| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 SNAPIN对于CAV1.3钙离子通道膜转运过程调节的分子机制研究 | 第9-42页 |
| 1.1 前言 | 第9-11页 |
| 1.2 实验材料与方法 | 第11-18页 |
| 1.2.1 实验动物 | 第11页 |
| 1.2.2 酵母双杂交 | 第11页 |
| 1.2.3 体外结合试验 | 第11-13页 |
| 1.2.4 细胞培养与转染 | 第13-14页 |
| 1.2.5 α1D稳定表达细胞株(HEK293)筛选 | 第14-15页 |
| 1.2.6 实时荧光定量PCR(Real-Time PCR) | 第15-16页 |
| 1.2.7 心房肌细胞分离 | 第16页 |
| 1.2.8 免疫荧光染色及显微成像 | 第16页 |
| 1.2.9 免疫共沉淀 | 第16-17页 |
| 1.2.10 生物素提膜蛋白法 | 第17页 |
| 1.2.11 电生理记录 | 第17-18页 |
| 1.2.12 统计学处理 | 第18页 |
| 1.3 实验结果 | 第18-34页 |
| 1.3.1 酵母双杂交技术鉴定出Snapin是一种与Cav1.3钙离子通道相互作用的蛋白 | 第18-20页 |
| 1.3.2 Snapin通过其C末端直接与Cav1.3钙离子通道结合 | 第20-21页 |
| 1.3.3 Snapin抑制Cav1.3钙离子通道的膜表达 | 第21-24页 |
| 1.3.4 Snapin影响了Cav1.3钙离子通道的稳定性 | 第24-30页 |
| 1.3.5 Snapin与SNAP-23竞争结合Cav1.3 | 第30-34页 |
| 1.4 讨论 | 第34-36页 |
| 1.5 参考文献 | 第36-42页 |
| 第二章 心肌钙离子通道的膜转运的研究进展 | 第42-64页 |
| 2.1 前言 | 第43-44页 |
| 2.2 L型钙通道的分子生物学结构 | 第44-47页 |
| 2.2.1 α_1亚基的基本结构 | 第44-45页 |
| 2.2.2 辅助亚基 | 第45-47页 |
| 2.3 CAV1.3钙通道的门控特性 | 第47-49页 |
| 2.4 心肌钙通道的膜转运 | 第49-52页 |
| 2.4.1 Cavβ亚基调节了HVA通道的膜转运 | 第49-50页 |
| 2.4.2 Cavα_2δ调节HVA通道的膜转运 | 第50页 |
| 2.4.3 Cavγ亚基单单调控通道的功能,不参与转运的调节 | 第50-51页 |
| 2.4.4 钙通道的内化与循环 | 第51-52页 |
| 2.5 结语 | 第52页 |
| 2.6 参考文献 | 第52-64页 |
| 附录一 | 第64-66页 |
| 附录二 | 第66-67页 |
| 附录三 | 第67-68页 |
| 附录四 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
