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猪H-FABP基因分子遗传多态性及其序列分析

致谢第6-7页
论文摘要第7-8页
英文摘要第8页
前言第10-12页
第一章 文献综述第12-33页
    1.1: 畜禽数量性状位点研究方法第12-15页
        1.1.1 概述第12-13页
        1.1.2 资源家系第13页
        1.1.3 主要的分子标记第13-15页
    1.2: 分子标记在猪遗传育种中的应用第15-20页
        1.2.1 猪主要的胴体、肉质性状及其遗传力第15-17页
        1.2.2 影响猪胴体和肉质性状的主效是因及其QTLs第17-19页
        1.2.3 标记辅助选择第19-20页
    1.3: 动物的脂质代谢第20-23页
        1.3.1 食物脂肪的消化和吸收第20-21页
        1.3.2 脂肪转运和代谢动态第21-22页
        1.3.3 脂肪组织代谢的调节第22-23页
    1.4: FABP家族及其结构和基因的研究进展第23-33页
        1.4.1 概述第23页
        1.4.2 FABPs与脂肪酸的摄取和转运第23-24页
        1.4.3 FABPs的分布和结构第24-25页
        1.4.4 FABP家族基因结构与表达的调控第25-29页
        1.4.5 H-FABP基因的研究现状第29-31页
        1.4.6 A-FABP基因的研究现状第31-32页
        1.4.7 关于H-FABP和A-FABP基因研究前景的几个问题第32-33页
第二章 材料与方法第33-44页
    2.1: 实验材料第33-36页
        2.1.1 实验猪种来源及采样方法第33页
        2.1.2 主要仪器设备第33-34页
        2.1.3 工具酸及主要试剂第34页
        2.1.4 主要药品和试剂的配制第34-36页
        2.1.5 分析所用引物第36页
    2.2: 实验方法第36-42页
        2.2.1 血液DNA提取第36-37页
        2.2.2 组织DNA提取第37页
        2.2.3 DNA浓度和纯度的检测第37-38页
        2.2.4 猪H-FABP基因PCR-RFLP检测第38-39页
        2.2.5 限制性内切酶消化及多态性分析第39页
        2.2.6 猪H-FABP基因PCR-RFLP片段克隆测序第39-42页
    2.3: 统计分析方法第42-44页
        2.3.1 基因频率和基因型频率的计算第42页
        2.3.2 基因频率和基因型频率的差异显著性检验第42-43页
        2.3.3 H-FABP基因的遗传多态性分析第43-44页
第三章 结果与分析第44-58页
    3.1: 基因组DNA的提取第44-46页
        3.1.1 从猪血液提取的DNA第44页
        3.1.2 从猪耳组织提取的DNA第44-46页
    3.2: 猪H-FABP基因PCR-RFLP检测第46-52页
        3.2.1 PCR产物的扩增结果第46-47页
        3.2.2 PCR产物的酶切结果第47-52页
    3.3: 各品种H-FABP基因的PCR-RFLPs的基因型及基因频率分析第52-53页
    3.4: H-FABP基因的遗传多态性分析第53-56页
        3.4.1 九个品种群体Hardy-Weinberg平衡的检验第53-54页
        3.4.2 H-FABP基因的杂合度、有效等位基因数和多态信息含量第54-56页
    3.5: PCR-RFLPs片段的克隆测序分析第56-58页
        3.5.1 阳性克隆鉴定结果第56-57页
        3.5.2 序列分析结果第57-58页
第四章 讨论与结论第58-63页
    4.1: 血液和组织样品保存及DNA提取第58页
    4.2: PCR-RFLP分析第58-59页
    4.3: 九个猪种与H-FABP基因的PCR-RFLPs第59-60页
    4.4: 猪H-FABP基因的群体遗传学特征第60页
    4.5: 猪H-FABP基因的PCR-RFLPs与IMF含量的关系第60-61页
    4.6: 克隆测序分析第61页
    4.7: 结论第61-63页
英文缩写与中文名称对照表第63-64页
附录第64-73页
参考文献第73-80页

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