| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 材料与方法 | 第9-21页 |
| 1 实验动物 | 第9页 |
| 2 主要试剂 | 第9页 |
| 3 主要仪器 | 第9-10页 |
| 4 动物饲养与模型制作 | 第10页 |
| 4.1 植酸干预 | 第10页 |
| 4.2 建立结直肠癌模型 | 第10页 |
| 5 大鼠体重变化与肿瘤发生情况观察 | 第10页 |
| 6 RT-PCR法检测各组组织中PI3K/Akt通路、Wnt通路相关mRNA表达 | 第10-14页 |
| 6.1 提取组织中的总RNA | 第10-11页 |
| 6.2 测定RNA浓度 | 第11页 |
| 6.3 反转录 | 第11-12页 |
| 6.4 PCR扩增 | 第12-13页 |
| 6.5 引物序列 | 第13-14页 |
| 7 Western-blot法检测各组组织中PI3K/Akt通路、Wnt通路相关蛋白表达 | 第14-18页 |
| 7.1 制备组织蛋白样品 | 第14页 |
| 7.2 BCA法测蛋白浓度 | 第14-15页 |
| 7.3 Western-blot | 第15-18页 |
| 8 流式细胞仪检测细胞周期 | 第18-19页 |
| 8.1 准备组织样品 | 第18-19页 |
| 8.2 配制碘化丙啶染色液 | 第19页 |
| 8.3 染色 | 第19页 |
| 8.4 检测 | 第19页 |
| 9 免疫组织化学方法检测大鼠肿瘤组织中PCNA蛋白的表达 | 第19-20页 |
| 9.1 免疫组化切片制作 | 第19-20页 |
| 9.2 结果判定标准 | 第20页 |
| 10 数据处理 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-30页 |
| 1 各组大鼠体重变化趋势 | 第21页 |
| 2 各组大鼠结直肠肿瘤发生情况 | 第21-22页 |
| 3 植酸对Akt、GSK-3β蛋白质和mRNA的表达影响 | 第22-25页 |
| 4 植酸对Akt、GSK-3β 的干预导致 β-catenin降解 | 第25-26页 |
| 5 植酸通过c-Myc调节细胞周期及细胞增殖 | 第26-30页 |
| 讨论 | 第30-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 综述 | 第38-51页 |
| 综述参考文献 | 第47-51页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
