| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-17页 |
| 第2章 PXT对HEPG2细胞中PXR和CYP3A4 MRNA和蛋白表达的影响 | 第17-40页 |
| 2.1 材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第17页 |
| 2.1.2 主要药品 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-29页 |
| 2.2.1 主要溶液的配制 | 第19-20页 |
| 2.2.2 HepG2细胞的培养 | 第20-21页 |
| 2.2.3 HepG2细胞生长曲线的测定 | 第21页 |
| 2.2.4 PXT对HepG2细胞的体外细胞毒性实验 | 第21-22页 |
| 2.2.5 PXT对正常HepG2细胞中PXR和CYP3A4 mRNA表达的影响 | 第22-25页 |
| 2.2.6 PXT对正常HepG2细胞中PXR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第25-29页 |
| 2.2.7 数据处理与统计分析 | 第29页 |
| 2.3 结果 | 第29-38页 |
| 2.3.1 HepG2细胞形态学及生长曲线 | 第29-30页 |
| 2.3.2 PXT对HepG2细胞的体外细胞毒性 | 第30-31页 |
| 2.3.3 PXT对正常HepG2细胞中PXR和CYP3A4 mRNA表达的影响 | 第31-35页 |
| 2.3.4 PXT对正常HepG2细胞中PXR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第35-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第3章 PXT对高表达HPXR的HEPG2细胞中PXR和CYP3A4 MRNA和蛋白表达的影响 | 第40-54页 |
| 3.1 材料 | 第40-42页 |
| 3.1.1 细胞株及质粒 | 第40页 |
| 3.1.2 主要药品 | 第40-41页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第42页 |
| 3.2 方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 主要溶液的配置 | 第42页 |
| 3.2.2 HepG2细胞的培养 | 第42-43页 |
| 3.2.3 构建高表hPXR的HepG2细胞模型 | 第43页 |
| 3.2.4 PXT对高表达hPXR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4 mRNA表达的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.5 PXT对hPXR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第44页 |
| 3.2.6 数据处理与统计分析 | 第44页 |
| 3.3 结果 | 第44-52页 |
| 3.3.1 构建高表达hPXR的HepG2细胞模型的鉴定 | 第44-45页 |
| 3.3.2 PXT对高表达hPXR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4 mRNA表达的影响 | 第45-49页 |
| 3.3.3 PXT高表达干预对高表达hPXR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第49-52页 |
| 3.4 讨论 | 第52-54页 |
| 第4章 PXT对瞬时共转染HPXR的HEPG2细胞中CYP3A4报告基因的影响 | 第54-76页 |
| 4.1 材料 | 第55-56页 |
| 4.1.1 细胞株及质粒 | 第55页 |
| 4.1.2 主要药品 | 第55页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第55-56页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第56页 |
| 4.2 方法 | 第56-66页 |
| 4.2.1 主要溶液的配制 | 第56-57页 |
| 4.2.2 HepG2细胞培养 | 第57页 |
| 4.2.3 质粒构建、扩增、提取及鉴定 | 第57-61页 |
| 4.2.4 细胞瞬时转染 | 第61页 |
| 4.2.5 双荧光素酶活性测定 | 第61-63页 |
| 4.2.6 基于hPXR双荧光素酶报告基因模型的瞬时转染条件探索 | 第63页 |
| 4.2.7 基于hPXR双荧光素酶报告基因模型的鉴定 | 第63-64页 |
| 4.2.8 PXT对瞬时共转染hPXR的hepG2细胞中CYP3A4报告基因的影响 | 第64页 |
| 4.2.9 PXT和RIF共同干预对瞬时共转染hPXR的hepG2细胞中CYP3A4报告基因的影响 | 第64-65页 |
| 4.2.10 数据处理与统计分析 | 第65-66页 |
| 4.3 结果 | 第66-74页 |
| 4.3.1 质粒鉴定 | 第66-68页 |
| 4.3.2 瞬时共转染质粒条件摸索 | 第68页 |
| 4.3.3 基于hPXR双荧光素酶报告基因模型的验证 | 第68-69页 |
| 4.3.4 PXT对瞬时共转染hPXR的hepG2细胞中CYP3A4报告基因的影响 | 第69-73页 |
| 4.3.5 PXT与RIF共同干预对瞬时共转染hPXR的hepG2细胞中CYP3A4报告基因的影响 | 第73-74页 |
| 4.4 讨论 | 第74-76页 |
| 第5章 结论与展望 | 第76-78页 |
| 5.1 结论 | 第76页 |
| 5.2 展望 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第83-84页 |
| 综述 | 第84-92页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
