中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
中英文缩略词表 | 第12-15页 |
第1章 绪论 | 第15-33页 |
1.1 肿瘤微环境及基本特性 | 第15-19页 |
1.1.1 肿瘤微环境 | 第16-17页 |
1.1.2 肿瘤血管生成 | 第17页 |
1.1.3 EPR 效应 | 第17-18页 |
1.1.4 pH 值 | 第18-19页 |
1.1.5 肿瘤细胞受体的高表达 | 第19页 |
1.2 靶向纳米药物载体及其功能化修饰 | 第19-26页 |
1.2.1 纳米药物载体 | 第20页 |
1.2.2 纳米载体功能化修饰 | 第20-26页 |
1.2.2.1 pH 靶向 | 第21-23页 |
1.2.2.2 温敏感靶向 | 第23-24页 |
1.2.2.3 双重靶向 | 第24-26页 |
1.3 两亲性嵌段聚合物 | 第26-28页 |
1.4 阿霉素的靶向传递 | 第28-31页 |
1.5 立题依据 | 第31-33页 |
第2章 Y 型 pH 敏感阿霉素键合聚乙二醇-聚谷氨酸聚合物合成及表征 | 第33-55页 |
2.1 实验材料 | 第33-35页 |
2.1.1 材料与试剂 | 第33-34页 |
2.1.2 主要仪器及测试方法 | 第34-35页 |
2.2 实验方法 | 第35-42页 |
2.2.1 溶剂前处理 | 第35-37页 |
2.2.2 L-谷氨酸-γ-苄酯-N-羧酸酐(BLG-NCA)的合成 | 第37-39页 |
2.2.3 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物合成 | 第39-41页 |
2.2.4 聚乙二醇-聚谷氨酸-阿霉素键合药的合成与纯化 | 第41-42页 |
2.3 结果 | 第42-53页 |
2.3.1 BLG-NCA 表征 | 第42-44页 |
2.3.2 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物的表征 | 第44-49页 |
2.3.3 聚乙二醇-聚谷氨酸-阿霉素键合药的表征 | 第49-53页 |
2.4 讨论 | 第53-55页 |
第3章 聚乙二醇-聚谷氨酸键合阿霉素聚合物的自组装特性及 pH 敏感药物释放的研究 | 第55-69页 |
3.1 实验材料 | 第55-56页 |
3.1.1 材料和试剂 | 第55-56页 |
3.1.2 主要仪器 | 第56页 |
3.2 实验方法 | 第56-59页 |
3.2.1 聚乙二醇-聚谷氨酸键合阿霉素聚合物临界胶束浓度的测定 | 第56-57页 |
3.2.2 透析法制备化学键合的阿霉素纳米胶束 | 第57页 |
3.2.3 聚乙二醇-聚谷氨酸-阿霉素纳米胶束的表征 | 第57-58页 |
3.2.4 聚乙二醇-聚谷氨酸-阿霉素纳米胶束体外释放研究 | 第58-59页 |
3.3 结果 | 第59-67页 |
3.3.1 聚乙二醇-聚谷氨酸键合阿霉素聚合物的临界胶束浓度 | 第59-61页 |
3.3.2 键合阿霉素纳米胶束载药量、粒径分布和形态学考察 | 第61-63页 |
3.3.3 聚乙二醇-聚谷氨酸-阿霉素纳米胶束 pH 敏感药物释放的研究 | 第63-67页 |
3.4 讨论 | 第67-69页 |
第4章 键合阿霉素纳米胶束抗 HeLa 细胞株的体外研究 | 第69-79页 |
4.1 实验材料 | 第69-71页 |
4.1.1 主要器材及设备 | 第69页 |
4.1.2 主要试剂 | 第69-70页 |
4.1.3 培养用液及实验用液的制备 | 第70页 |
4.1.4 实验用细胞株及纳米胶束制备 | 第70-71页 |
4.2 实验方法 | 第71-73页 |
4.2.1 细胞的培养和传代 | 第71页 |
4.2.2 MTT 比色法检测空白及载药胶束对 HeLa 细胞的增殖抑制情况 | 第71-72页 |
4.2.3 共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)成像观察 | 第72-73页 |
4.3 结果 | 第73-77页 |
4.3.1 空白胶束的安全性考察 | 第73-74页 |
4.3.2 键合阿霉素纳米胶束对 HeLa 细胞增殖的抑制作用 | 第74-76页 |
4.3.3 HeLa 细胞对键合阿霉素纳米胶束的摄取情况 | 第76-77页 |
4.4 讨论 | 第77-79页 |
第5章 结论 | 第79-80页 |
论文研究的创新点 | 第80-81页 |
关于进一步研究的构想 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-95页 |
作者简介及科研成果 | 第95-96页 |
致谢 | 第96页 |