| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 基因治疗 | 第15-16页 |
| 1.1.1 RNA干扰作用机制 | 第15-16页 |
| 1.2 化学药物治疗 | 第16-17页 |
| 1.2.1 姜黄素的理化性质 | 第16-17页 |
| 1.3 siRNA/药物载体 | 第17-21页 |
| 1.4 肿瘤治疗多肽 | 第21-22页 |
| 1.5 智能纳米材料 | 第22-27页 |
| 1.5.1 氧化还原响应性 | 第23-25页 |
| 1.5.2 超声波响应性 | 第25-26页 |
| 1.5.3 pH响应性 | 第26-27页 |
| 1.6 立题依据及研究目标 | 第27-29页 |
| 第二章 靶向多肽纳米胶束的构建 | 第29-39页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.3 多肽纳米胶束的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 载药多肽纳米胶束的制备 | 第32页 |
| 2.2.5 二硫键交联载药多肽纳米胶束的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.6 靶向多肽的嫁接 | 第33页 |
| 2.2.7 siRNA的交联 | 第33-34页 |
| 2.2.8 多肽纳米胶束的表征 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-37页 |
| 2.3.1 载体的制备和表征 | 第35-37页 |
| 2.3.2 胶束系列制剂的电位、粒径和载药量 | 第37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 靶向纳米胶束的稳定性、GSH响应性及体外释放 | 第39-47页 |
| 3.1 前言 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2.3 胶束的稳定性研究 | 第40-41页 |
| 3.2.4 载药多肽胶束的GSH响应性研究 | 第41页 |
| 3.2.5 载药胶束的体外释放实验 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.3.1 胶束的稳定性研究 | 第42-43页 |
| 3.3.2 载药胶束的GSH响应性研究 | 第43-45页 |
| 3.3.3 载药胶束的体外释放实验 | 第45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第四章 靶向纳米胶束体外细胞实验 | 第47-63页 |
| 4.1 前言 | 第47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-57页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第48-49页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第49页 |
| 4.2.3 细胞培养方法 | 第49-50页 |
| 4.2.4 细胞摄取 | 第50-51页 |
| 4.2.5 体外细胞杀伤效果 | 第51-52页 |
| 4.2.6 体外靶基因沉默效果 | 第52-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-62页 |
| 4.3.1 细胞摄取 | 第57-58页 |
| 4.3.2 体外细胞杀伤效果 | 第58-61页 |
| 4.3.3 体外靶基因沉默效果 | 第61-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 结论 | 第63页 |
| 5.2 创新点 | 第63页 |
| 5.3 展望 | 第63-65页 |
| 符号说明 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第75-77页 |
| 作者及导师简介 | 第77-78页 |
| 附件 | 第78-79页 |