| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-40页 |
| 1.1 纳米药物载体 | 第12-22页 |
| 1.1.1 纳米药物载体的特征 | 第12-13页 |
| 1.1.2 纳米药物载体的类型 | 第13-18页 |
| 1.1.2.1 纳米微粒 | 第13-14页 |
| 1.1.2.2 纳米脂质体 | 第14-15页 |
| 1.1.2.3 固体脂质纳米粒 | 第15-16页 |
| 1.1.2.4 微凝胶 | 第16页 |
| 1.1.2.5 纳米胶束 | 第16-17页 |
| 1.1.2.6 囊泡 | 第17-18页 |
| 1.1.3 纳米药物载体的类型 | 第18-22页 |
| 1.1.3.1 多糖 | 第18-19页 |
| 1.1.3.2 聚乳酸 | 第19-20页 |
| 1.1.3.3 聚氨基酸 | 第20-21页 |
| 1.1.3.4 亲水的聚合物材料 | 第21-22页 |
| 1.2 辐射防护 | 第22-29页 |
| 1.2.1 辐射的定义 | 第22页 |
| 1.2.2 辐射的危害 | 第22-23页 |
| 1.2.2.1 核辐射对人体的危害 | 第22-23页 |
| 1.2.2.2 放射治疗对人体的危害 | 第23页 |
| 1.2.3 辐射的防护 | 第23-25页 |
| 1.2.3.1 核辐射防护的措施 | 第23-24页 |
| 1.2.3.2 放射治疗中防护的措施 | 第24-25页 |
| 1.2.4 防辐射药物 | 第25-29页 |
| 1.2.4.1 氨琉基类辐射防护剂 | 第25页 |
| 1.2.4.2 硝基氧化物 | 第25-26页 |
| 1.2.4.3 细胞因子 | 第26-27页 |
| 1.2.4.4 激素类 | 第27页 |
| 1.2.4.5 天然药物 | 第27-29页 |
| 1.3 多肽类药物 | 第29-30页 |
| 1.3.1 多肽药物的稳定性 | 第29页 |
| 1.3.2 提高多肽药物的稳定性的方法 | 第29-30页 |
| 1.4 本研究工作的设计思想 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-40页 |
| 第二章 聚磺酸甜菜碱接枝壳聚糖共聚物纳米粒子包载阿魏酸用于辐射防护研究 | 第40-59页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-45页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第41-42页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第42页 |
| 2.2.3 RAFT试剂S, S′-双(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(BDACT)的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.4 壳聚糖接枝聚磺酸甜菜碱接枝共聚物（CS-g-PSBMA）的合成 | 第43页 |
| 2.2.5 包载FA到CS-g-PSBMA共聚物纳米粒子上 | 第43页 |
| 2.2.6 体外药物纳米粒子的稳定性试验 | 第43-44页 |
| 2.2.7 DPPH测试药物纳米粒子CS(FA)-g-PSBMA的体外抗氧化活性 | 第44页 |
| 2.2.8 MTT试验测试药物纳米粒子CS(FA)-g-PSBMA的辐射防护效应 | 第44页 |
| 2.2.9 Cy5.5 标记CS(FA)-g-PSBMA和CS-g-PSBMA纳米粒子 | 第44页 |
| 2.2.10 CS(FA)-g-PSBMA纳米粒子在SD小鼠体内的药代动力学和生物利用率试验 | 第44-45页 |
| 2.2.11 CS(FA)-g-PSBMA纳米粒子在小鼠体内的治疗效果 | 第45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 2.3.1 RAFT试剂S, S′-双(α, α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯 (BDACT) 的合成与表征 | 第45-46页 |
| 2.3.2 壳聚糖接枝聚磺酸甜菜碱共聚物（CS-g-PSBMA）的合成与表征 | 第46-47页 |
| 2.3.3 CS(FA)-g-PSBMA药物纳米粒子的载药量及形态学表征 | 第47-49页 |
| 2.3.4 CS(FA)-g-PSBMA药物纳米粒子的稳定性及抗氧化性表征 | 第49-51页 |
| 2.3.5 MTT实验测试CS(FA)-g-PSBMA纳米粒子的辐射防护效果 | 第51-52页 |
| 2.3.6 CS(FA)-g-PSBMA纳米粒子的药代动力学和生物利用度 | 第52-53页 |
| 2.3.7 CS(FA)-g-PSBMA对接受电离辐射的小鼠的防护治疗作用 | 第53-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 第三章 γ-射线辐照可控接枝聚合合成CS-g-PSBMA用于丙甲菌素的组装研究 | 第59-77页 |
| 3.1 引言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第60-61页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第61-62页 |
| 3.2.3 壳聚糖接枝聚磺酸甜菜碱接枝共聚物（CS-g-PSBMA）及聚磺酸甜菜碱（PSBMA）的合成 | 第62页 |
| 3.2.4 丙甲菌素与CS-g-PSBMA共聚物组装 | 第62页 |
| 3.2.5 MTT试验测试纳米粒子CS-g-PSBMA的细胞毒性 | 第62-63页 |
| 3.2.6 ESR试验测试丙甲菌素与CS-g-PSBMA的相互作用 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-72页 |
| 3.3.1 聚磺酸甜菜碱（PSBMA）及壳聚糖接枝聚磺酸甜菜碱共聚物（CS-g-PSBMA）的合成与表征 | 第63-68页 |
| 3.3.2 CS-g-PSBMA纳米粒子与丙甲菌素组装 | 第68-70页 |
| 3.3.3 ESR试验测试多肽与CS-g-PSBMA纳米粒子的相互作用 | 第70-71页 |
| 3.3.4 CD试验测试丙甲菌素的二级结构 | 第71-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 第四章 全文总结 | 第77-79页 |
| 4.1 本论文的主要研究内容及结论如下： | 第77-78页 |
| 4.2 论文的创新点 | 第78页 |
| 4.3 存在的问题与展望 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间本人出公出版或发表的论著、论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
