| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 聚丙烯的发展现状及展望 | 第9页 |
| 1.2 Z-N催化剂给电子体的发展及应用 | 第9页 |
| 1.3 手性BINOL及其衍生物的其它应用 | 第9-10页 |
| 1.4 光活性BINOL及其衍生物的不对称偶联 | 第10-11页 |
| 1.4.1 均相不对称偶联 | 第10-11页 |
| 1.4.2 非均相不对称偶联 | 第11页 |
| 1.5 外消旋BINOL的拆分 | 第11-13页 |
| 1.5.1 化学拆分法 | 第11-13页 |
| 1.5.2 微生物及酶拆分法 | 第13页 |
| 1.5.3 色谱拆分法 | 第13页 |
| 1.6 联萘双醚及其衍生物的合成方法 | 第13-15页 |
| 1.6.1 2-萘酚为底物 | 第13-14页 |
| 1.6.2 2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘合成方法 | 第14-15页 |
| 1.7 文献综述小结 | 第15-16页 |
| 1.8 研究内容和合成路线的选择 | 第16-17页 |
| 1.8.1 本文的研究内容 | 第16页 |
| 1.8.2 本文的合成路线 | 第16-17页 |
| 2 实验部分 | 第17-21页 |
| 2.1 试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 分析仪器 | 第18页 |
| 2.3 分析方法的建立 | 第18-19页 |
| 2.3.1 薄层色谱(TLC)分析方法的建立 | 第18-19页 |
| 2.3.2 HPLC方法的建立 | 第19页 |
| 2.4 实验操作 | 第19-21页 |
| 2.4.1 外消旋BINOL的合成及纯化 | 第19页 |
| 2.4.2 拆分剂氯化N-苄基辛克宁的合成 | 第19页 |
| 2.4.3 外消旋BINOL的拆分 | 第19-20页 |
| 2.4.4 手性2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘的合成 | 第20-21页 |
| 3 结果与讨论 | 第21-41页 |
| 3.1 合成BINOL的实验条件考察 | 第21-22页 |
| 3.1.1 原料预处理 | 第21页 |
| 3.1.2 氧水氧化处理滤液Fe~(2+) | 第21页 |
| 3.1.3 BINOL的纯化 | 第21页 |
| 3.1.4 结构表征 | 第21-22页 |
| 3.2 合成拆分剂氯化N-苄基辛克宁的实验考察 | 第22-25页 |
| 3.2.1 氯化苄用量的考察 | 第22-23页 |
| 3.2.2 反应时间对反应的影响 | 第23页 |
| 3.2.3 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)用量的考察 | 第23-24页 |
| 3.2.4 结构表征 | 第24-25页 |
| 3.2.5 小结 | 第25页 |
| 3.3 消旋体BINOL的拆分 | 第25-35页 |
| 3.3.1 以氯化N-苄基辛克宁为拆分剂 | 第25-31页 |
| 3.3.2 以L-脯氨酸为拆分剂 | 第31-32页 |
| 3.3.3 循环拆分提高S异构体光学纯度的实验考察 | 第32页 |
| 3.3.4 结构表征 | 第32-34页 |
| 3.3.5 小结 | 第34-35页 |
| 3.4 手性2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘的合成 | 第35页 |
| 3.4.1 以硫酸二甲酯为醚化试剂 | 第35页 |
| 3.5 手性2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘稳定性考察 | 第35-37页 |
| 3.5.1 原料手性联二萘酚光学稳定性的考察 | 第35-36页 |
| 3.5.2 手性2,2’-二甲氧基-1,1’-联萘光学稳定性的考察 | 第36-37页 |
| 3.6 结构表征 | 第37-40页 |
| 3.7 小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
