| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第13-23页 |
| 1 槲皮素的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1 药理作用研究 | 第13-16页 |
| 1.1.1 抗肿瘤作用 | 第13-14页 |
| 1.1.2 抗氧化作用 | 第14-15页 |
| 1.1.3 对心血管系统的作用 | 第15页 |
| 1.1.4 对胃肠道系统的作用 | 第15-16页 |
| 1.1.5 其它药理作用 | 第16页 |
| 1.2 槲皮素应用中存在的问题 | 第16-17页 |
| 1.2.1 槲皮素的稳定性 | 第16页 |
| 1.2.2 槲皮素的生物利用度 | 第16-17页 |
| 2 微乳给药系统 | 第17-22页 |
| 2.1 微乳的结构与处方组成 | 第17-19页 |
| 2.1.1 油相的选择 | 第18页 |
| 2.1.2 表面活性剂的选择 | 第18-19页 |
| 2.1.3 助表面活性剂的选择 | 第19页 |
| 2.2 微乳的形成机理 | 第19页 |
| 2.3 微乳与普通乳剂、胶束溶液的区别 | 第19-20页 |
| 2.4 微乳在药剂学中的应用 | 第20-22页 |
| 2.4.1 微乳口服给药 | 第20页 |
| 2.4.2 微乳透皮给药 | 第20-21页 |
| 2.4.3 微乳注射给药 | 第21页 |
| 2.4.4 其它应用 | 第21-22页 |
| 3 本实验研究目的 | 第22-23页 |
| 第一章 槲皮素微乳的制备 | 第23-44页 |
| 1.材料与仪器 | 第23-24页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.2 仪器 | 第23-24页 |
| 2.实验方法与结果 | 第24-42页 |
| 2.1 药物的含量测定以及方法学考察 | 第24-26页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第24页 |
| 2.1.2 标准曲线的建立 | 第24-25页 |
| 2.1.3 稳定性试验 | 第25页 |
| 2.1.4 重现性实验 | 第25-26页 |
| 2.1.5 精密度实验 | 第26页 |
| 2.1.6 回收率试验 | 第26页 |
| 2.2 三元相图法筛选处方 | 第26-32页 |
| 2.2.1 油相对槲皮素的溶解度 | 第26-27页 |
| 2.2.2 表面活性剂对槲皮素的溶解度 | 第27-28页 |
| 2.2.3 助表面活性剂与油相的选择 | 第28-30页 |
| 2.2.4 微乳三元相图的绘制 | 第30-32页 |
| 2.3 单纯形网格法优化处方 | 第32-42页 |
| 2.3.1 单纯形优化方法 | 第32-33页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.3.3 根据相图选择适宜的三角区域 | 第34页 |
| 2.3.4 具体的优化实验处方 | 第34-35页 |
| 2.3.5 以粒径分布为考察指标优化处方 | 第35-39页 |
| 2.3.6 以溶解度为考察指标优化处方 | 第39-41页 |
| 2.3.7 拟定处方 | 第41-42页 |
| 2.4 槲皮素微乳的制备 | 第42页 |
| 3.本章小结 | 第42-44页 |
| 第二章 槲皮素微乳的理化性质考察 | 第44-52页 |
| 1.材料与仪器 | 第44页 |
| 1.1 材料 | 第44页 |
| 1.2 仪器 | 第44页 |
| 2.实验方法 | 第44-51页 |
| 2.1 微乳对槲皮素溶解性能的考察 | 第44-46页 |
| 2.1.1 微乳对槲皮素含量测定的干扰测定 | 第45页 |
| 2.1.2 微乳对槲皮素溶解性能的考察 | 第45-46页 |
| 2.2 槲皮素微乳的质量评价 | 第46-49页 |
| 2.2.1 性状 | 第46页 |
| 2.2.2 理化性质 | 第46-47页 |
| 2.2.3 槲皮素微乳形态与粒径分布 | 第47-49页 |
| 2.3 槲皮素微乳稳定性研究 | 第49-51页 |
| 2.3.1 影响因素实验 | 第49-50页 |
| 2.3.2 室温放置考察 | 第50-51页 |
| 2.3.3 离心对槲皮素微乳稳定性的影响 | 第51页 |
| 3.本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 槲皮素微乳小鼠口服吸收实验 | 第52-58页 |
| 1.材料与仪器 | 第52页 |
| 1.1 材料 | 第52页 |
| 1.2 仪器 | 第52页 |
| 1.3 试验动物 | 第52页 |
| 2.实验方法 | 第52-56页 |
| 2.1 方法学考察 | 第52-55页 |
| 2.1.1 样品处理 | 第52-53页 |
| 2.1.2 检测波长的确定 | 第53-54页 |
| 2.1.3 标准曲线的建立 | 第54页 |
| 2.1.4 精密度实验 | 第54页 |
| 2.1.5 稳定性试验 | 第54页 |
| 2.1.6 回收率实验 | 第54-55页 |
| 2.2 剂量和分组 | 第55页 |
| 2.3 实验步骤 | 第55页 |
| 2.4 样品处理 | 第55页 |
| 2.5 口服吸收量的测定结果 | 第55-56页 |
| 3.讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 槲皮素微乳大鼠在体肠吸收实验 | 第58-68页 |
| 1.材料与仪器 | 第58页 |
| 1.1 材料 | 第58页 |
| 1.2 仪器 | 第58页 |
| 1.3 动物 | 第58页 |
| 2.实验方法 | 第58-66页 |
| 2.1 实验分组 | 第58-59页 |
| 2.2 剂量选择 | 第59页 |
| 2.3 KERBS-RINGER试液(K-R营养液)的配制 | 第59页 |
| 2.4 大鼠小肠吸收动力学实验方法 | 第59页 |
| 2.5 肠循环液中药物浓度的测定方法 | 第59-60页 |
| 2.6 大鼠在体吸收实验影响因素 | 第60-61页 |
| 2.6.1 槲皮素在空白肠循环液中的稳定性 | 第60-61页 |
| 2.6.2 体积误差的考察 | 第61页 |
| 2.6.3 肠壁物理吸附的影响 | 第61页 |
| 2.7 大鼠小肠吸收动力学实验结果 | 第61-64页 |
| 2.8 槲皮素微乳大鼠肠道最佳吸收部位研究 | 第64-66页 |
| 3.本章小结 | 第66-68页 |
| 全文总结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第77页 |