| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12页 |
| 第1章 绪论 | 第13-36页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 光动力疗法的概述 | 第13-16页 |
| 1.2.1 光动力疗法所包含的因素 | 第14-16页 |
| 1.3 光动力疗法中的光敏剂 | 第16-24页 |
| 1.3.1 理想光敏剂具有的特点 | 第16-17页 |
| 1.3.2 光敏剂的发展 | 第17-24页 |
| 1.4 叶绿素类相关的光敏剂 | 第24-28页 |
| 1.5 其它种类的光敏剂 | 第28-31页 |
| 1.5.1 Chalcogenapyrylium光敏剂 | 第28-30页 |
| 1.5.2 Merocyanine光敏剂 | 第30页 |
| 1.5.3 Quasiaromatic Heterocycles光敏剂 | 第30页 |
| 1.5.4 Nile Blue光敏剂 | 第30-31页 |
| 1.6 叶绿素化合物在其它方面的应用 | 第31-34页 |
| 1.6.1 叶绿素化合物作为敏化剂 | 第31-32页 |
| 1.6.2 叶绿素类化合物作为显像剂 | 第32-34页 |
| 1.7 展望 | 第34-36页 |
| 第2章 红紫素酰亚胺衍生物的合成 | 第36-46页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验仪器和药品 | 第36-37页 |
| 2.3 实验部分 | 第37-43页 |
| 2.3.1 脱镁叶绿酸-a甲酯（1）的制备 | 第39页 |
| 2.3.2 焦脱镁叶绿酸-a甲酯（2）的制备 | 第39-40页 |
| 2.3.3 红紫素-18甲酯（3）的制备 | 第40页 |
| 2.3.4 正丁基红紫素酰亚胺(4)和十二烷基红紫素酰亚胺（5）的制备 | 第40-41页 |
| 2.3.5 N-羟乙氧基红紫素酰亚胺[54]甲酯（6）的合成 | 第41-42页 |
| 2.3.6 N-羟丙氧基红紫素-18酰亚胺甲酯（7）的合成 | 第42页 |
| 2.3.7 N-羟戊氧基红紫素-18酰亚胺甲酯（8）的合成 | 第42-43页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 2.4.1 焦脱镁叶绿酸-a甲酯的反应机理 | 第43-44页 |
| 2.4.2 红紫素-18甲酯的反应机理和光谱性质 | 第44-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 焦脱镁叶绿酸-a甲酯氨基酸席夫碱的合成 | 第46-51页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 实验仪器和药品 | 第46页 |
| 3.3 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.3.1 焦脱镁叶绿酸-a甲酯和 α-氨基酸合成化合物（9-14） | 第47-49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-50页 |
| 3.4.1 焦脱镁叶绿酸-a甲酯的E-环羰基的反应 | 第49页 |
| 3.4.2 E-环羰基结构转换与光谱变化 | 第49-50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 焦脱镁叶绿酸-a甲酯的 1,3-偶极环化合物的合成 | 第51-65页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验仪器和药品 | 第51-52页 |
| 4.3 实验部分 | 第52-61页 |
| 4.3.1 焦脱镁叶绿酸-a甲酯和甘氨酸制备化合物（15）,（16）和（17） | 第54-55页 |
| 4.3.2 焦脱镁叶绿酸-a甲酯和重氮甲烷制备化合物（18）和（19） | 第55-56页 |
| 4.3.3 焦脱镁叶绿酸-d甲酯和格氏试剂制备化合物（20） | 第56-57页 |
| 4.3.4 焦脱镁叶绿酸-a甲酯和重氮甲烷乙醚制备化合物（21） | 第57页 |
| 4.3.5 磷叶立德反应合成化合物（22） | 第57-58页 |
| 4.3.6 化合物22和肌氨酸合成化合物（23） | 第58页 |
| 4.3.7 化合物 2b和冰乙酸合成化合物（24） | 第58-59页 |
| 4.3.8 焦脱镁叶绿酸-a甲酯合成化合物（25） | 第59-60页 |
| 4.3.9 焦脱镁叶绿酸-a甲酯合成化合物（26） | 第60页 |
| 4.3.10 化合物26溴化反应合成化合物（27）和（28） | 第60-61页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 4.4.1 焦脱镁叶绿酸的 1,3-偶极环加成及其选择性 | 第61-63页 |
| 4.4.2 焦脱镁叶绿酸的 1,3-偶极环加成与其副反应 | 第63-64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第5章 13~2-氧代焦脱镁叶绿酸衍生物的合成 | 第65-79页 |
| 5.1 引言 | 第65页 |
| 5.2 实验仪器和药品 | 第65页 |
| 5.3 实验部分 | 第65-74页 |
| 5.3.1 四氧化锇为催化剂氧化合成化合物（29） | 第68-69页 |
| 5.3.2 硝酸铊为催化剂合成化合物（30） | 第69页 |
| 5.3.3 甲酸做溶剂用化合物30合成化合物（31） | 第69-70页 |
| 5.3.4 内消旋焦脱镁叶绿酸-a甲酯合成化合物（33）,（34）和（35） | 第70-71页 |
| 5.3.5 磷叶立德反应合成化合物（36）和（37） | 第71-72页 |
| 5.3.6 13~2-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯合成化合物（40） | 第72-73页 |
| 5.3.7 13~2-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯合成化合物（41） | 第73页 |
| 5.3.8 二氢卟吩二酮合成化合物（42） | 第73-74页 |
| 5.3.9 化合物36合成化合物（43） | 第74页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第74-78页 |
| 5.4.1 13~2-氧代焦脱镁叶绿酸的化学结构及其反应性质 | 第74-76页 |
| 5.4.2 13~2-氧代焦脱镁叶绿酸的立体选择性及其产物的结构表征 | 第76-78页 |
| 5.5 本章小结 | 第78-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 附录 | 第86-96页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
