中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 引言 | 第11-13页 |
第2章 材料及方法 | 第13-28页 |
2.1 材料 | 第13-14页 |
2.1.1 细菌和载体 | 第13页 |
2.1.2 仪器设备 | 第13页 |
2.1.3 试剂及配制 | 第13-14页 |
2.2 方法 | 第14-19页 |
2.2.1 设计引物 | 第14页 |
2.2.2 S.MUTANS UA159-FR 的复苏,培养和鉴定 | 第14-15页 |
2.2.3 MAGEN 细菌 DNA 少量提取试剂盒提取 S.MUTANS UA159-FR 全基因组 | 第15-16页 |
2.2.4 以 S.MUTANS UA159-FR 全基因组为模板 PCR | 第16页 |
2.2.5 琼脂糖凝胶电泳鉴定 PCR 产物 | 第16页 |
2.2.6 MAGEN 琼脂糖凝胶 DNA 回收试剂盒回收后 PCR 产物 | 第16-17页 |
2.2.7 鉴定回收后 PCR 产物 | 第17页 |
2.2.8 回收后 PCR 产物与 PMD18-T 载体连接 | 第17页 |
2.2.9 连接产物转化至大肠杆菌感受态细胞中 | 第17-18页 |
2.2.10 MAGEN 常规质粒提取试剂盒提取重组质粒 | 第18页 |
2.2.11 重组质粒的鉴定 | 第18-19页 |
2.2.12 重组质粒送检测序 | 第19页 |
2.2.13 该实验重复三次 | 第19页 |
2.3 结果 | 第19-28页 |
2.3.1 S.MUTANS UA159-FR 培养 | 第19-20页 |
2.3.2 GROES-GROEL PCR 产物 | 第20页 |
2.3.3 PCR 产物回收结果 | 第20页 |
2.3.4 感受态细胞培养 | 第20页 |
2.3.5 重组质粒的鉴定 | 第20-21页 |
2.3.6 分析测序结果 | 第21-23页 |
2.3.7 附图 | 第23-28页 |
第3章 讨论 | 第28-32页 |
第4章 结论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-37页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第37-39页 |
致谢 | 第39页 |