| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一部分 幽门螺杆菌持留菌形成机制研究 | 第10-50页 |
| 1.1 前言 | 第10-13页 |
| 1.1.1 幽门螺杆菌的致病、诊断和治疗 | 第10-11页 |
| 1.1.2 持留菌的定义及形成机制研究 | 第11页 |
| 1.1.3 本项目研究的目的和意义 | 第11-13页 |
| 1.2 材料与方法 | 第13-23页 |
| 1.2.1 材料 | 第13-14页 |
| 1.2.2 方法 | 第14-23页 |
| 1.3 结果 | 第23-44页 |
| 1.3.1 Hp复苏、培养及鉴定结果 | 第23-24页 |
| 1.3.2 Hp菌落的计数 | 第24-25页 |
| 1.3.3 Hp生长曲线的测定 | 第25-26页 |
| 1.3.4 阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑和左氧氟沙星对Hp的MIC及MBC测定 | 第26页 |
| 1.3.5 选用致死浓度抗菌药物测定不同培养阶段的Hp持留菌形成变化 | 第26-33页 |
| 1.3.6 RNAseq所需样品准备 | 第33-34页 |
| 1.3.7 Hp培养至 40 h与 14 h转录表达差异基因 | 第34-37页 |
| 1.3.8 Hp培养至 40 h与 14 h转录表达差异的聚类分析 | 第37-39页 |
| 1.3.9 Hp培养至 40 h与 14 h转录表达差异的路径KEGG分析 | 第39-41页 |
| 1.3.10 qPCR验证结果 | 第41-42页 |
| 1.3.11 qPCR产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第42-44页 |
| 1.4 讨论 | 第44-49页 |
| 1.4.1 药物干预Hp后持留菌形成特征分析 | 第44-45页 |
| 1.4.2 Hp培养至 40 h与 14 h基因表达差异分析 | 第45-47页 |
| 1.4.3 Hp培养至 40 h与 14 h基因表达差异的通路分析 | 第47-49页 |
| 1.5 结论 | 第49-50页 |
| 第二部分 陇马陆复方抗幽门螺杆菌筛选 | 第50-61页 |
| 2.1 前言 | 第50-51页 |
| 2.2 材料与方法 | 第51-56页 |
| 2.2.1 材料 | 第51-52页 |
| 2.2.2 方法 | 第52-56页 |
| 2.3 结果 | 第56-58页 |
| 2.3.1 陇马陆配伍不同中药抑制Hp作用的初筛结果 | 第56页 |
| 2.3.2 陇马陆、黄连、红景天单药及配伍水提物对Hp的MIC测定 | 第56页 |
| 2.3.3 陇马陆配伍黄连素或红景天的抑制Hp的协同作用测定 | 第56-58页 |
| 2.4 讨论 | 第58-60页 |
| 2.5 结论 | 第60-61页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 在学期间的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
