摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 文献综述 | 第10-21页 |
1.1 拟南芥概述 | 第10-11页 |
1.1.1 模式植物拟南芥 | 第10页 |
1.1.2 拟南芥突变体的研究 | 第10-11页 |
1.2 拟南芥的生殖器官 | 第11页 |
1.3 拟南芥配子体的发育 | 第11-16页 |
1.3.1 拟南芥雄配子体的发育 | 第11-12页 |
1.3.2 拟南芥雌配子体的发育 | 第12-16页 |
1.4 温度诱导的脂质运载蛋白TIL1 | 第16-18页 |
1.4.1 脂质运载蛋白 | 第16页 |
1.4.2 植物脂质运载蛋白 | 第16页 |
1.4.3 拟南芥温度诱导的脂质蛋白TIL1 | 第16-18页 |
1.5 ROS与雌配子体发育 | 第18-21页 |
1.5.1 ROS | 第18-19页 |
1.5.2 ROS与雌配子体发育 | 第19-21页 |
2 材料和方法 | 第21-37页 |
2.1 实验设计路线图 | 第21页 |
2.2 植物材料 | 第21-22页 |
2.3 载体和菌株 | 第22页 |
2.4 主要试剂和仪器 | 第22页 |
2.5 培养基及透明、染色试剂 | 第22-23页 |
2.6 突变体育性降低表型筛选 | 第23-24页 |
2.6.1 拟南芥突变体纯合体的鉴定 | 第23-24页 |
2.6.2 突变体育性降低表型第一次观察和筛选 | 第24页 |
2.6.3 突变体育性降低表型第二次观察和筛选 | 第24页 |
2.7 突变体Salk_136775c的基因功能初步研究 | 第24-36页 |
2.7.1 til1-1突变体(Salk_136775c) | 第24页 |
2.7.2 til1-1突变体的TIL1基因表达 | 第24-26页 |
2.7.3 til1-1突变体的互交实验 | 第26-27页 |
2.7.4 til1-1突变体花粉的Alexander染色和离体培养 | 第27页 |
2.7.5 til1-1突变体的胚珠透明 | 第27-28页 |
2.7.6 til1-1突变体TIL1基因的互补实验 | 第28-36页 |
2.8 Salk_098437c和Salk_085797c结实表型观察 | 第36-37页 |
3 结果与分析 | 第37-47页 |
3.1 突变体育性降低表型第一次筛选 | 第37页 |
3.2 突变体育性降低表型第二次筛选 | 第37-38页 |
3.3 til1-1突变体的育性降低 | 第38-39页 |
3.4 til1-1突变体TIL1基因敲除 | 第39-40页 |
3.5 互交实验表明til1-1育性缺陷可能来源于雌配子体 | 第40-41页 |
3.6 til1-1雄配子体发育正常 | 第41-43页 |
3.7 til1-1雌配子体发育有缺陷 | 第43-44页 |
3.8 外源克隆的TIL1基因能互补til1-1突变体败育表型 | 第44-45页 |
3.9 Salk_064499c和Salk_098437c无败育表型 | 第45-47页 |
4 讨论 | 第47-50页 |
参考文献 | 第50-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58页 |