| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 中英文缩写表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一部分 PI3K/Akt信号介导CML参与Apo E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块形成的机制研究 | 第18-36页 |
| 1. 实验动物及其材料 | 第18-19页 |
| 1.1. 实验动物及其高脂饲料 | 第18页 |
| 1.2. 实验试剂配置 | 第18-19页 |
| 1.3. 主要仪器 | 第19页 |
| 2. 实验方案 | 第19-25页 |
| 2.1. 实验动物分组 | 第19-20页 |
| 2.2. 标本取材及切片制备 | 第20页 |
| 2.3. HE染色 | 第20-21页 |
| 2.4. 免疫组化染色 | 第21页 |
| 2.5. 免疫荧光染色 | 第21-22页 |
| 2.6. RT-PCR检测小鼠主动脉CML、C D68m RNA表达 | 第22-24页 |
| 2.7 Apo E基因敲除小鼠血脂成分检测 | 第24-25页 |
| 3. 结果数据统计学处理。 | 第25页 |
| 4. 结果 | 第25-32页 |
| 4.1.不同组别的小鼠主动脉组织大致形态学改变。 | 第25-26页 |
| 4.2.免疫组化染色检测相关蛋白表达水平 | 第26-27页 |
| 4.3.免疫荧光检测相关蛋白在小鼠主动脉斑块表达 | 第27-29页 |
| 4.4.油红O染色检测脂滴在小鼠动脉粥样硬化斑块中分布 | 第29-30页 |
| 4.5.CML对小鼠主动脉内CML、C D68m RNA表达影响。 | 第30-31页 |
| 4.6.各实验组小鼠各种血脂成分比较 | 第31-32页 |
| 讨论 | 第32-36页 |
| 第二部分PI3K/Akt信号介导CML参与RAW264.7 源性泡沫细胞迁移的机制研究 | 第36-51页 |
| 1.实验材料 | 第36-39页 |
| 1.1.RAW264.7 细胞株 | 第36页 |
| 1.2.实验试剂及配置 | 第36-38页 |
| 1.3.主要仪器 | 第38-39页 |
| 2.实验方法 | 第39-41页 |
| 2.1.RAW264.7 细胞培养及分组 | 第39页 |
| 2.2.泡沫细胞模型制备及泡沫化程度鉴定 | 第39页 |
| 2.3.MTT检测RAW264.7 源性泡沫细胞活性 | 第39-40页 |
| 2.4.Transwell小室测定细胞迁移 | 第40页 |
| 2.5.细胞免疫荧光检测相关蛋白表达 | 第40页 |
| 2.6.Western blot检测细胞中相关蛋白表达 | 第40-41页 |
| 2.7.流式细胞仪检测RAW264.7 源性泡沫细胞凋亡 | 第41页 |
| 2.8.细胞骨架检测（F-actin染色） | 第41页 |
| 3.统计学处理 | 第41页 |
| 4.实验结果 | 第41-48页 |
| 4.1.泡沫细胞模型建立与细胞内胆固醇含量分析 | 第41-42页 |
| 4.2.CML对RAW264.7 源性泡沫细胞活性的影响 | 第42-44页 |
| 4.3.CML对RAW264.7 细胞迁移的影响 | 第44-45页 |
| 4.4.CML对细胞内相关蛋白免疫荧光强度的影响 | 第45-46页 |
| 4.5.Western blot检测p-Akt、cleaved caspase-3 蛋白表达 | 第46-47页 |
| 4.6.CML降低RAW264.7 源性泡沫细胞F-actin荧光 | 第47-48页 |
| 5.讨论 | 第48-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 综述 晚期糖基化终产物与糖尿病心血管疾病 | 第56-72页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文及科研获奖 | 第73页 |
