小尾寒羊无角性状的DNA标记及其差异表达基因的筛选研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一部分 引言 | 第10-18页 |
| ·牛羊无角基因的研究进展 | 第10-17页 |
| ·角的常规测交研究 | 第10页 |
| ·无角基因的分子研究进展 | 第10-17页 |
| ·研究的目的与内容 | 第17-18页 |
| 第二部分 无角基因的DNA 标记分析 | 第18-31页 |
| 1 材料与方法 | 第18-24页 |
| ·实验材料 | 第18-21页 |
| ·试验绵羊来源与采样方法 | 第18页 |
| ·主要药品试剂 | 第18页 |
| ·实验仪器设备 | 第18-19页 |
| ·溶液试剂配制 | 第19-21页 |
| ·实验方法及步骤 | 第21-24页 |
| ·绵羊血液中DNA 的提取及检测 | 第21-22页 |
| ·微卫星AGLA226 的分析 | 第22-23页 |
| ·SYNJ1 基因的单核苷酸多态性分析 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-29页 |
| ·绵羊血液基因组DNA 的提取结果 | 第24页 |
| ·微卫星AGLA226 的分析结果 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增结果电泳结果分析 | 第24-25页 |
| ·SYNJ1 基因的单核苷酸多态性分析结果 | 第25-29页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第25-26页 |
| ·SSCP 检测结果 | 第26-27页 |
| ·测序结果分析 | 第27-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| ·实验材料的采集及处理 | 第29页 |
| ·关于DNA 分子标记的结果 | 第29-31页 |
| ·微卫星的实验结果 | 第29页 |
| ·SNPs 的实验结果 | 第29-31页 |
| 第三部分 角基因的差异表达的研究 | 第31-48页 |
| 1 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验绵羊来源与采样方法 | 第31页 |
| ·主要药品试剂 | 第31页 |
| ·实验仪器设备 | 第31页 |
| ·溶液试剂配制 | 第31-32页 |
| ·实验方法及步骤 | 第32-37页 |
| ·总RNA 提取及检测 | 第32-34页 |
| ·利用 DDRT-PCR 筛选差异表达基因 | 第34-35页 |
| ·差异条带回收及二次PCR 扩增 | 第35-36页 |
| ·差异条带的克隆测序 | 第36页 |
| ·假阳性片段的筛选 | 第36-37页 |
| ·生物信息学分析 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-46页 |
| ·绵羊角组织衍生物总RNA 的提取及纯化 | 第37-38页 |
| ·DDRT-PCR 差异显示结果 | 第38-40页 |
| ·差异片段的回收及二次回收结果分析 | 第40-41页 |
| ·目的基因的克隆 | 第41-42页 |
| ·差异片段的测序 | 第42-43页 |
| ·假阳性片段的进一步剔除结果 | 第43页 |
| ·差异片段的同源性分析结果 | 第43-44页 |
| ·keratin 83 生物信息学分析 | 第44-46页 |
| ·理化性质的分析 | 第44页 |
| ·二级结构分析 | 第44-45页 |
| ·功能域的分析 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| ·关于DDRT-PCR 的实验材料 | 第46页 |
| ·总RNA 的质量 | 第46页 |
| ·关于DDRT-PCR | 第46页 |
| ·假阳性的验证 | 第46-47页 |
| ·keratin 83 的功能分析 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 在读期间发表论文 | 第53-55页 |
| 作者简历 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
