首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--精神病学论文--脑器质性精神障碍论文

运动激活自噬相关信号通路对阿尔茨海默病模型大鼠的影响研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
1 前言第10-11页
    1.1 选题依据第10页
    1.2 研究目的意义第10-11页
2 文献综述第11-24页
    2.1 自噬与神经退行性疾病第11-13页
        2.1.1 自噬体的结构第11-12页
        2.1.2 自噬与AD第12页
        2.1.3 自噬参与神经元保护性治疗第12-13页
    2.2 自噬对PI3K/AKT/mTOR信号通路的调控作用第13-16页
        2.2.1 mTOR信号通路在自噬参与神经退行性疾病的意义第13-15页
        2.2.2 PI3K/AKT/mTOR信号通路在自噬调节细胞生存机能中的作用第15-16页
    2.3 AMPK信号通路与AD及自噬的关系第16-24页
        2.3.1 AMPK的结构及主要功能第16-17页
        2.3.2 AMPK通过调节mTOR信号通路影响细胞自噬第17-18页
        2.3.3 AMPK在调控衰老过程中的作用第18-19页
        2.3.4 AMPK控制抗衰老的信号网络第19页
        2.3.5 AMPK与CRTC-1/CREB信号第19-20页
        2.3.6 AMPK与SIRT1信号第20-21页
        2.3.7 AMPK与FOXO轴第21-23页
        2.3.8 AMPK与p53途径第23-24页
    2.4 总结第24页
3 研究对象与方法第24-28页
    3.1 研究对象第24页
    3.2 研究材料第24-25页
        3.2.1 主要试剂第24-25页
        3.2.2 主要仪器第25页
    3.3 研究方案第25-26页
    3.4 测试方法第26-28页
        3.4.1 大鼠行为学测试第26-27页
        3.4.2 海马CAI区Nissle染色第27页
        3.4.3 大鼠海马区Golgi染色第27页
        3.4.4 海马CAI区P-AMPK免疫荧光染色第27-28页
        3.4.5 氧化应激指标检测第28页
        3.4.6 Western Blot检测第28页
    3.5 统计学分析第28页
4 研究结果第28-33页
    4.1 大鼠行为学测试结果第28-29页
        4.1.1 各组大鼠定位航行实验结果第28-29页
        4.1.2 各组大鼠空间探索成绩比较第29页
    4.2 大鼠海马CAI区神经元Nissle染色结果第29-30页
    4.3 大鼠海马区神经元Golgi染色结果第30-31页
    4.4 大鼠海马CA1区P-AMPK免疫荧光染色结果第31页
    4.5 各组大鼠海马组织氧化应激指标测定结果第31页
    4.6 Western Blot检测结果第31-33页
5 讨论与分析第33-38页
    5.1 AD大鼠模型的建立及运动干预对其学习记忆功能的影响第33-35页
    5.2 运动对AD大鼠海马神经元突触及氧化应激的影响第35-36页
    5.3 运动对AMPK的激活和自噬对AD的影响第36-38页
6 结论第38-39页
致谢第39-40页
参考文献第40-46页
攻读学位期间取得的研究成果第46-47页

论文共47页,点击 下载论文
上一篇:脉冲磁场对小鼠中枢疲劳恢复效果影响的研究
下一篇:核心稳定性练习对篮球专修学生跳投命中率的影响