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外侧缰核DNA甲基化改变诱导大鼠抑郁样行为的机制探讨

前言第4-6页
中文摘要第6-8页
Abstract第8-10页
英文缩写词表第11-14页
第1章 文献综述第14-28页
    1.1 表观遗传学理论与研究方法第14-19页
        1.1.1 表观遗传学理论第14-16页
        1.1.2 表观遗传学的研究方法第16-19页
    1.2 抑郁及其表观遗传学研究第19-26页
        1.2.1 抑郁症的发病机制第19-24页
        1.2.2 抑郁症的表观遗传学关联研究第24-26页
    1.3 缰核与抑郁症第26-28页
        1.3.1 缰核的结构和神经联系第26页
        1.3.2 缰核在抑郁症中的作用第26-28页
第2章 实验材料与方法第28-42页
    2.1 实验材料第28-30页
        2.1.1 主要试剂和药品第28-29页
        2.1.2 主要仪器设备第29页
        2.1.3 实验动物第29页
        2.1.4 主要溶液的配制第29-30页
    2.2 实验方法第30-41页
        2.2.1 外侧缰核的定位及微量注射第30-31页
        2.2.2 行为学实验第31-32页
        2.2.3 组织学鉴定第32页
        2.2.4 Golgi染色观察缰核神经元形态第32-33页
        2.2.5 慢性不可预测应激抑郁模型的制备第33页
        2.2.6 Real-time q PCR第33-36页
        2.2.7 Me DIP(Methylated DNA Immunoprecipitation)的实验步骤第36-41页
    2.3 统计学分析第41-42页
第3章 实验结果第42-52页
    3.1 外侧缰核神经元形态的观察第42-44页
    3.2 外侧缰核内微量注射 5-aza D诱导大鼠快感缺失第44-45页
    3.3 外侧缰核微量注射 5-aza D增加核团内兴奋关联基因的表达第45-47页
        3.3.1 用于real-time PCR的m RNA引物的特异性确定第45-46页
        3.3.2 外侧缰核微量注射 5-aza D增加核团内兴奋关联基因的表达第46-47页
        3.3.3 琼脂糖凝胶电泳验证real-time PCR扩增产物的大小第47页
    3.4 外侧缰核微量注射 5-aza D后Cam K2b及NR3C1基因启动子区域甲基化水平检测第47-52页
        3.4.1 用于Me DIP-q PCR的Cam K2b和NR3C1基因启动子区域引物的特异性确定第47-49页
        3.4.2 Me DIP-q PCR检测 5-aza D对LHb内Cam K2b、NR3C1基因启动子区域甲基化的影响第49-50页
        3.4.3 验证基因启动子区域DNA引物扩增后产物的大小第50-52页
第4章 讨论第52-55页
第5章 结论第55-56页
参考文献第56-72页
致谢第72页

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