基取代的萘酰亚胺的合成第55-63页
        2.4.1 中心苯氧基取代的NDIs的合成第55-58页
        2.4.2 中心苯氧基取代的NDIs的晶体结构第58-62页
        2.4.3 中心苯氧基取代的NDIs的合成小结第62-63页
    2.5 中心苯氨基取代的萘酰亚胺的合成第63-66页
        2.5.1 中心苯胺基取代的NDIs的合成第63-65页
        2.5.2 中心苯胺基取代的NDIs的合成小结第65-66页
    2.6 萘酰亚胺共晶化合物的合成第66-74页
        2.6.1 NDIs共晶化合物的合成第66-68页
        2.6.2 NDIs共晶化合物的晶体结构第68-74页
    2.7 本章小结第74-75页
    参考文献第75-76页
第三章 萘酰亚胺的光谱研究第76-97页
    3.1 引言第76页
    3.2 无取代NDIs的光谱研究第76-84页
        3.2.1 阴离子-π相互作用第77-79页
        3.2.2 通过共晶调控无取代NDI的光谱研究第79-84页
    3.3 中心取代NDIs的光谱研究第84-94页
        3.3.1 苯氧基取代NDIs的溶液光谱研究第84-86页
        3.3.2 苯氧基取代NDIs的固态光谱研究第86-88页
        3.3.3 苯胺基取代NDIs的溶液光谱研究第88-94页
    3.4 本章小结第94页
    参考文献第94-97页
第四章 萘酰亚胺催化性能初探第97-112页
    4.1 NDI催化2,6-二叔丁基苯酚的氧化偶联第97-101页
        4.1.1 氧化偶联的条件优化第97-100页
        4.1.2 反应机理第100-101页
    4.2 NDI催化2,6-二取代苯酚的氧化反应第101-104页
        4.2.1 TEMPO引入反应第102-103页
        4.2.2 反应机理第103-104页
    4.3 NDI模板催化柱芳烃的合成第104-109页
        4.3.1 底物的合成第104-106页
        4.3.2 选择性合成柱芳烃第106-108页
        4.3.3 反应机理第108-109页
    4.4 NDIs催化反应研究小结第109-110页
    参考文献第110-112页
第五章 总结与展望第112-114页
致谢第114-115页
附录第115-146页
个人简历第146页
教育背景第146-147页
在读期间已发表和录用的论文第147页

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