| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一章 实验材料 | 第9-13页 |
| 1.1 细胞 | 第9页 |
| 1.2 病毒 | 第9页 |
| 1.3 主要试验仪器设备 | 第9-13页 |
| 1.3.1 主要实验试剂及其配制方法 | 第10页 |
| 1.3.2 主要实验试剂 | 第10-11页 |
| 1.3.3 主要试剂配制 | 第11-13页 |
| 第二章 实验方法 | 第13-23页 |
| 2.1 U87细胞的培养 | 第13-14页 |
| 2.1.1 细胞复苏 | 第13页 |
| 2.1.2 细胞传代 | 第13-14页 |
| 2.1.3 细胞冻存 | 第14页 |
| 2.2 HCMV株毒种的制备和定量 | 第14-15页 |
| 2.2.1 HCMV株毒种的制备 | 第14页 |
| 2.2.2 病毒感染滴度的测定（空斑定量） | 第14-15页 |
| 2.3 巨噬细胞的诱导 | 第15-16页 |
| 2.3.1 THP-1 细胞的培养及传代方法 | 第15页 |
| 2.3.2 THP-1 细胞诱导成为巨噬细胞 | 第15-16页 |
| 2.4 RT-PCR检测HCMV IE、UL99基因在THP-1细胞、巨噬细胞、HELF中的表达 | 第16-18页 |
| 2.5 ELISA检测HCMV感染对巨噬细胞EGF的影响 | 第18-19页 |
| 2.6 Western-blot检测HCMV感染巨噬细胞对U87细胞EGFR表达的影响 | 第19-21页 |
| 2.7 Transwell检测HCMV感染巨噬细胞对U87细胞侵袭的影响 | 第21页 |
| 2.8 Western-blot检测HCMV感染对U87细胞FAK、Tyr397 FAK蛋白表达的影响 | 第21-22页 |
| 2.9 统计学分析 | 第22-23页 |
| 第三章 实验结果 | 第23-30页 |
| 3.1 细胞培养 | 第23-24页 |
| 3.2 巨噬细胞的诱导 | 第24页 |
| 3.3 HCMV毒株的扩增 | 第24-25页 |
| 3.4 RT-PCR检测HCMV IE、UL99基因在THP-1细胞、巨噬细胞、HELF中的表达 | 第25-26页 |
| 3.5 HCMV感染促进巨噬细胞EGF的表达与分泌 | 第26-27页 |
| 3.6 HCMV感染巨噬细胞促进U87细胞EGFR的表达 | 第27-28页 |
| 3.7 HCMV感染巨噬细胞增加U87细胞的侵袭能力 | 第28-29页 |
| 3.8 HCMV感染对U87细胞FAK、Tyr397 FAK表达的影响 | 第29-30页 |
| 第四章 讨论 | 第30-32页 |
| 第五章 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 文献综述 人巨细胞病毒感染在单核巨噬细胞中的调控作用 | 第36-47页 |
| 综述参考文献 | 第43-47页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
