摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第9-25页 |
1.1 Kumada-Corriu偶联反应简介 | 第9-17页 |
1.1.1 不同过渡金属催化下格氏试剂的Kumada-corriu偶联反应 | 第10-17页 |
1.2 Homocoupling偶联反应 | 第17-22页 |
1.2.1 不同催化剂催化下格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第17-22页 |
1.3 格氏试剂偶联反应的应用 | 第22页 |
1.3.1 格氏试剂的Kumada偶联反应在药物合成中的应用 | 第22页 |
1.4 小结 | 第22-25页 |
第二章 课题的提出与设计 | 第25-27页 |
2.1 课题设计背景 | 第25页 |
2.2 课题的提出 | 第25-27页 |
2.2.1 格氏试剂的Kumada-corriu偶联反应 | 第25-26页 |
2.2.2 格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第26-27页 |
第三章 Pd/Al(OH)_3纳米催化剂催化的Kumada-Corriu偶联反应 | 第27-43页 |
3.1 催化剂的制备和表征 | 第27-29页 |
3.1.1 催化剂的原子吸收(AAS)分析 | 第27页 |
3.1.2 催化剂的IR分析 | 第27-28页 |
3.1.3 催化剂的XPS分析 | 第28-29页 |
3.2 实验条件的优化 | 第29-32页 |
3.2.1 溶剂对反应收率的影响 | 第29-30页 |
3.2.2 催化剂用量对反应收率的影响 | 第30页 |
3.2.3 溶剂用量对反应收率的影响 | 第30-31页 |
3.2.4 反应物配比对反应收率的影响 | 第31页 |
3.2.5 温度对反应收率的影响 | 第31-32页 |
3.2.6 最优反应条件的确定 | 第32页 |
3.3 反应的广普性研究 | 第32-40页 |
3.3.1 碘代芳烃广普性的研究 | 第32-34页 |
3.3.2 溴代芳烃广普性的研究 | 第34-37页 |
3.3.3 氯代芳烃广普性的研究 | 第37-39页 |
3.3.4 格氏试剂广普性的研究 | 第39-40页 |
3.4 本章小结 | 第40-43页 |
第四章 格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第43-65页 |
4.1 醋酸钯催化格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第43-48页 |
4.1.1 实验条件的优化 | 第43页 |
4.1.2 醋酸钯催化格氏试剂自偶联反应广普性的研究 | 第43-48页 |
4.2 碘化亚铜催化格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第48-52页 |
4.2.1 实验条件的优化 | 第48-50页 |
4.2.2 CuI催化格氏试剂自偶联反应广普性的研究 | 第50-52页 |
4.3 醋酸镍催化格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第52-57页 |
4.3.1 实验条件的优化 | 第52-55页 |
4.3.2 Ni(OAc)_2催化格氏试剂自偶联反应广普性的研究 | 第55-57页 |
4.4 纳米四氧化三铁催化格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第57-61页 |
4.4.1 实验条件的优化 | 第57-59页 |
4.4.2 纳米Fe_3O_4催化格氏试剂自偶联反应广普性的研究 | 第59-61页 |
4.5 碘单质诱导格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第61-63页 |
4.5.1 实验条件的优化 | 第61-62页 |
4.5.2 碘单质诱导格氏试剂自偶联反应广普性的研究 | 第62-63页 |
4.6 本章小结 | 第63-65页 |
第五章 实验部分 | 第65-75页 |
5.1 实验仪器和试剂 | 第65-66页 |
5.1.1 实验试剂 | 第65-66页 |
5.1.2 实验仪器 | 第66页 |
5.2 芳基重氮盐的制备 | 第66-67页 |
5.3 碘代芳烃的制备 | 第67页 |
5.4 芳基溴化镁的制备 | 第67页 |
5.5 产物结构表征 | 第67-75页 |
第六章 结论和建议 | 第75-77页 |
6.1 结论 | 第75页 |
6.1.1 格氏试剂的Kumada-Corriu偶联反应 | 第75页 |
6.1.2 格氏试剂的homocoupling偶联反应 | 第75页 |
6.2 建议 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-81页 |
致谢 | 第81-83页 |
硕士期间发表论文 | 第83-85页 |
化合物图谱 | 第85-92页 |