糖肾康软胶囊的制剂及药效作用机制研究
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 一 研究背景与立项依据 | 第13-24页 |
| 1. 研究背景 | 第13-15页 |
| 1.1 糖尿病流行病学 | 第13-14页 |
| 1.2 中医药治疗糖尿病及其并发症现状 | 第14-15页 |
| 2. 药用植物牛蒡子的现代研究概况 | 第15-21页 |
| 2.1 化学成分研究 | 第15-17页 |
| 2.2 药理活性研究 | 第17-21页 |
| 3. 立项依据 | 第21-24页 |
| 二糖肾康软胶囊的制剂研究 | 第24-53页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第24页 |
| 1.1 实验仪器 | 第24页 |
| 1.2 实验材料与试剂 | 第24页 |
| 2. 制剂工艺研究 | 第24-29页 |
| 2.1 处方 | 第24-25页 |
| 2.2 内容物配制方法 | 第25页 |
| 2.3 工艺流程 | 第25页 |
| 2.4 成型工艺研究 | 第25-29页 |
| 3. 质量标准研究 | 第29-46页 |
| 3.1 糖肾康软胶囊质量标准草案 | 第29-31页 |
| 3.2 质量标准制定依据 | 第31-46页 |
| 4. 稳定性研究 | 第46-50页 |
| 4.1 加速稳定性试验 | 第46-48页 |
| 4.2 长期稳定性试验 | 第48-50页 |
| 5. 讨论 | 第50-53页 |
| 三 糖肾康软胶囊药效作用机制研究 | 第53-76页 |
| 1. 糖尿病病理研究概述 | 第53-59页 |
| 1.1 α-葡萄糖苷酶及其抑制剂 | 第53-55页 |
| 1.2 多元醇通路与醛糖还原酶抑制剂 | 第55-59页 |
| 2. 研究方案设计 | 第59-65页 |
| 2.1 试验药物的选择及依据 | 第59页 |
| 2.2 试验药物的制备及检测 | 第59-64页 |
| 2.3 研究路线图 | 第64-65页 |
| 3 实验仪器与材料 | 第65-66页 |
| 3.1 实验材料 | 第65页 |
| 3.2 实验仪器 | 第65-66页 |
| 4. 作用机制研究 | 第66-71页 |
| 4.1 醛糖还原酶活性抑制实验 | 第66-70页 |
| 4.2 α-葡萄糖苷酶活性抑制实验 | 第70-71页 |
| 5. 实验结果 | 第71-73页 |
| 5.1 AR 酶活性抑制实验结果 | 第71-72页 |
| 5.2 α-葡萄糖苷酶活性抑制实验结果 | 第72-73页 |
| 6. 讨论 | 第73-76页 |
| 关于AR 抑制活性实验结果 | 第73-74页 |
| 关于醛糖还原酶的提取 | 第74页 |
| 关于AR 酶促反应体系 | 第74页 |
| 关于α-葡萄糖苷酶实验结果 | 第74-75页 |
| 关于α-葡萄糖苷酶实验模型的选择 | 第75-76页 |
| 四 结论 | 第76-79页 |
| 1. 制剂工艺研究 | 第76-78页 |
| 1.1 处方的确定 | 第76页 |
| 1.2 制备方法的确定 | 第76-77页 |
| 1.3 分析方法的建立 | 第77页 |
| 1.4 制剂质量标准研究 | 第77-78页 |
| 1.5 制剂稳定性研究 | 第78页 |
| 2. 糖肾康软胶囊药效作用机制研究 | 第78-79页 |
| 2.1 醛糖还原酶活性抑制研究 | 第78页 |
| 2.2 α-葡萄糖苷酶活性抑制研究 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 附录Ⅰ TLC 及 HPLC 图谱 | 第88-91页 |
| 附录Ⅱ | 第91-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第103页 |
