致谢 | 第6-7页 |
论文摘要 | 第7-8页 |
英文摘要 | 第8页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-33页 |
1.1: 畜禽数量性状位点研究方法 | 第12-15页 |
1.1.1 概述 | 第12-13页 |
1.1.2 资源家系 | 第13页 |
1.1.3 主要的分子标记 | 第13-15页 |
1.2: 分子标记在猪遗传育种中的应用 | 第15-20页 |
1.2.1 猪主要的胴体、肉质性状及其遗传力 | 第15-17页 |
1.2.2 影响猪胴体和肉质性状的主效是因及其QTLs | 第17-19页 |
1.2.3 标记辅助选择 | 第19-20页 |
1.3: 动物的脂质代谢 | 第20-23页 |
1.3.1 食物脂肪的消化和吸收 | 第20-21页 |
1.3.2 脂肪转运和代谢动态 | 第21-22页 |
1.3.3 脂肪组织代谢的调节 | 第22-23页 |
1.4: FABP家族及其结构和基因的研究进展 | 第23-33页 |
1.4.1 概述 | 第23页 |
1.4.2 FABPs与脂肪酸的摄取和转运 | 第23-24页 |
1.4.3 FABPs的分布和结构 | 第24-25页 |
1.4.4 FABP家族基因结构与表达的调控 | 第25-29页 |
1.4.5 H-FABP基因的研究现状 | 第29-31页 |
1.4.6 A-FABP基因的研究现状 | 第31-32页 |
1.4.7 关于H-FABP和A-FABP基因研究前景的几个问题 | 第32-33页 |
第二章 材料与方法 | 第33-44页 |
2.1: 实验材料 | 第33-36页 |
2.1.1 实验猪种来源及采样方法 | 第33页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第33-34页 |
2.1.3 工具酸及主要试剂 | 第34页 |
2.1.4 主要药品和试剂的配制 | 第34-36页 |
2.1.5 分析所用引物 | 第36页 |
2.2: 实验方法 | 第36-42页 |
2.2.1 血液DNA提取 | 第36-37页 |
2.2.2 组织DNA提取 | 第37页 |
2.2.3 DNA浓度和纯度的检测 | 第37-38页 |
2.2.4 猪H-FABP基因PCR-RFLP检测 | 第38-39页 |
2.2.5 限制性内切酶消化及多态性分析 | 第39页 |
2.2.6 猪H-FABP基因PCR-RFLP片段克隆测序 | 第39-42页 |
2.3: 统计分析方法 | 第42-44页 |
2.3.1 基因频率和基因型频率的计算 | 第42页 |
2.3.2 基因频率和基因型频率的差异显著性检验 | 第42-43页 |
2.3.3 H-FABP基因的遗传多态性分析 | 第43-44页 |
第三章 结果与分析 | 第44-58页 |
3.1: 基因组DNA的提取 | 第44-46页 |
3.1.1 从猪血液提取的DNA | 第44页 |
3.1.2 从猪耳组织提取的DNA | 第44-46页 |
3.2: 猪H-FABP基因PCR-RFLP检测 | 第46-52页 |
3.2.1 PCR产物的扩增结果 | 第46-47页 |
3.2.2 PCR产物的酶切结果 | 第47-52页 |
3.3: 各品种H-FABP基因的PCR-RFLPs的基因型及基因频率分析 | 第52-53页 |
3.4: H-FABP基因的遗传多态性分析 | 第53-56页 |
3.4.1 九个品种群体Hardy-Weinberg平衡的检验 | 第53-54页 |
3.4.2 H-FABP基因的杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第54-56页 |
3.5: PCR-RFLPs片段的克隆测序分析 | 第56-58页 |
3.5.1 阳性克隆鉴定结果 | 第56-57页 |
3.5.2 序列分析结果 | 第57-58页 |
第四章 讨论与结论 | 第58-63页 |
4.1: 血液和组织样品保存及DNA提取 | 第58页 |
4.2: PCR-RFLP分析 | 第58-59页 |
4.3: 九个猪种与H-FABP基因的PCR-RFLPs | 第59-60页 |
4.4: 猪H-FABP基因的群体遗传学特征 | 第60页 |
4.5: 猪H-FABP基因的PCR-RFLPs与IMF含量的关系 | 第60-61页 |
4.6: 克隆测序分析 | 第61页 |
4.7: 结论 | 第61-63页 |
英文缩写与中文名称对照表 | 第63-64页 |
附录 | 第64-73页 |
参考文献 | 第73-80页 |