| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 甘草酸制剂研究进展 | 第9-11页 |
| 1.2 CYP3A酶研究进展 | 第11-14页 |
| 1.2.1 CYP3A酶简介 | 第11-12页 |
| 1.2.2 药物对CYP3A酶活性作用的研究 | 第12-14页 |
| 1.2.3 研究目的与意义 | 第14页 |
| 1.3 P-糖蛋白研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 P-糖蛋白简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 Caco-2 细胞模型简介 | 第15-16页 |
| 1.3.3 研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 第2章 4代甘草酸制剂对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性影响的比较研究 | 第17-27页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 实验部分 | 第17-19页 |
| 2.2.1 动物、试剂与仪器 | 第17-18页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第18页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第18页 |
| 2.2.4 样品处理 | 第18-19页 |
| 2.2.5 睾酮米氏常数Km的测定 | 第19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-26页 |
| 2.3.1 专属性实验 | 第19-20页 |
| 2.3.2 方法学考察 | 第20-21页 |
| 2.3.3 不同浓度甘草酸制剂作用下CYP3A酶活性测定 | 第21页 |
| 2.3.4 甘草酸制剂对CYP3A酶活性的影响 | 第21-26页 |
| 2.4 结论 | 第26-27页 |
| 第3章 不同配比甘草酸差向异构体对P-gp转运功能的影响 | 第27-37页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验部分 | 第27-31页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第28页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第28-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 3.3.1 细胞模型的考察 | 第31-32页 |
| 3.3.2 药物对罗丹明123跨膜转运的影响 | 第32-35页 |
| 3.4 结论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第45页 |
