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我国药品质量规制俘获问题研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
0 绪论第10-14页
    0.1 选题背景和研究意义第10-11页
        0.1.1 选题背景第10页
        0.1.2 研究意义第10-11页
    0.2 研究思路和主要内容第11-12页
    0.3 研究方法第12-13页
    0.4 创新与不足之处第13-14页
        0.4.1 创新之处第13页
        0.4.2 不足之处第13-14页
1 相关基本理论与文献综述第14-19页
    1.1 规制俘获基本理论述评第14-16页
        1.1.1 国外规制俘获理论述评第14-15页
        1.1.2 国内规制俘获理论述评第15-16页
    1.2 药品质量规制俘获问题研究综述第16-19页
        1.2.1 国外药品质量规制俘获研究综述第16-17页
        1.2.2 国内药品质量规制俘获研究综述第17-19页
2 我国药品质量规制现状及存在的规制俘获问题第19-25页
    2.1 我国药品质量规制现状第19-22页
        2.1.1 规制法规第19-20页
        2.1.2 规制机构第20-21页
        2.1.3 规制机制第21-22页
    2.2 我国药品质量规制俘获问题的主要表现第22-25页
        2.2.1 无视法律威慑进行规制合谋第22-23页
        2.2.2 药企贿赂引致规制机构的不作为第23-24页
        2.2.3 监督约束机制不完善使药企收买规制者成为惯性第24-25页
3 我国药品质量规制俘获的动态博弈模型分析第25-30页
    3.1 药品质量规制俘获动态博弈模型构建第25-28页
        3.1.1 模型假设第25-26页
        3.1.2 动态博弈分析第26-27页
        3.1.3 模型结论第27-28页
    3.2 基于动态博弈模型的规制俘获成因分析第28-30页
        3.2.1 法规惩罚力度低使规制合谋的违法成本较低第28-29页
        3.2.2 规制机构过大的自由裁量权增加了药企的俘获动机第29页
        3.2.3 激励机制的缺失降低了规制机构严格规制的动机第29-30页
4 发达国家治理药品质量规制俘获问题的经验借鉴及启示第30-36页
    4.1 美国治理药品质量规制俘获问题的经验借鉴第30-31页
        4.1.1 事前规制制度第30-31页
        4.1.2 事中规制制度第31页
        4.1.3 事后规制制度第31页
    4.2 日本治理药品质量规制俘获问题的经验借鉴第31-34页
        4.2.1 完整的规制法规体系第32页
        4.2.2 科学的规制制度第32-33页
        4.2.3 高效能的规制执法机制第33-34页
    4.3 发达国家治理药品质量规制俘获问题对我国的启示第34-36页
        4.3.1 完善规制法规体系第34-35页
        4.3.2 提高规制者素质第35页
        4.3.3 完善规制监督机制第35-36页
5 我国药品质量规制俘获问题的治理对策第36-40页
    5.1 增强规制法规可操作性第36-37页
        5.1.1 完善规制法规体系建设第36页
        5.1.2 提高规制法规层级第36-37页
        5.1.3 细化规制制度第37页
    5.2 提高规制机构规制效率第37-39页
        5.2.1 加强规制机构的独立性及权威性第37-38页
        5.2.2 细化规制机构权责认定第38页
        5.2.3 统一规制人员从业标准,增加在岗培训第38-39页
    5.3 完善规制监督与激励机制第39-40页
        5.3.1 制定完善的监督机制第39页
        5.3.2 建立有效的激励机制第39-40页
参考文献第40-43页
致谢第43-44页

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