| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 1 转化酶的分类及其亚细胞定位 | 第11-12页 |
| 2 蔗糖分解酶的生理功能研究 | 第12-19页 |
| 2．1 对源库关系的调节 | 第12-15页 |
| 2．2 对糖分组成的调节 | 第15页 |
| 2．3 对生长发育的调节 | 第15-17页 |
| 2．4 对胁迫的响应 | 第17-18页 |
| 2．5 信号传导中的作用 | 第18-19页 |
| 2．6 展望 | 第19页 |
| 3 转化酶的分子生物学研究 | 第19-26页 |
| 3．1 转化酶基因的克隆 | 第20页 |
| 3．2 转化酶基因及其蛋白结构 | 第20-23页 |
| 3．3 转化酶基因表达的时空特异性 | 第23-25页 |
| 3．4 转化酶基因表达的调控 | 第25-26页 |
| 4 蔗糖分解相关基因转化植株的研究 | 第26-30页 |
| 4．1 转化酶基因转化植株 | 第26-28页 |
| 4．1．1 酶活性的变化 | 第26-27页 |
| 4．1．2 果实的糖分组成 | 第27页 |
| 4．1．3 果实大小与育性 | 第27-28页 |
| 4．1．4 果实的呼吸速率 | 第28页 |
| 4．2 SS基因转化植株 | 第28-30页 |
| 4．2．1 SS基因的表达及活性变化 | 第28-29页 |
| 4．2．2 果实生长与产量 | 第29页 |
| 4．2．3 碳水化合物含量与果实品质 | 第29页 |
| 4．2．4 果实的卸载能力 | 第29-30页 |
| 4．3 展望 | 第30页 |
| 5 立论依据及研究内容 | 第30-33页 |
| 5．1 立论依据及意义 | 第30-32页 |
| 5．2 研究内容 | 第32-33页 |
| 第二章 应用滤纸吸附-PCR法快速筛选甜橙基因组文库和亚克隆方法的改进 | 第33-40页 |
| 1 材料与方法 | 第34页 |
| 1．1 材料 | 第34页 |
| 1．2 方法 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2．1 噬菌体文库的PCR法筛选 | 第35页 |
| 2．2 亚克隆方法的改进 | 第35-37页 |
| 2．3 基因序列分析 | 第37页 |
| 3 讨论与小结 | 第37-40页 |
| 第三章 柑橘转化酶基因家族成员的分离及序列分析 | 第40-67页 |
| 第一部分 甜橙液泡酸性转化酶基因的分离及全序列分析 | 第41-52页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1．1 材料 | 第41页 |
| 1．2 方法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-51页 |
| 2．1 甜橙液泡转化酶基因的文库筛选 | 第43-45页 |
| 2．2 阳性λ噬菌体DNA的酶切和Southern杂交 | 第45-46页 |
| 2．3 阳性条带的亚克隆和测序 | 第46页 |
| 2．4 基因序列和结构分析 | 第46-51页 |
| 3 讨论与小结 | 第51-52页 |
| 第二部分 甜橙细胞壁酸性转化酶基因的分离及序列分析 | 第52-58页 |
| 1 构料与方法 | 第52-53页 |
| 1．1 材料 | 第52页 |
| 1．2 方法 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-57页 |
| 2．1 甜橙细胞壁转化酶基因的文库筛选 | 第53-54页 |
| 2．2 阳性λ噬菌体DNA的酶切和亚克隆 | 第54页 |
| 2．3 序列分析 | 第54-57页 |
| 3 讨论与小结 | 第57-58页 |
| 第三部分 温州蜜柑转化酶基因家族成员CU-AI1、CU-AI2和CU-CWI1基因片段的克隆及序列分析 | 第58-67页 |
| 1 材料与方法 | 第58-60页 |
| 1．1 材料 | 第58-59页 |
| 1．2 方法 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-66页 |
| 2．1 PCR产物的扩增和克隆 | 第60-62页 |
| 2．2 基因序列与同源性分析 | 第62-66页 |
| 3 小结 | 第66-67页 |
| 第四章 柑桔转化酶基因家族多成员序列分析和Southern杂交分析 | 第67-75页 |
| 1 材料与方法 | 第68-70页 |
| 1．1 材料 | 第68页 |
| 1．2 方法 | 第68-70页 |
| 1．2．1 序列分析 | 第68页 |
| 1．2．2 Southern Blots分析 | 第68-70页 |
| 2 结果分析 | 第70-73页 |
| 2．1 序列同源性和聚类分析 | 第70-72页 |
| 2．2 Southern杂交分析 | 第72-73页 |
| 2．2．1 探针标记效率的检测 | 第72页 |
| 2．2．2 Southern杂交分析 | 第72-73页 |
| 3 讨论与小结 | 第73-75页 |
| 第五章 金柑与酸橙酸性转化酶基因片段的克隆及器官特异性表达研究 | 第75-84页 |
| 1 材料与方法 | 第75-78页 |
| 1．1 材料 | 第75-76页 |
| 1．2 方法 | 第76-78页 |
| 2 结果分析 | 第78-82页 |
| 2．1 PCR产物的扩增和克隆 | 第78-79页 |
| 2．2 基因序列与同源性分析 | 第79-81页 |
| 2．3 DIG Northern杂交分析 | 第81-82页 |
| 2．3．1 DIG-RNA标记效率的检测 | 第81页 |
| 2．3．2 DIG Northern杂交印迹分析 | 第81-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 英文摘要 | 第91页 |
| 读研期间发表及待发表的论文和登录的基因序列 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
