| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 1 研究背景 | 第11-14页 |
| 1.1 柑橘黄龙病的危害 | 第11页 |
| 1.2 柑橘木虱对黄龙病的传播作用 | 第11页 |
| 1.3 柑橘黄龙病/木虱的防治问题 | 第11-12页 |
| 1.4 柑橘木虱内生菌的研究进展 | 第12-14页 |
| 2 研究方法与技术 | 第14-16页 |
| 2.1 正交试验优化木虱内生细菌培养基 | 第14页 |
| 2.2 16S rRNA基因序列分析的应用 | 第14-15页 |
| 2.3 实时荧光定量RT-PCR技术 | 第15-16页 |
| 2.4 TaqMan探针实时荧光定量的应用 | 第16页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 4 技术路线 | 第17-18页 |
| 第一章 柑橘木虱内生菌DNA提取方法的筛选 | 第18-23页 |
| 1 引言 | 第18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-20页 |
| 2.1 材料 | 第18页 |
| 2.2 细菌DNA提取方法 | 第18-20页 |
| 2.3 DNA浓度和纯度检测 | 第20页 |
| 2.4 PCR反应条件 | 第20页 |
| 2.5 PCR产物的克隆试验 | 第20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-22页 |
| 3.1 提取木虱内生菌DNA的检测结果 | 第20页 |
| 3.2 浓度检测结果 | 第20-21页 |
| 3.3 PCR反应结果 | 第21页 |
| 3.4 PCR产物克隆结果 | 第21-22页 |
| 4 讨论 | 第22-23页 |
| 第二章 柑橘木虱内生细菌的16S rRNA鉴定 | 第23-31页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-25页 |
| 2.1 材料 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 柑橘木虱可培养内生细菌的分离、鉴定 | 第31-38页 |
| 1 引言 | 第31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-33页 |
| 2.1 供试样品 | 第31页 |
| 2.2 供试试剂 | 第31页 |
| 2.3 供试仪器 | 第31-32页 |
| 2.4 方法 | 第32-33页 |
| 2.4.1 分离木虱内生细菌培养基的优化筛选 | 第32页 |
| 2.4.2 柑橘木虱内生细菌的16S rDNA鉴定 | 第32-33页 |
| 2.4.3 柑橘木虱细菌生理生化鉴定 | 第33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-36页 |
| 3.1 木虱内生细菌培养基的优化筛选 | 第33-34页 |
| 3.2 柑橘木虱内生细菌的16S rDNA鉴定 | 第34页 |
| 3.3 柑橘木虱内生细菌生理生化鉴定 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 虫龄、温度对柑橘木虱内生细菌的影响 | 第38-45页 |
| 1 引言 | 第38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-39页 |
| 2.1 试验材料 | 第38-39页 |
| 2.2 定量PCR标准样品的标准曲线的制作 | 第39页 |
| 2.3 不同处理后柑橘木虱实时荧光定量检测 | 第39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.1 菌株标准曲线的制备 | 第39-41页 |
| 3.2 木虱样品实时荧光定量结果与分析 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 柑橘木虱可培养性内生菌与寄主植物内生菌群落的相似性 | 第45-51页 |
| 1 引言 | 第45页 |
| 2 材料和方法 | 第45-46页 |
| 2.1 材料 | 第45页 |
| 2.2 方法 | 第45-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-49页 |
| 3.1 柑橘根际土壤、不同器官和木虱内生细菌的分离与鉴定 | 第46-49页 |
| 3.2 柑橘木虱内生菌群落与寄主不同部分细菌群落的相似系数 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第六章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 1 结论 | 第51-52页 |
| 2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 | 第59-81页 |
| 个人简历 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
